Læknablaðið - 15.04.2007, Blaðsíða 106

'Sfi-ýZgt,
Þaö er sama hversu alvarlegur astminn er, astmameöferö miöar ávallt
aö því aö sjúklingurinn verði einkennalaus.'
Með reglulegri notkun á Seretide er hægt aö hafa stjórn á bólgum og
koma í veg fyrir aö sjúklingar finni fyrir einkennum og veita þeim
þannig frelsi til aö lifa án astmaeinkenna.23
salmetcrol/flútíkasón
Seretide Diskus (Flútikasón og salmeteról).sjá nánar www.lyfjastofnun.is
ATC flokkur: R03AK06. R.B. Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hver skammtur af Seretide Diskus gefur: 50 míkróg af salmeteróli (sem
salmeterólxínafóat) og 100,250 eða 500 mikróg af flútíkasónprópionati.
Ábendingar: Astmi: Seretide Diskus er ætlað til samfelldrar meðferóar
gegn astma, þar sem samsett meðferð (langverkandi berkjuvíkkandi lyfs
og barkstera til innöndunar) á við: þegar ekki næst nægileg stjórn á
sjúkdómnum með nolkun barkstera til innöndunar og stuttverkandi
berkjuvíkkandi (beta-2-örvandi) lyfja eða þegar viðunandi stjórn á
sjúkdómnum næst með notkun barkstera til innöndunar og langverkandi
berkjuvíkkandi (beta-2-örvandi) lyfja. Athugið: Seretide Diskus 50/100
míkróg styrkleikinn hæfir hvorki fullorðnum sjúklingum né börnum með
slæman astma. Lanavinn lunanateDPa: Seretide Diskus er ætlað til
meðferðar á einkennum hjá sjúklingum með alvarlega langvinna
lungnateppu (FEV1 < 50% af áætluðu eðlilegu gildij sem hafa umtalsverð
einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvikkandi lyfjum og sögu
um endurtekna versnun. Skammtar og lyfjagjöf Seretide Dískus er
eingöngu ætlað til innöndunar. Gera þarf sjúklingum Ijóst að Seretide
Diskus verður að nota daglega til að ná hámarksárangri, jafnvel þótt
einkenni séu ekki til staðar. Finna þarf lægsta skammt sem nær að halda
einkennum niðri. Þegar hægt er að halda einkennum niðri með lægsta
styrkleika samsettu meðferðarinnar, tvisvar á dag, gæti næsta skref falist
í að prófa eingöngu barkstera til innöndunar. Einnig væri hægt að finna
hæfilegan skammt af Seretide Diskus, til notkunar einu sinni á dag, fyrir
sjúklinga sem þarfnast langvirks berkjuvíkkandi lyfs ef læknirinn telur það
nægja til þess að halda sjúkdómnum I skefjum. Ef lyfið er notað einu sinni
á dag og sjúklingurinn hefur haft nætureinkenni gæti hann notað lyfið á
kvöldin en ef sjúklíngurinn hefur aðallega haft einkenni á daginn gæti
hann notað lyfið á morgnana. Ef sjúklingur þarf á skömmtum að halda
sem liggja utan ráðlagðra skammtastærða, ætti að ávísa viðeigandi
skömmtum af berkjuvíkkandi lyfi og/eða barkstera. Ráðlagðir skammtar:
Astmi: Fullorðnir og unglingar 12 ára og eldri:
Einn skammtur með 50 míkróg salmeteról og
100 míkróg flútíkasónprópíónat, tvisvar sinnum
fuv ClaxoSmithKline a
á dag eða einn skammtur með 50 mikróg salmeteról og 250 míkróg
flútikasónprópiónat, tvisvar sinnum á dag eða einn skammtur með 50
míkróg salmeteról og 500 míkróg flútikasónprópiónat, tvisvar sinnum á
dag. Börn 4 ára og eldri: Einn skammtur með 50 míkróg salmeteról og
100 mikróg flútikasón-própíónat, tvisvar sinnum á dag.
Hámarksskammtur af flútíkasónprópiónati í Seretide Diskus, sem
skráður er fyrir börn, er 100 míkróg tvisvar á dag. Upplýsingar varðandi
notkun Seretide Diskus hjá börnum yngri en 4 ára, liggja ekki fyrir.
Langvinn lungnateppa: Fullorðnir: Einn skammtur með 50 mikróg
salmeteról og 500 míkróg flútíkasón-própíónat, tvisvar sinnum á dag.
