Læknablaðið : fylgirit - 01.12.1998, Side 93

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.1998, Side 93
LÆKNABLAÐIÐ 1998; 84/FYLGIRIT 37 93 ensím í losun arachidonsýru. Arachidonsýru- losun er miðlað eftir mörgum leiðum. Upphaf- lega var álitið að MAP kínasinn ERK væri ensímið sem fosfóraði cPLA2, en síðar kom meðal annars í ljós að í blóðflögum er ERK alls ekki þátttakandi í þeirri fosfórun. Markmið okkar var að kanna hvaða boðleiðir koma við sögu í æðaþelsfrumum og hvort þær væru ag- onista háðar. Við könnuðum áhrif ýmissa agonista og sér- hæfðra hindrana (genisteins, staurosporine, CGP 41251, TPA eyðingar á PKC og pertussis toxíns) á arachidonsýrulosun (geislamerkt arachidonsýra), prostacýklín myndun (geisla- mótefnamæling), ERK virkni (virknimæling) og ERK, p38 og cPLA2 fosfórun (rafdráttur og western blot) í frumum sem ræktaðar voru úr bláæðum naflastrengja. Niðurstöður okkar sýna meðal annars að allir agonistar sem losa arachidonsýru og mynda prostacýklín geta jafnframt átt þátt í virkjun og fosfórun á ERK og cPLA2 og einnig fosfórun á p38. Boðleiðir agonista eru þó mjög mismun- andi. Leiðir sem thrombín og histamín nota til að örva arachidonsýrulosun eru að öllu (thrombín) eða miklu leyti (histamín) óháðar bæði ERK og PKC, leið G-prótín örvarans A1F4 er háð þeim báðum, en losun vegna tyro- sín-fosfatasahindrans pervanadats er háð PKC en ekki ERK. Hindrun á ERK virkni og fosfór- un fylgir öðru mynstri en hindrun á arachidon- sýrulosun og þar kemur einnig fram umtals- verður munur milli agonista. Allir agonistar valda fosfórun á p38. Niðurstöðurnar benda því til að bæði ERK og p38 geti átt þátt í að virkja cPLA2, en skipti samt ekki meginmáli hvað varðar arachidon- sýrulosun og prostacýklínmyndun í æðaþeli. V-16. Oxuð fítuefni í blóði. Lífræn leysi- efni, reykingar og E-vítamín Guðrún V. Skúladóttir11, Vera Guðmunds- dóttir1, Hólmfríður K. Gunnarsdóttir3>, Víðir Kristjánsson3' Frá "Lífeðlisfrœðistofnun HI, 2,rannsóknastofu í lyfjafrœði lyfsala, "Vinnueftirliti ríkisins Inngangur: Oxun fjölómettaðra fitusýra í himnu getur valdið frumu- og vefjaskemmd og er talin ein megin orsök margra sjúkdóma eins og hjarta- og æðasjúkdóma og krabbameina. Ómettuð fitusýra, sem hefur misst rafeind yfir til frjáls radikals, oxast auðveldlega. Heilsu einstaklings er því ógnað þegar magn frjálsra radikala eykst óeðlilega mikið í vefjum líkam- ans. Meðal margra þátta sem geta haft áhrif á myndun frjálsra radikala eru lífræn leysiefni og tóbaksreykur. Efniviður og aðferðir: Tilgangur rannsókn- arinnar var að kanna styrk oxaðra fitusýra í blóði bílamálara og skrifstofufólks. Styrkur ox- aðra fitusýra í plasma var ákvarðaður með að- ferð, sem sérhæft ákvarðar fituefnin hýdróper- oxíð, endóperoxíð og peroxý radiköl. Mældur var blóðstatus og styrkur lifrarensímanna asp- artat amínótransferasa (ASAT), g-glútamýl- transferasa (GGT) og laktat dehýdrógenasa (LDH) í blóðsýnunum. Þátttakendur fylltu út spurningalista, þar sem meðal annars var spurt um reykingavenjur, vítamín- og lýsisneyslu (inniheldur andoxunarefnið E-vítamín). Niðurstöður: Blóðsýni þriggja bílamálara af 16 á aldrinum 24-62 ára, sem höfðu unnið við bflamálun í 6-30 ár, innihéldu oxuð fituefni vel yfir viðmiðunarmörk (>1,3 nmól/mL plasma). Þessi blóðsýni voru úr einstaklingum, sem sögð- ust reykja einn til tvo pakka af sígarettum á dag. Blóðsýni fjórða bílamálarans, sem reykti og tók daglega lýsi, innihélt oxuð fituefni inn- an eðlilegra marka eins og blóðsýni sjö þeirra sem reyktu ekki og tóku lýsi daglega (0,8±0,14 nmól/mL; mean±SEM (8)). Styrkur oxaðra fituefna í plasma bílamálara (8), sem tóku ekki lýsi, var 1,39±0,26 nmól/mL, og í plasma skrif- stofufólks (10) 1,2±0,2 nmól/mL. Meðal skrif- stofufólksins, sem var á aldrinum 28-64 ára, voru reykingar óverulegar og fjögur þeirra tóku lýsi daglega. Styrkur lifrarensímanna GGT og LDH var hærri í blóði bílamálaranna (35,9±6,4 U/L og 459,1 ±20,3 U/L) borið saman við styrk þeirra í blóði skrifstofufólksins (25,6±5,2 U/L og 380,8±16,5 U/L). Alyktanir: Niðurstöður þessarar frumkönn- unar eru í samræmi við niðurstöður annarra, sem benda til að E-vítamín vinni gegn oxun fitusýra. V-17. Vaxa frumur með afbrigðilega litn- ingagerð frekar við Iágan ildisþrýsting? Margrét Steinarsdóttir", Hilmar Viðarsson21, Hildur Júlíusdóttir", Helga M. Ögmundsdóttir21 Frá "litningarannsóknadeild rannsóknastofu HÍ í meinafrœði, 2,rannsóknastofu í sameinda- og frumulíffrœði Krabbameinsfélagi íslands Litningagreining á brjóstakrabbameinsfrum- um getur reynst gagnleg við kortlagningu þeirra gena sem hugsanlega gegna mikilvægu
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108
Side 109
Side 110
Side 111
Side 112
Side 113
Side 114
Side 115
Side 116
Side 117
Side 118
Side 119
Side 120
Side 121
Side 122
Side 123
Side 124
Side 125
Side 126
Side 127
Side 128
Side 129
Side 130
Side 131
Side 132
Side 133
Side 134
Side 135
Side 136

x

Læknablaðið : fylgirit

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.