Læknablaðið - 15.04.1996, Síða 103

Klioqest’*"
IVII wj v J L norethisteronacetat
Frá 2 árum eftir
tíðahvörf
Fjölbreytt úrval
hormónalyfja
Kliogest®
Meðferð án tíðablæðinga
K o n u r í jafnvægi
Hver tafla inniheldur: Estradiolum INN 2 mg. Norethisteronum INN, acetat, 1 mg. Eiginleikar: Lyfiö er blanda af östrógen og gestagen og er ætlaö til samfelldrar töku. Estradíól kemur í staö minnkaörar
framleiöslu östrógena eftir tíöahvörf og minnkar óþægindi í tengslum viö þau. Estradíól minnkar einnig kalktap frá beinum og hindrar því beinþynningu. Samfelld taka gestagens veldur rýrnun
leQbolsslímunnar smám saman og kemur því [ veg fyrir reglubundnar tíöablæöingar. Hámarksserumþéttni af estradíóli næst eftir 5 klst. Helmingunartími estradlóls I útskilnaöarfasa er u.þ.b. 15 klst.
Estradíól er umbrotiö einkum i lifur. Umbrotsefni hafa minni hormónaverkun en estradíóliö sjálft. Umbrotsefnin skiljast út í þvagi (90-95%) og lítill hluti meö hægöum (5-10%). Noretlsterónasetat er
umbrotiö ( noretísterón en hámarksþóttni þess næst eftir u.þ.b. 1 klst. Helmingunartími ( útskilnaöarfasa er u.þ.b. 10 klst. Umbrotsefni útskiljast meö þvagi. Ábendingar: Uppótarmeöferö á einkennum
ðstrógenskorts viö tíöahvörf. Til varnar beinþynningu eftir tíöahvörf. Frábendingar: Brjósta- eöa legholskrabbamein. Varúö: Gæta skal.varúöar ef aukin hætta er á blóösegamyndun svo og viö hjartabilun
(vegna hættu á bjúgmyndun) porfyria. Lifrarsjúkdómac Meöganga og brjóstagjöf: Dýratilraunir hafa sýnt aö mjög háir skammtar af gestagenefnum geta valdiö karlgen/ingu á kvenfóstrum. ÓKklegt er aö
Þessar tilraunir hafi nokkra skírskotun viö notkun lyfsins hjá mðnnum, þar sem skammtar eru miklu lægri. Lyfiö er aldrei notaö hjá konum meö barn á brjósti. Aukaverkanir: Smáblæöingar geta komiö
•yrir á fyrstu mánuöum meöferöar jafnvel hjá helmingi kvenna. Eftir þaö minnkar blæöingarhættan mikiö. Algengar (>1%): Almennar: Spenna í brjóstum, höfuöverkur. Meltingarfæri: Ógleöi. Þvag- og
tynfaari: Óreglulegr blæöingar frá leggöngum. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:Aukin vökvasöfnun, þyngdaraukning. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): ÆOakerfi: Segamyndun í bláæöum. MiOtaugakerfi:
Geödeyfö. skert kynlöngun. Meltingarfæri: Uppþemba, kviöverkir. HúO: Aukin bólumyndun. Lifur: Breytingar á lifrarenzýmum. Augu: Sjóntruflanir. Milliverkanir: Samtímis meöferö meö rífampicíni,
f|ogaveikilyfjum eöa lyfjum, sem innihalda barbitúröt, geta valdiö blæöingatruflunum. Skammtastæröir handa fullorönum: 1 tafla daglega. Meöferö er samfelld og getur hafist hvenær sem er, þ.e. óháö
tíöahring. Skammtastæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö bömum. Athugiö: í upphafi meðferöar skal gera nákvæma skoöun hjá kvensjúkddómalækni og þreifa brjóst gaumgæfilega. Óeölilegar
blseöingr frá leggöngumskal rannsaka áöur en meöferö hefst. Mælt er meö aö gæta sérstakrar varúöar hjá sjúklingum meö flogaveiki, sykursýki, mígreni, astma, háþrýsting, og einnig hjá konum sem
hafa áöur veriö meöhöhdlaöar meö östrógeni, vegna aukinnar hættu á krabbameini (legbolsslímhúö. Eftirlit skal ekki vera sjaldnar en árlega og brjóstamyndataka annaö hvert ár. Pakkningar og verö
(mars 1996): 28 stk. X 1 (skífupakkning) - kr. 1.480; 28 stk. X 3 (skífupakkning) - kr. 4.078. Afgreiöslutilhögun: R E. Hverri pakkningu lyfsins skal fylgja leiöarvfsir á íslensku meö leiöbeiningum um
notkun þess og umbúöa. Einkaumboö á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, 210 Garöabæ.
'l
Novo Nordisk