Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 73

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 73
AGRIP ERINDA / XIII. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ í 3.257 körlum og 1.264 konum í Reykjavíkurrannsókn Hjartaverndar. Breytt útgáfa IHS skilmerkja (International Headache Society) var notuð til þess að greina mígreni. Logistíks aðhvarfsgreining var notuð til þess að athuga samband mígrenis og CRP, leiðrétt var fyrir aldri og kyni. Mælingar á CRP voru gerðar með stöðluðum aðferðum; CRP gildi yfir 3mg/L voru skilgreind sem hækkuð. Niðurstöður: Aðhvarfslíkanið sýndi að CRP hækkaði lítillega með aldri,odds ratio (OR) 1,024 (95% CI: 1,018 til 1,030) en ekki fannst samband milli mígrenis og CRP, OR 1,073 (95% CI: 0,768 til 1,501). Aldursstöðluð CRP gildi voru eilítið hærri í körlum án mígrenis samanborið við konur án mígrenis 1,44 og 1,26 mg/L, p<0,0001. Ályktanir: Faraldsfræðileg rannsókn á körlum og konum sýndi að CRP er ekki hærra á meðal mígrenisjúklinga samanborið við viðmiðunarhóp. Niðurstaðan styður ekki þá kenningu að bólga sé hluti af meingerð mígrenis. E137 Phenylketonuria á íslandi karl Erlingur Oddason'. Atli Dagbjartsson1-2 Læknadeild HÍ', Barnaspítali Hringsins2 keo@hi.is Inngangur: Phenylketonuria (PKU) er A-litnings víkjandi erfður efnaskiptasj úkdómur. Orsök PKU er stökkbreyting í Phenylalanie hydroxylasa (PAH) geni sem leiðir til virkniskerðingar. PAH sér tim að breyta amínósýrunni phenýlalaníni (Phe) í týrósín (Tyr). PAH þarf hjálparþáttinn BH4 til að framkvæma hvarfið. Við galla í PAH safnast Phe fyrir í blóði og vefjum, þar með talið í heila og veldur meðal annars þroskaskerðingu og flogum. Frá árinu 1972 hefur kembileit með þunnlagskrómatógrafíu verið framkvæmd á öllum nýfæddum börnum á íslandi. í dag er meðferð við PKU beitt í formi Phe-skerts fæðis. Tilgangur rannsóknarinnar var að meta meðferð, árangur kembileitar og sýnd PKU á íslandi ásamt athugun á nýjum meðferðarmöguleikum. Efniviður og aðferðir: Rannsóknin var: l)Afturskyggn þar sem athugaðar voru upplýsingar um alla þá 27 PKU sjúklinga sem greinst hafa á íslandi. Fengust upplýsingar úr sjúkraskrám. Athugaðar voru upplýsingar um tegundir stökkbreytinga í PAH geni, mæld blóð-Phe gildi á fyrstu 10 árum æviskeiðs. Reiknað var algengi PKU á íslandi frá árinu 1972 til 2005 út frá tölum fæð- 'ngaskrár; 2)BH4 hleðslupróf á tveimur einstaklingum. Niðurstöður: Nýgengi PKU á íslandi er ein af hverjum 9.675 fæðingum frá árinu 1972 til ársins 2005. Allir einstaklingar greindir með PKU á íslandi eftir 1972 (19 talsins) eru á meðferð í dag fyrir utan einn. Eru þau öll með eðlilegan þroska. Er alvarleg tegund PKU (classical PKU) algengust á íslandi eins og annars staðar í heiminum. Meðferðarheldni er góð fyrstu árin en upp úr sjö ára aldri fara sumir að hækka of mikið í B-Phe gildum miðað við meðferðarmarkmið á íslandi. Á íslandi hafa fundist 11 mismunandi stökkbreytingar í PAH geni og er ein þeirra séríslensk. Ályktanir: Nýgengi PKU hér á landi er svipuð og heildaralgengi PKU í hvítum, vestrænum þjóðstofnum. Meðferðin gengur vel hjá flestum en nokkrir einstaklingar missa tökin á meðferðarheldni rétt fyrir unglingsaldur. BH4 gjöf er raunhæfur meðferðarkostur hjá sumum PKU einstaklingum. Fylgjast þarf náið með framþróun nýrra meðferðarmöguleika og uppfæra vitneskju reglulega til klínískra nota. E138 Djúpar sýkingar í bringubeinsskurði eftir opnar hjartaskurðaðgerðir á íslandi 1997-2004 Steinn Steingrímsson', Magnús Gottfreðsson1-2, Bjarni Torfason1-3, Karl G. KristinssonI J,Tómas Guðbjartsson1-3 ‘Læknadeild HÍ,2smitsjúkdómdeild-,3hjarta- og lungnaskurðdeild og4sýkla- fræðideild Landspítala steinns@hi.is Inngangur: Sýking í bringubeinsskurði er alvarlegur fylgikvilli opinna hjartaskurðaðgerða og samkvæmt erlendum rannsóknum greinast þær í allt að 5% tilfella. Dánartíðni og legutími eykst umtalsvert og fylgikvillar meðferðar eru algengir. Markmið þessarar rannsóknar var að kanna tíðni þessara sýkinga hér á landi og áhættuþætti. Efniviður og aðferöir: Rannsóknin er afturvirk og náði til allra fullorðinna sem gengust undir opnar hjartaaðgerðir á íslandi 1997-2004, samtals 1.650 einstaklinga. Upplýsingar um sjúklinga fengust úr sjúkra- og aðgerðarskrám. Fyrir sérhvern sjúkling með sýkingu voru valdir fjórir sjúklingar í samanburðarhóp sem geng- ist höfðu undir hjartaskurðaðgerð á sama tímabili. Hóparnir voru bornir saman með tilliti til ýmissa áhættuþátta og fjölbreytugrein- ing notuð til að meta áhættuþætti fyrir sýkingu. Einnig var gangur eftir aðgerð kannaður, lífshorfur, ræktunarsvör og meðferð. Niðurstöður: Alls greindist 41 sjúklingur með sýkingar (2,5%). Ekki var marktækur munur á sýkingartíðni milli ára á þessu átta ára tímabili (bil 1,2-4%). Algengustu sýkingavaldar voru Staphylococcus aureus (37%) og kóagúlasa-neikvæðir staphýlókokkar (34%). Einu ári frá aðgerð voru 83% og 95% í hópunum tveimur á lífi (p=0,06). Hóparnir voru sambærilegir nvað varðar kynjahlutföll, líkamsþyngdarstuðul og ábendingu fyrir aðgerð. Fjölbreytugreining sýndi að sterkustu sjálfstæðu áhættuþættirnir fyrir sýkingu voru reykingar (RR = 3,66), heilablóðfall (RR = 5,12), útæðasjúkdómar (RR = 5,00), sterameðferð (RR = 4,25) og enduraðgerð vegna blæðinga (RR = 4,66). Ályktanir: Tíðni bringubeins- og miðmætissýkinga á íslandi (2,5%) og áhættuþættir eru sambærilegir við stærri erlendar rannsóknir. Dánarhlutfall sjúklinga með sýkingar er umtalsvert hér á landi (17,1%) en sambærilegt og í nágrannalöndum okkar. Læknablaðið/fylgihit 53 2006/93 73
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.