Læknaneminn - 01.04.1999, Side 95

tgJKÓD
í íbúkód renna saman í eitt
verkjastillandi og bólgueyðandi
eiginleikar íbúprófens
I
f r f
IBUKDD
SAMEINAR KOSTINA
kröftugt verkjalyf
íbúkód (Delta, 950041 ).TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg,
Codeini phosphas hemihydricus 10 mg.íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59.
Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg.
Ábendingar:.Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpínu og tíðaverkjum. Skammtastærðir handa
fullorönum: íbúkód: 1 -2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1 -2 töflur, 1-4 sinnum á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem
hafa fengið astma, ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláða eftir töku asetýlsalisýlsýru eða
annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki
notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur
ertil staðar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur
bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins
hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig
hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað er með
þvagræsilyfi samtímis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og
vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum.
Lyfið getur valdið ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki æskilegt á meðgöngu og síst
á síðasta þriðjungi meðgöngu. Lyfið í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á
brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá aukaverkanir af lyfinu en þær
eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri)
og hins vegar vegna prostaglandín-hemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háð skammti
og tímalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfærl:
Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregöa. Húð: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%):
Almennar: Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun.
/./'ftyr.-Truflun á starfsemi gallrásar. Gedrænar. Svefntruflanir, vægur kvíði. Aupu. Sjóntruflanir.
fyrí/. Truflun á heyrn. Mjög sjaldgæfar (<0,1 %): Almennar: Bjúgur. Blóð: Hvítkornafæð,
blóðflagnafæð. Taugakerfi.'Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis).
Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur:Truflun á lifrarstarfsemi. Gedræa Þunglyndi.
Þvag- og kynfæri.■ Truflun á starfsemi nýrna. Aí/giu. Sjóndepra vegna eitrunar (toxic
amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóðþéttni litíums. íbúkód skal ekki notast
samtímis lyfjum í díkúmaról flokki, kínidíni, metótrexati, geðlyfjum eða tíklópídini. Við samtímis
notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, beta blokkum, ciclospóríni, kaptópríli og þvagræsi-
lyfjum, getur þurft að breyta skammtastærð. Ejgi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins
stendur. Pakkningar og hámarksverð 1.4.99: íbúkód töflur: 10 stk. 316 kr.; 100 stk. 1.269 kr.
íbúkód sterkar töflur: 20 stk. 528 kr.; 40 stk. 903 kr.; 100 stk. 1.777 kr. Afgreiðslutilhögun og
greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: Ibúkód: U 0; íbúkód sterkar: R 0.