Læknaneminn

Ataaseq assigiiaat ilaat

Læknaneminn - 01.04.1999, Qupperneq 79

Læknaneminn - 01.04.1999, Qupperneq 79
ml/min (±28,3) að meðaltali. Átta af 40 (20,0%) höfðu aukinn próteinútskilnað (>0,15 g/24klst). Meðallengd legu eftir aðgerð var 8,2 dagar (bil 4-14). Sex fengu teljandi fylgikvilla i kjölfar að- gerðar. Viðhorf allra einstaklinganna til gjafarinnar reyndist mjög jákvætt. Ályktun: Nýragjöfum hefur farnast vel og eru afdrif þeirra sam- bærileg við niðurstöður í erlendum rannsóknum. Viðhorf þeirra til gjafarinnar er mjög jákvætt. Eftirfylgnitími þessa hóps er fremur stuttur og því er ekki hægt að segja til um langtíma fylgikvilla. Vöntun er á samanburðarhópi. KASTLOS ATHUGUN Á NÝGENGI OG HVERNIG SJÚKLINGUM REIÐIR AF EFTIR AÐ HAFA FENGIÐ SJÚKDÓMINN KASTLOS OG EFTIR ÞÆR AÐGERÐIR SEM ÞEIR HAFA GENGIST UNDIR Sturla B. .Tohnsen nemi. Halldór Jónsson jr. forstöðulæknir Lsp, Þorvaldur Ingvarsson lækningaforstjóri FSA,Höskuldur Baldurs- son sérfræðingur Lsp og Ásbjörn Jónsson yfirlæknir SHR Inngangur: Kastlos er einn af algengustu stoðkerfissjúkdómum sem hrjá unglinga á gelgjuskeiðinu. Þessi sjúkdómur er í mjaðmar- lið og orsakast vegna þess að rof kemur í vaxtarlínu milli liðkúlu og upplærleggsbeinsháls (collum of femur). Nákvæmar orsakir þess er ekki vitað um með vissu, nema ein og það er vegna háorku áverka. Ekkert er vitað um nýgengi og hvernig sjúklingum reiðir af hér á íslandi eftir að hafa fengið þennan sjúkdóm. Því er aðaltil- gangur rannsóknarinnar að varpa ljósi á þessi tvö atriði ásamt. Efniviður og aðferðir: Sendur var út spurningalisti með 20 spurningum, sem var sameiginlegur með Perthers rannsókn sem var sem var gerð á sama tíma. Listinn var sendur út til 278 einstak- linga sem voru á skrá sem kastlos og perthes sjúklingar, úr sjúk- lingabókhaldi Landsspítalans, FSA og Sjúkrahúss Reykjavíkur. Tímabilið sem tekið er fyrir við athugun á nýgengni kastlos, er frá 1987 til 1996. Niðurstöður: Niðurstöður eru ekki komnar, en verða tilbúnar fyrir ráðstefnuna. Ályktanir: Ekki er hægt að draga neinar ályktanir þar sem nið- urstöður liggja ekki fyrir. MANNAN BINDING LECTIN OG IKTSÝKI Sædfs Sævarsdóttir1. Arnór Víkingsson’ ’, Helgi Valdimarsson2, Þóra Víkingsdóttir2. 'LHI, 2Rannsóknarstofa í ónæmisfræði Lsp, ’Gigtardeild Lsp. Inngangur: Mannan binding lectin (MBL) er bráðafasaprótein í sermi sem virkjar komplímentkerfið í ósértæku ónæmissvari með því að bindast sykrum á yfirborði vissra örvera og ónæmisflétta. Stökkbreytingar sem valda MBL skorti eru vel þekktar og virðast vera algengari í sjúklingum með SLE og iktsýki (RA). Iktsýki er algengasta tegund liðagigtar (tíðni 1-2%). Orsakir eru óþekktar en mögulega er um að ræða samspil antigens (?sýking) og arfgengra þátta. 