Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 37

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 37
ÁGRIP ERINDA / XIII. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ meðal annars hvort þættir eins og hjúpgerðir hafi tengsl við á afdrif. E 37 ífarandi sýkingar af völdum Streptococcus pyogenes. Tengsl stofngerða og afdrifa Helga Erlendsdóttir'* 2, Hrefna Gunnarsdóttir3, Póra Rósa Gunnarsdóttir2, Magnús Gottfreðsson4, Karl G. Kristinsson2 ’Læknadeild HÍ, 2sýklafræðideild Landspítala, 3Háskólinn í Reykjavík, 4smitsjúkdómadeild Landspítala helgaerl@larulspitali. is Inngangur: ífarandi sýkingar af völdum Streptococcus pyogenes geta verið mjög skæðar og nýgengi þeirra hefur aukist síðastliðna áratugi. Ákveðnar stofngerðir og ákveðin úteitur (aðallega SpeA °g SpeC) tengjast meinvirkni. Stofngreiningar hafa hins vegar aðallega verið gerðar á völdum hópum og/eða í faröldrum. Skort hefur rannsóknir sem ná yfir heila þjóð og lengri tíma. Efniviður og aðferðir: Til eru 145 stofnar á sýklafræðideild Landspítala úr ífarandi sýkingum á landinu öllu af völdum S. pyogenes, elstu frá 1988. Jafnframt liggja fyrir upplýsingar um dagsetningu sýkingar, aldur sjúklings, kyn, sýkingarstað og afdrif. Gerð var T-prótein greining á öllum stofnunum og þeir stofngreindir með skerðiensímum og rafdrætti (PFGE). Að auki var leitað að spe úteitursgenum með PCR aðferð hjá öllum stofnum síðastliðinna fjögurra ára, en stefnt er að því að ljúka verkinu næstu vikurnar. Niðurstöður: Algengasta T-próteingerðin var T-1 (36, 25%) og voru þeir stofnar einkum frá tveimur klónum. Algengasti klónninn var 1.001 (+1.002), 24 stofnar og voru flestir af próteingerð T-l. Marktækt fleiri fullorðnir er höfðu próteingerð T-l létust í samanburði við þá sem höfðu aðrar próteingerðir (p=0,009). Dauðsföll voru einnig marktækt algengari meðal þeirra sem höfðu klón 1.001 (p=0,003). Búið er að skoða spe gen 40 stofna. Allir stofnarnir reyndust hafa speB, en 35% speA og 45% speC. Aðeins einn sjúklingur hefur látist síðastliðin fjögur ár (próteingerð T-l, með öll spe genin). Ályktanir: Alvarleiki ífarandi sýkinga tengist ákveðnum T- próteingerðum og klónum. Yfir helmingur sjúklinganna sem létust sýktist af sama klóni sem hefur verið viðvarandi allt rannsóknartímabilið þótt tíðni hans hafi lækkað undanfarin sex ár og kann það að eiga þátt í því að horfur sjúklinga hafa batnað. E 38 Sýklasótt á gjörgæsludeildum Landspítala árið 2004 Einar Björgvinsson1, Sigurbergur Kárason2, Gísli Sigurðsson2 'Læknadeild HÍ, 2svæfinga- og gjörgæsludeild Landspítala einabjo@hi. is skarason@landspitali. is Inngangur: Sýklasótt (SS) er heilkenni sem orsakast af almennu bólguviðbragði í líkamanum við alvarlega sýkingu og hefur háa dánartíðni. Alvarlegustu stig sýklasóttar eru svæsin sýklasótt (SSS) og sýklasóttarlost (SSL). Markmið þessarar rannsóknar var að kanna eðli og umfang svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts á gjörgæsludeildum Lanspítala á árinu 2004. Efniviður og aðferðir: Aftursæ rannsókn var gerð á sjúkraskýrslum allra sem lögðust inn á