Sérstakir sjúklingahópan Ekki þart að breyta skömmtum hjá öldruðum
eða sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Það liggja ekki fyrir
upplýsingar um notkun Seretide Diskus hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi. Notkun Diskus-tækisins: Tækið er opnað og hlaðið með
þar til gerðri sveif. Munnstykkið er siðan sett i munninn og það umlukið
með vörunum. Þá er hægt að anda skammtinum að sér og siðan er
tækinu lokað. Frábendingar Seretide Diskus er ekki ætlað sjúklingum með
ofnæmi fyrir virku efnunum eða hjálparefninu. Sérstök vamaðarorð og
varúðarreglur við notkun Meðferð á astma ætti venjulega að fylgja
áfangaáætlun og svörun sjúklings ætti að meta út frá klínískum
einkennum og lungnaprófum. Seretíde Diskus er ekki ætlað til
meðhöndlunar á bráðum astmaeinkennum sem þarfnast skjót- og
stuttverkandi berkjuvíkkandi lytja. Ráðleggja ætti sjúklingum að hafa lyt
við bráðum astmaköstum ávallt við höndina. Onnur sérstök varnaðarorð
og varúðarreglur við notkun (sjá nánar sérlyfjaskrártexta). Milliverkanir
Forðast ber notkun bæði sérhæfðra og ósérhæfðra beta-blokka nema
þörtin fyrir þá sé mjög brýn. Samtimis notkun annarra beta-adrenvirkra
lyfja getur hugsanlega valdið aukinni verkun. Undir eðlilegum
kringumstæðum fæst mjög lág þéttni flútíkasónprópiónats I plasma eftir
innöndun lyfsins, vegna verulegra umbrota við fyrstu umferð um lifur og
mikillar úthreinsunar fyrir tilstilli cýtókróms P450 3A4 í meltingarvegi og
lifur. Þvi er ólíklegt að klínískt mikilvægar milliverkanir við flútíkasón-
própíónat komi fram. Meðganga og brjóstagjöf Ekki liggja fyrir
nægjanlegar upplýsingar varðandi notkun á salmeteróli og tiútíkasón-
própíónati á meðgöngu og við brjóstagjöf hjá konum, til þess að meta
hugsanleg skaðleg áhrif. Notkun Seretide Diskus á meðgöngu ætti
einungis að íhuga þegar væntanlegur ávinningur fyrir móður er meiri en
hugsanleg áhætta fyrir fóstur. Við meðferð hjá þunguðum konum ætti að
nota lægsta skammt af flútikasónprópíónati sem nægir til að halda
astmaeinkennum i skefjum. Aukaverkanir Þar sem Seretide Diskus
inniheldur salmeteról og flútikasónprópíónat má búast við aukaverk-
unum af sömu gerð og vægi og af hvoru lyfinu fyrir sig. Ekki eru nein
tilfelli frekari aukaverkana þegar lyfin eru gefin samtímis. Mjög algengar
(1/10), höfuðverkur, skjálfti. Algengar (1/100 og <1/10) hjartsláttarónot,
erting í hálsi, hæsi/raddtruflanir, vöðvakrampar. Sjaldgæfar (1/1000 og
<1/100) Ofnæmis-viðbrögð I húð, hraður hjartsláttur.Lyfjafræðilegar
aukaverkanir beta-2-örvandi efna, svo sem skjálfti, hjartsláttarónot og
höfuðverkur hafa komið fram, en hafa yfirleitt verið tímabundnar og
minnkað við reglubundna meðferð. Vegna flútíkasónprópiónatþáttarins
geta hæsi og sveppasýking i munni og hálsi komið fram hjá sumum
sjúklingum. Hægt er að draga úr bæði hæsi og tíðni sveppasýkinga með
þvi að skola munninn með vatni, eftir notkun lyfsins. Hugsanlegar
almennar aukaverkanir eru m.a. Cushingssjúkdómur, einkenni sem
likjast Cushingssjúkdómi, bæling á nýrnahettustarfsemi, seinkun á vexti
hjá börnum og unglingum, beinþynning, drer í auga og gláka. Orsjaldan
hefur verið greint frá hækkun blóðsykurs. Eins og á við um önnur
innöndunarljd getur óvæntur berkjusamdráttur komið fyrir HANDHAFI.
MARKAÐSLEYFIS GlaxoSmithKline ehf. Þverholti 14,105 Reykjavík
PAKKNINGAR OG VERÐ (JANÚAR 2007)
Seretide Diskus 50/100 míkróg/skammt innönd. 60 sk. Kr. 5.574.
Seretide Diskus 50/250 míltróg/skammt innönd. 60 sk. Kr. 6.956.
Seretide Diskus 50/500 mikróg/skammt innönd. 60 sk. Kr. 9.043.
Heimildir:
1. Global Strategy for Asthma Management and Prevention 2006
www.ginasthma.com. 2. Lundback B et al. Respir Med 2006:100:2-10.
3. Bateman ED et al. Am J Respir Crit Care Med 2004; 170: 836-844.
Dagsetning janúar 2007