Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2000, Blaðsíða 72

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2000, Blaðsíða 72
■ ÁGRIP VEGGSPJALDA / X. VÍSINDARÁÐSTEFNA LÆKNADEILDAR HÍ vísbendingar til dæmis um tilvist IgA mótefna gegn Clq auk mótefna gegn kindablóðkornum. V 44 Er aukinn stýrður frumudauði í SLE sjúklingum og fyrst gráðu ættingjum þeirra, vegna galla í frumunum sjálfum eða miðlað af leysanlegum þætti í sermi? Kristín H. Traustadóttir', Gerður Gröndal2, Friðrika Harðardóttir', Ás- björn Sigfússon', Kristján Steinsson3, Kristján Erlendsson23 'Rannsóknastofa Háskólans í ónæmisfræði. 2Rannsóknastofan í gigtarsjúkdómum og ’lyflækningadeild Landspítala Hringbraut Netfang: kristtr@rsp.is Inngangur: í SLE sjúklingum eru fleiri T-eitilfrumur í stýrðum dauðafasa (apoptosis) í frumum sem eru mældar strax eftir einangr- un (tO) heldur en í heilbrigðum viðmiðunarhópi (control). I þessari rannsókn var þetta fyrirbæri kannað nánar. Settar voru upp þrjár aðskildar tilraunir þar sem í fyrsta lagi var kannað hvort aukin apoptosis við tO geti stafað af meðfæddum galla, sem komi einnig fram í fyrstu gráðu ættingjum án tillits til SLE einkenna. I öðru lagi var kannað hvort aukin apoptosis endurspegli frumugalla og mælist einnig eftir in vitro ræktun í einn, tvo og þrjá daga. í þriðja lagi var kannað hvort leysanlegur þáttur í sermi geti valdið aukinni apoptosis, sem þá væri hægt að flytja með serminu. Efniviður og aðferðir: I fyrstu tilraun var apoptosis mæld í 12 ein- staklingum sem allir voru úr sömu fjölskyldu. Til samanburðar voru 10 óskyld viðmið. í annarri tilraun voru mældir 12 SLE sjúklingar, þeirra makar og 10 óskyld viðmið. I þriðju tilraun voru sermi frá 10 SLE sjúklingum borin saman við sermi frá 10 óskyldum heilbrigð- um viðmiðum. Eitilfrumur voru einangraðar á Ficoll/Hisotopaq. Apoptosis var mæld í flæðifrumusjá með FITC-Annexin V. Til að fylgjast með gangi frumudauða var einnig gerð Propidium Iodide litun. Niðurstöður: Við tO var apoptosis marktækt aukin bæði í SLE sjúk- lingum og fyrst gráðu ættingjum þeirra miðað við viðmið. Eftir eins, tveggja og þriggja daga rækt er apoptosis aukin aðeins í SLE sjúk- lingum, en ekki í mökum þeirra eða viðmiðum. Apoptosis T frumna er hægt að flytja með sermi, því hún var marktækt meiri eft- ir 28 stunda rækt með sermi frá SLE sjúklingum en með sermi við- miða. Ályktanir: Þessi rannsókn bendir til að aukin apoptosis T frumna í SLE sjúklingum stafi af galla í frumunum sjálfum og geti auk þess verið miðlað af leysanlegum þætti í sermi. V 45 Stökkbrigði af Eschericia coli gatatoxínum (LT) örvar einkum myndun lgG2a og lgG3 mótefna eftir slímhúðarbólu- setningu með prótíntengdum pneumókokkafjölsykrum í músum Hávard Jakobsen', Dominique Schulz2, Rino Rappuoli3, ngileif Jónsdóttir' ‘Rannsóknastofa Háskólans í ónæmisfræöi, Landspítala Hringbraut, 2Aventis Pasteur, Marcy l'Etoile, Frakklandi, 3Immunobiology Research Institute Siena, Ítalíu Netfang: ingileif@rsp.is Inngangur: Við höfum sýnt fram á að slímhúðarbólusetning með prótíntengdum pneumókokkafjölsykrum (PNC) og ónæmisglæð- um vekur bæði staðbundið og útbreitt ónæmissvar og verndar mýs gegn ífarandi pneumókokkasýkingum. Fjölsykruhjúpurinn sem umlykur pneumókokka er aðalsýkiþáttur þeirra og eru mótefni gegn