Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 77

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 77
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XIII. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ ætunum. Hindrar á CaMKII eða PI3K höfðu hins vegar engin áhrif. Thrombín olli ATP lækkun í 199. Ályktanir: í æti 1640 veldur thrombín AMPK fosfórun með virkjun á AMPK kínasanum CaMKK. Thrombín miðluð eNOS fosfórun í 1640 er óháð AMPK, CaMKII og PI3K-Akt. Niðurstöður með H89 benda til að PKA fosfóri eNOS eftir thrombín í 1640. í æti 199 er AMPK örvun eftir thrombín að hluta háð CaMKK, thrombín veldur lækkun í ATP við þessar aðstæður og því líklegt að boðleiðin sé einnig háð LKBl sem virkjast við hækkað AMP/ATP hlutfall. Niðurstöður sýna að í æti 199 er thrombín miðluð eNOS fosfórun háð AMPK, eins og við höfum áður lýst. Niðurstöðurnar sýna að ætisaðstæður ráða því hvaða boðleið virkjast við thrombin örvun í æðaþeli. í 1640 er CaMKK einn um hituna en í 199 verður ATP lækkun og LKBl örvun sem miðlar hluta af boðunum. HE 2 Faraldrar af völdum gersveppa á íslandi. Sameinda- erfðafræðileg rannsókn Lena Rós Ásmundsdóttir1, Helga Erlendsdóttir12, Gunnsteinn Haraldsson12, Hong Guo3, Jianping Xu3, Magnús Gottfreðsson1-3 ‘Læknadeild HÍ, 2sýklafræðideild Landspítala, -’McMaster University, Hamilton, Kanada, 4lyflækningadeild Landspítala lenaros@internet.is magnusgo@landspitali.is Inngangur: Gersveppir valda oft ífarandi sýkingum inni á sjúkrahúsum og er dánartíðni sjúklinga með slíkar sýkingar afar há. Talið er að yfirleitt sé um sýkla frá sjúklingnum sjálfum að ræða. Faröldrum inni á spítölum hefur þó verið lýst, en talið er að þeir séu fátíðir. Með tilkomu sameindaerfðafræðilegra aðferða er unnt að kanna hvort skyldir stofnar séu að verki og þar með leiða líkum að því hvort um faraldra sé að ræða. Efniviður og aðferðir: Allir tiltækir stofnar af Candida gersveppum sem ræktuðust úr blóði á tímabilinu 1990-2006 voru rannsakaðir með fjölföldunarhvarfi (PCR). Notuð voru ferns konar mismunandi vísapör; M13, (GACA)4, PA03 og T3B. Skyldleiki var kannaður með aðstoð BioNumerics forritsins.Talið var að um faraldur væri að ræða ef stofnar með >90% skyldleika ræktuðust innan veggja sama sjúkrahúss á innan við 90 daga tímabili. Niðursföður: Rannsakaðir hafa verið 195 stofnar. Algengastu teg- undirnar eru Candida albicans (62,6%), C. glabrata (14,9%), C. parapsilosis (8,7%) C. tropicalis (7,7%) og C. dubliniensis (4,1%). Aðgreiningarhæfni vísaparanna M13 og (GACA)4 var betri en PA03 og T3B. Af 122 C. albicans stofnum hafa greinst 34 klónar með M13 vísinum. Tæplega fimmtungur (19,5%) allra ífarandi sveppasýkinga er af völdum lítilla faraldra, ef miðað er við 90 /o skyldleika og 90 daga tímabil, en 14,4% ef miðað er við 100 /o samsvörun. Faraldrar voru algengastir á gjörgæsludeildum (47% allra faraldra) og skurðdeildum (26%). Ályktanir: í óvöldu þýði virðist allt að fimmtungur ífarandi sýkinga með Candida gersveppum eiga rætur að rekja til lítilla faraldra. Gera þarf framskyggnar