Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Side 61

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Side 61
AGRIP ERINDA / XII. VISINDARAÐSTEFNA H I Efniviður og aðferðir: Fjörutíu og níu sjálfboðaliðar (25 fengu lyf og 24 lyfleysu) sem fengið hafa ítrekað munnangur gáfu upp- lýst samþykki um að taka þátt í tvíblindri rannsókn með lyfleysu viðmiði og voru túpur randomiseraðar. Sjálfboðaliðar með járn-, fólat- eða B12 vítamínskort voru undanskildir. Hlaup (með dox- ycyklíni eða lyfleysu) var borið á sárin fjórum sinnum á dag í þrjá daga og sjálfboðaliðar skráðu í dagbók óþægindi eða sársauka og hvort sárið hyrfi. Niðurstöður: Hlaupið með lyfi og lyfleysu ollu ekki marktækum óþægindum hjá sjúklingum. Það tolldi vel á slímhúð og myndaði þar verjandi himnu, þar sem báðir hópar lýstu minnkun í sárs- auka eftir að hlaupið var borið á sár. Eftir meðferð í þrjá daga höfðu sár gróið hjá 70% sjálfboðaliða sem fengu lágskammta doxycyklín, samanborið við aðeins 25% hjá þeim sem fengu lyf- leysu. Stytting tímans sem tók sárið að gróa reyndist marktæk (p<0,005). Engir sjálfboðaliðar fengu yfirsýkingu. Ályktanir: Notkun lágskammta doxycyklíns sem MMPs hindra hefur græðandi áhrif og hraðar lækningu munnangurs án þess að valda marktækum hliðarverkunum. Lágskammta doxycyklín hlaup er því vænlegt til að meðhöndla ítrekað munnangur. E 108 In vitro áhrif valdra fjölsykra úr íslenskum fléttuteg- undum á angafrumur ónæmiskerfisins Scssel ja Ómarsdóttir', Jóna Freysdóttir2, Elín Soffía Ólafsdóttir1 'Lyfjafræðideild Hl. 2Naturimm ehf. sesselo@hi.is Inngangur: Fléttur framleiða aðallega fjórar gerðir fjölsykra; oi-glúkön, þ-glúkön, galaktómannön og heteróglýkön. Margar fléttufjölsykrur hafa sýnt áhugaverða líffræðilega verkun en oft hafa þær ekki verið nægilega vel upphreinsaðar og skilgreindar. Markmið þessarar rannsóknar var að kanna áhrif 11 valdra fjöl- sykra úr íslenskum fléttum í in vitro angafrumulíkani til að meta tengsl milli byggingar og verkunar. Efniviður og aðferðir: Fjölsykrurnar voru úrhlutaðar, einangrað- ar, upphreinsaðar og byggingaákvarðaðar með þekktum aðferð- um. Fjölsykrurnar í styrknum 100 pg/ml voru prófaðar í in vitro angafrumulíkani þar sem mónócýtar voru einangraðir úr blóði og látnir þroskast í óþroskaðar angafrumur. Óþroskaðar angafrumur voru síðan ræktaðar með/án fjölsykranna og látnar þroskast yfir í þroskaðar angafrumur. Hluta af flotinu úr angafrumuræktinni var safnað og seytun frumuboða mæld með ELISA. Jafnframt voru þroskaðar angafrumur sem ræktaðar voru með/án sykranna rækt- aðar áfram með óreyndum T-frumum. Niðurstöður: Mikil breidd var í svörun sykranna. Fyrstu niður- stöður benda til þess að línuleg glúkön og heteróglýkön auki IL-10 seytun angafrumnanna á meðan að sykrur þar sem að gal- aktómannan er meginuppistaðan í byggingunni fái angafrumur frekar til að seyta IL-12p70. Pað virðist jafnframt ekki vera sömu sykrurnar sem hafa áhrif á IL-12p40 og IL-12p70 seytun anga- frumnanna. Ályktanir: Greininlegt er að svörun þessara 11 fjölsykra er mjög mismunandi. Sumar