fjölsykrum, ásamt komplementum, mikilvægasta vörnin gegn pneumókokkasýkingum. Fjölsykrumótefni sem myndast við pneu- mókokkasýkingar eru einkunt IgG2 í mönnum (IgG3 í músum), en við bólusetningu með PNC svara bæði börn og mýs með fjölsykru- sértækum mótefnum af IgGl gerð. Með notkun ónæmisglæða við bólusetningu má vekja ónæmissvar sem líkist ónæmissvari við sýk- ingu. Afeitruð stökkbrigði af Escherichia coli gatatoxíni (LT) eru vel skilgreindir ónæmisglæðar sem vekja bæði Thl og Th2-líkt svar gegn prótínum, en virkni LT gegn PNC er hins vegar óþekkt. Efniviður og aðferðir: Við rannsökuðum samsetningu IgG undir- flokka gegn fjölsykrum og burðarprótíni í sermi eftir bólusetningu músa um nef með PNC. Tvö stökkbrigði af LT, LT-K63 og LT-R72, voru notuð sem ónæmisglæðar. Niðurstöður: Miðað við hefðbundna stungubólusetningu með PNC án ónæmisglæðis, olli nefbólusetning með PNC og LT-stökkbrigð- unum marktækri aukningu í IgG2a, IgG3 og IgA mótefnum, bæði gegn fjölsykrunum og burðarprótíninu, en magn IgGl mótefna var svipað. Þegar LT-stökkbrigðin voru notuð við stungubólusetningu fékkst svipað IgG undirflokkamynstur og við nefbólusetningu sem bendir til þess að aukningin í IgG2a og IgG3 hafi verið vegna LT fremur en bólusetningarleiðarinnar. Ályktanir: Þessar niðurstöður sýna að ónæmisglæða má nota til að stýra ónæmissvari gegn prótíntengdum pneumókokkafjölsykrum til að líkja eftir náttúrulegu ónæmissvari gegn fjölsykruhjúpuðum bakteríum. V 46 Áhrif vatns- og fituleysanlegra glýseríða á slímhimnu nefsins Sesseija Bjarnadóttir , Sveinbjörn Gizurarson' 3, Sighvatur S. Árnason2 'Lyfjaþróun hf., Geirsgötu 9,101 Reykjavik, 'Lífeölisfræðistofnun HÍ, 'lyfjafræöi- deild HÍ Netfang: sesselja@lyf.is Inngangur: Glýseríð eru nokkuð mikið notaðir í lyfjafræði, bæði sem frásogsaukandi efni, hjálparefni við gerð fleyta og dreifa og nú nýlega sem ónæmisglæðir eða ónæmisörfandi efni. Verkunarmáti þessa efnis er ekki þekkt en það glýseríð sem hefur reynst best sem ónæmisglæðir er nokkuð flókin blanda af mono og di caprylic/- capric glýseríð. Markmið verkefnisins er að kanna áhrif glýseríða á slímhimnu nefsins og verkunarmáta þess og þá sérstaklega mono og di caprylic/capric glýseríð sem og polyethylenglycol mono og di caprylic/capric glyceríð. Efniviður og aðferðir: Til að skoða áhrifin á slímhimnurnar, voru nasaslímhimnur einangraðar úr sex mánaða nýslátruðum grísum. Himnurnar voru geymdar í ískaldri Krebslausn þar til komið var á rannsóknarstofu. Þar var vefurinn skorinn og komið fyrir í þekju- straumsmælitæki (Ussing chamber). Krebslausn var sett í kerin og vefnum var leyft að jafna sig í 30-60 mínútur. Kerin voru loftuð með 95% súrefni og 5% koldíoxíði og hitastigi lausnarinnar haldið við því sem næst 37°C. Því næst var stigvaxandi styrk af tveimur gerðum glýseríða sett á mucosal-hlið slímhimnunnar og áhrifin á straum og spennu himnunnar mæld í allt að tvær klukkustundir. Niðurstöður og ályktanir: Glýseríðin hafa áhrif á jónastraum yfir slímhúð. Samhengi mælist milli styrks glýseríðanna og áhrifa á slím- himnuna en áhrif glýseríðafleiða á slímhimnuna verða kynntar á þinginu. Rannsóknin skýrir því að hluta hvernig hægt er að fá ó- næmisglæðandi áhrif af glýseríðum. 72 Læknablaðið / FYLGIRIT 40 2000/86
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.