rannsóknir til að kanna betur smitleiðir og áhættuþætti. Vinna þarf markvisst að því að draga úr tíðni þessara alvarlegu spítalasýkinga. HE 3 Áhrif sviperfðabreytinga í BRCA1 geni skoðuð með CGH örflögutækni Ólafur Andri Stefánsson1'2’3, Óskar Þór Jóhannsson4, Valgerður Birgisdóttir1'2, Sigríður Klara Böðvarsdóttir1'2, Jón G. Jónasson15, Sigrfður Valgeirsdóttir3, Jórunn Erla Eyfjörð1-2 'Læknadeild HÍ, 2Rannsóknarstofa læknadeildar HÍ og KÍ í sameinda- og frumulíffræði, 3NimbleGen Systems á íslandi, 4krabbameinslækningadeild Landspítala, 5meinafræðideild Landspíta oas@hi.is Inngangur: Kímlínustökkbreytingar í BRCAl eða BRCA2 genum auka umtalsvert áhættu á brjóstakrabbameini og fleiri krabbameinum. Hlutverk BRCA gena er meðal annars að gera eftimyndunarkvíslum kleift að komast framhjá DNA skemmdum. Gallar í þessu kerfi leiða til óstöðugleika erfðaefnis og næmni fyrir þáttum sem leiða til tvíþátta-DNA brota við eftirmyndunarkvísl, svo sem ýmsum platínum söltum og PARP hindrum. Okkar fyrri rannsóknir sýndu sviperfðaóvirkjun með metýleringu á BRCAl stýrilröð í ~ 10% af stökum brjóstakrabbameinum (1). Efniviður og aðferðir: Brjóstaæxli með/án BRCAl metýleringar skoðuð með oaCGH örflögutækni. Æxlis DNA var Cy3 merkt og blóðsýni með Cy5. Samkeppnisþáttapörun á DNA örflögum smíðuðum eftir erfðefni mannsins í 6000bp upplausn og nánari greiningar gerðar í ~180bp upplausn. CBS reiknirit notað til þess að finna brotastaði. Samanburður á fjölda magnana/úrfellinga ásamt greiningum á mynstrum í DNA fjöldabreytingum með PCA, SOM, k-means clustering, hierarchical clustering, og fleiri. Þeir DNA bútar sem gáfu góða aðgreiningu milli hópa voru skoðaðir nánar með tilliti til þeirra gena sem þar finnast. Horfur og lyfjasvörun með tilliti til BRCAl metýleringar verður skoðað með Kaplan-Meier falli og Cox proportional hazards aðhvarfslíkani. Helstu niðurstöður: Okkar niðurstöður benda til þess að fleiri fjöldabreytingar komi fram í BRCAl metýleruðum æxlum. Nokkur gen komu fram sem gætu skipt máli í myndun og/eða framgangi sjúkdómsins. Ályktanir: Brjóstakrabbamein með sviperfðabreytingum í BRCAl geni hafa breytingar í svipuðum efnaskiptaferlum eins og koma fyrir í ættlægum-B/?CA7 æxlum. Niðurstöðurnar benda til þess að þessi hópur gæti notið góðs af BRCA-sértækri lyfjameðferð. HE 4 Ónæmisglæðirinn LT-K63 yfirvinnur takmarkanir í myndun kímmiðja og mótefnaseytandi frumna í nýbura- músum Stcfanía P. Bjarnarson1-2, Brenda C. Adarna', Maren Henneken1, Giuseppe Del Giudice3, Emanuelle Trannoy4, Ingileif Jónsdóttir12 ‘Ónæmisfræöideild Landspítala, 2læknadeild HÍ, 3Novartis Vaccines, Siena, Ítalíu, 4Sanofi pasteur, Marcy l"Etoile, Frakklandi ingileif@landspitali.is stefbja@landspitali.is Inngangur: Langtímavernd gegn sýkingum byggist á B minnis- frumum. Myndun þeirra tengist flokkaskiptum og sækniþroskun mótefna sem fer fram í kímmiðjum eitilvefja. Við höfum sýnt að ónæmisglæðirinn LT-K63 eykur mótefnamyndun gegn prótein- Læknablaðið/fylgirit 53 2006/93 77
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.