80-90% hafa hækkaðan gigtarþátt (RF) og hefur IgA RF slæmt forspárgildi. Markmið þessarar rannsóknar er að kanna tíðni MBL skorts í sjúklingum með iktsýki samanborið við viðmiðunar- hóp, og hvort lágt MBL magn hafi áhrif á sjúkdómsgang iktsýki- sjúklinga. Efniviður ug aðferðir: Þátttakendur I framvirkri rannsókn á byrjandi iktsýki (n=61) auk 63 þátttakenda í þversniðsrannsókn á iktsýki. Viðmið voru 330 blóðvatnssýni fengin úr blóðgjöfum og þjóðarúrtaki. MBL var mælt með samloku ELISA aðferð. Þátttak- endur í þversniðsrannsókn voru metnir einu sinni en I framvirku rannsókn í upphafi sjúkdóms og svo á 6 mánaða fresti í 2 ár og sjúkdómsgangur metinn með spurningalistum og viðtali með skoð- un auk röntgenmyndatöku á göngudeild Lsp. Niðurstöður: Enginn munur fannst á tíðni MBL skorts (<50 ng/ml) I sjúklingum með iktsýki (10.5%) og viðmiðunarhópi (10%). I framvirku rannsókninni fundust greinileg tengsl milli magns MBL og jákvæðs IgA RF í blóði sjúklinga með iktsýki. Þannig reyndust IgA RF+ sjúklingar oftar hafa MBL magn undir miðgildi MBL (p=0.02) og meðalgildi MBL í blóði sjúklinga með jákvæðan IgA RF var lægra (p=0.048). MBL magn var einnig lægra í þeim sjúklingum sem höfðu mesta sjúkdómsvirkni í upp- hafi sjúkdóms, metið samkvæmt stöðluðu (Thompson's) liðskori (p=0.075). Samanburður á liðskori frá 1. til 2. komu sýndi að þeir sem versnuðu höfðu lægra MBL magn (p=0.07) og hærra CRP gildi (p=0.02) í blóði. Sjúklingar með MBL skort höfðu oftar úrát- ur (p=0.039, RR=4.0, 95%CI=1.2-13). Jákvæð fylgni var milli MBLogCRPmagns í fyrstu komu (p<0.0l). Sjúklingarsem höfðu reykt meira en 15 pakkaár höfðu lægra MBL (p=0.04). Það er því fylgni milli lágs MBL magns og ýmissa þátta hafa slæmt forspár- gildi í iktsýki (IgA RF+, liðskemmdir, margir bólgnir liðir, viðvar- andi liðbólgur á meðferð og reykingar). Ályktun: MBL skortur er algengur á Islandi. Sjúklingar með iktsýki og lágt MBL magn kunna að fá verri sjúkdóm en sjúkling- ar með eðlilegt eða mikið MBL. LYMPHOMAS OF THE GASTRO-INTESTINAL TRACT DIAGNOSED IN ICELAND 1983-1998 Torfi Höskuldsson1. Jón G. Jónasson2, Bjarni A. Agnarsson2 'LHI, 2Department of Pathology, University of Iceland Primary lymphomas of the intestinal tract are relatively rare malignancies. Almost all are of non-Hodgkins type. A number of studies indicate an increasing incidence of these tumors. One form of gastrointestinal lymphoma is the extranodal marginal zone B- cell lymphoma also known as MALToma(Mucosal Associated Lymphoid Tissue lymphoma) which is most often found in the stomach. Until the late eighties these tumors were usually diagnos- ed as inflammatory lesions or so-called pseudolymphoma. Recent- ly however, much has been learned about MALTomas, including the possible causal role of Helicobacter pylori. The goal of this stu- dy is to analyze the incidence, Iocation, and histopathological clas- sification of gastrointestinal lymphomas in Iceland. MALTomas are further evaluated according to a number of histopathological criteria. The time period of this study is from 1983 to 1998. The names of all patients with primary lymphomas in the gastrointestinal tract between 1983 and 1998 were obtained from the Department of Pathology at the University of Iceland. Additional patients were found in the Icelandic Cancer Registry. The cases were grouped according to the recent REAL classifica- LÆKNANEMINN • 1. tbl. 1999, 52. árg. 75
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.