gjörgæsludeildir Landspítala árið 2004. Peir sjúklingar sem höfðu skilmerki svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts voru greindir. Upplýsingum var safnað um ástand við innlögn (APACHE, SAPS), líffærabilanir (SOFA), umfang meðferðar (NEMS) og tegund sýkingar. Dvalartími á gjörgæslu og spítala ásamt dánartíðni á gjörgæslu, eftir 28 daga og sex mánuði voru könnuð. Niðurstöður: Árið 2004 lögðust 1.325 sjúklingar á gjörgæsludeildir Landspítala (meðalaldur 58 ár, APACHE 11, SAPS 38, meðallegutími þrír dagar og dánartíðni 8%). Af þeim reyndust 75 (5,7%) hafa svæsna sýklasótt (20) eða sýklasóttarlost (55). Meðalaldur var 65±14 ár, APACHE 26±9, SAPS 50±18, SOFA 9±3 og NEMS 43±14. Meðaldvöl á gjörgæslu var 9,3±13 dagar og á spítala 29±34 dagar. Dánartíðni á gjörgæslu var 21%, eftir 28 daga 28% og eftir sex mánuði 43%. Pau líffærakerfi sem oftast biluðu voru öndunarfæri (84%) ásamt blóðrás (71%). Við innlögn voru 87% voru með sýklasótt en 13% fengu sýklasótt meðan á gjörgæsludvöl stóð. Algengasta orsök sýkingar var lungnabólga (44%). Gram jákvæðar bakteríur voru sýkingarvaldurinn hjá 63% og gram neikvæðar hjá 36%. Blóðræktanir voru jákvæðar í 45% tilfella. Umræða: Dánartíðni af völdum sýklasóttar á gjörgæsludeildum Landspítala árið 2004 er há (21%) í samanburði við alla þá sem vistast á gjörgæslu (8%). Þessar niðurstöður eru sambærilegar eða heldur lægri en aðrar nýlegar rannsóknir. E 39 Ofnæmi og öndunarfæraeinkenni fullorðinna í Ijósi fyrri sýkinga Þórarinn Gíslason1-2' Davíð Gíslason'-2- Rúna Björg Sigurjónsdóttir' Hulda Ásbjörnsdóttir1- Alda Birgisdóttir1- ísleifur Ólafsson1-3' Elizabeth Cook3' Rain Jögi4' Christer Jansson5' Bjarni Þjóðleifsson111 'Læknadeild HÍ, 2lungnadeild Landspítala, 3Rannsóknastofa Landspítala, 4Tartu University Lung Clinic, Eistlandi, 5Respiratory Medicine and Allergology, Akademiska sjukhuset Uppsölum.‘’meltingardeild Landspítala thorarig@landspitali.is Inngangur: Ofnæmi fer vaxandi á Vesturlöndum, en sýkingum fækkandi. Fyrri rannsóknir benda til þess að tengsl geti verið milli ofnæmis og þess hvaða sýkingar einstaklingur hefur fengið fyrr á ævinni. Petta samband hefur þó yfirleitt verið rannsakað með tilliti til fárra sýkinga í einu og niðurstöður hafa verið misvísandi. Markmið: Að kanna samband sýkinga og ofnæmis í vel skilgreindum efniviði. Efniviður og aðferðir: Niðurstöður eru frá 1249 einstaklingum úr Evrópukönnuninni Lungtt og heilsa frá Reykjavík, Tartu og Uppsölum. Aðferðafræðinni hefur áður verið lýst www. ECRSH.org Auk þess voru mæld IgG mótefni fyrir H. pylori, T. Gondi, Herpes simplex, Chlamydia pneumonii, Epstein Barr og Hepatitis A. Mælt var sértækt IgE fyrir vallarfoxgrasi, köttum, D. preonyssinus og Cladosporium. Ofnæmi var skilgreint sem hækkun á sértæku IgE (>0,35 KU/L) fyrir einhverjum ofnæmisvaldi. Niðurstöður: Peir sem höfðu mótefni gegn nefndum sýkingum sjaldnar en þrisvar höfðu oftar ofnæmi, einkum gagnvart köttum. Þeir höfðu einnig oftar ofnæmisastma og nefofnæmi. Þeir sem Læknablaðið/fylgirit 53 2006/93
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.