fjölsykrurnar eru líklegir kandídatar til þess að ræsa ónæmiskerfið á meðan aðrar virðast bæla ónæmissvar. Skimun á virkni náttúruefna í in vitro angafrumulíkani er aðferð sem hægt er að nota til að velja áhugaverð efnasambönd til að skoða frekar í dýralíkönum. E 109 Gallað mannan bindilektín getur stuðlað að rauðum úlfum (SLE) í íslenskum ættum Sædís Sævarsdóttir'2, Helga Kristjánsdóttir3, Gerður Gröndal3, í>óra Vík- ingsdóttir2, Kristján Steinsson3, Helgi Valdimarsson12 ‘Læknadeild H f, 2ónæmisfræðideild Landspítala, -’Rannsóknastofa í gigtsj úk- dómum saedis@landspitali. is Inngangur: Uppsöfnun apoptótískra frumuleifa getur stuðlað að rauðum úlfum (systemic lupus erythematosus, SLE) með mynd- un sjálfsmótefna. Mannan bindilektín (MBL) er prótein sem getur hreinsað frumuleifar, sýkla og mótefnafléttur með virkj- un komplímentkerfisins. Galli í byggingu MBL er algengur og erfðafræðilega vel skilgreindur. Honum fylgir lágt magn af virku próteini í sermi. Gallað MBL hefur ásamt skorti á komplíment- þætti C4A (C4AQ0) verið tengt aukinni áhættu á SLE ntiðað við óskyld viðmið. Ef'niviöur og aðferðir: MBL magn var mælt í sermi, stökkbreyt- ingar í MBL geni greindar (rauntíma PCR) og C4 samsætur ákvarðaðar með próteinrafdrætti í níu SLE ættum með 24 SLE sjúklinga, 83 fyrsta stigs (1°) og 23 annars stigs (2°) ættingja án SLE. Óskyld viðmið voru 30 venslamenn (makar og inngiftir). Niðurstöður: Tíðni galla í MBL geni var 36% hjá sjúklingum, 26% hjá 1° og 13% hjá 2° ættingjum (p=0,057) en tíðni C4AQ0 var svipuð. Sjúklingar höfðu oftar bæði C4AQ0 og MBL galla (p=0,03). Jafnframt var marktækur munur á MBL magni sjúk- linga og ættingja (p=0,006). Venslamenn höfðu hins vegar svipaða tíðni gallaðs MBL og sjúklingar, en enginn þeirra hafði bæði sam- settan MBL galla og C4AQ0. Fjórar af ættunum níu höfðu lægri tíðni gallaðs MBL samanborið við venslamenn og voru hinar fimm ættirnar athugaðar sérstaklega. í þeim var gallað MBL algengara í sjúklingum (64%) en 1° (38%) og 2° (0%) ættingjum (p=0,0002), og allir SLE sjúklingar höfðu annaðhvort C4AQ0 eða gallað MBL (p=0,0005). MBL magn SLE sjúklinga var jafnframt lægra en ættingja í þessum ættum (p<0,001). Ekki voru merki um eyðingu á MBL (consumption). Ályktanir: Gallað MBL getur stuðlað að SLE hjá einstaklingum nteð ættlægan sjúkdóm, óháð sem og til viðbótar við C4AQ0. MBL kann því að vernda gegn SLE. Þakkir: Rannsóknin var styrkt af Rannsóknarnámssjóði RANNÍS. E 110 Efnasmíð og rannsóknir á glúkósamínu- og kítósykru- afleiðum með bakteríuhamlandi eiginleika Ögniundur Viðar Rúnarsson1, Jukka Holappa2, Tapio Nevalainena2, Pasi Soininen2, Martha Hjálmarsdóttir3, Tomi Járvinen2, Þorsteinn Loftsson1, Már Másson' ‘Lyfjafræðideild HÍ, 2University of Kuopio, Finnlandi, ’Tækniháskóli Islands ovr@hi.is Inngangur: Kítósykrur skiptast í kítósan og kítín en skilgreiningin Læknablaðið/fylgirit 50 2004/90 61
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108
Side 109
Side 110
Side 111
Side 112
Side 113
Side 114
Side 115
Side 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.