Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 87

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 87
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XII. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ Efniviöur og aðferðir: Prófuð voru peptíðin Polyarginine (PA) og Muramyl dipeptid (MDP) sem voru keypt frá Sigma. Einþátta raðir með tveimur músa- eða tveimur hestastefjum voru keyptar frá TAG Copenhagen. Raðirnar voru eðlissviptar, látnar þátta- tengjast með samloðunarendum og límdar inn í klippta bluescript tjáningarferju. Bluescriptferja án innskots er með einu músa- og þremur hestastefjum. Bluescriptferja án innskots og ferjur með innskotum, 8 músa- eða hestastefjum, voru einangraðar, hreins- aðar á Quiagen súlum og magnmældar. Hvítfrumur voru aðskild- ar úr hestablóði á sykurstigli og síðan örvaðar með mismunandi þynningum af PA, MDP og ferjum. Örvun hvítfrumna var mæld í eitilfrumuörvunarprófi með upptöku á geislavirku thymidini. Niðurstöður og ályktanir: PA örvaði eitilfrumufjölgun í einum af sex hestum en ekki MDP. Bæði peptíðin juku örvun ef þau voru notuð með vaka. Örvað var með bluescript ferjunni; án innskots, með átta hesta- eða átta músastefjum. Bráðabirgðaniðurstöður benda til að ferjan með hestastefjunum örvi frumufjölgun meira en ferjan með músastefjunum og ferja án innskots. Til þess að athuga hvort peptíðin og ferjurnar beina svarinu á Thl eða Th2 braut verða eitilfrumur örvaðar með kjörsamsetningu og -styrk og boðefnasnið mælt. Þakkir: Verkefnið er styrkt af Framleiðnisjóði landbúnaðarins, Rannsóknasjóði Háskóla íslands, Aðstoðarmannasjóði HI og RANNÍS. V 45 Samanburður á ónæmissvari hesta eftir próteinbólu- setningu með tveimur mismunandi ónæmisglæðum Guðbjörg Ólafsdóttir, Vilhjálmur Svansson, Eliane Marti, Sigurbjörg Þor- steinsdóttir Tilraunastöð Háskóla íslands í meinafræði að Keldum gudbjol@hi.is Inngangur: Sumarexem (SE) er ofnæmi í hrossum gegn próteinum sem berast við bit mýflugna af ættkvíslinni Culicoides. Ofnæmið er af gerð I sem er ónæmissvar með IgE framleiðslu á Th2 braut. Alumium hydroxid (alum) sem hefur verið ráðandi glæðir í bólu- efnum er Th2 stýrandi. í þróun eru Thl stýrandi glæðar sem hægt er að nota til að efla ofnæmisbóluefni. Einn þessara glæða er Monophosphoryl-lipid A (MPL) sem innheldur afeitrað lipið A úr lípópólísakkaríði (LPS) Salmonellu minnesota R595 og er Thl stýrandi glæðir bæði í músum og mönnum. Markmið verkefnisins er að finna ónæmisglæða sem örva Thl ónæmissvar í hestum með því framtíðarmarkmiði að nota þá í bóluefni gegn SE. Efniviður og aðferðir: Tveir hestar voru bólusettir undir húð með human serum albumin (HSA) í alum ónæmisglæði einu sinni og aðrir tveir hestar með HSA í MPL ónæmisglæði tvisvar. Gerðar voru mælingar á sérvirkum mótefnum, IgG, IgG undirflokkunt og IgE, í elísuprófi. Einnig voru hvítfrumur örvaðar in vitro með HSA og gerðar mælingar á boðefnum með rauntíma PCR, IL-4 fyrir Th2 braut og y-IFN fyrir Thl braut, 6-actin notað sem við- mið. Niðurstöður: Alum bólusettu hestarnir framleiddu 2-4 sinnum meira af IL-4 en -y-IFN en MPL hestarnir 4-10 sinnum meira af y- IFN en IL-4. Heildar IgG og IgG undirflokkasvörun var svipuð hjá báðum hópunum. Alum hestarnir sýndu kröftugt IgE svar á viku tvö sem var stöðugt að minnsta kosti þar til í viku 11. MPL hestarn- ir framleiddu einnig IgE en mun minna og svarið dvínaði fljótt. Ályktanir: Niðurstöður gefa til kynna að hægt sé að nota MPL sem Thl stýrandi ónæmisglæði í hestum. Þakkir: Verkefnið er styrkt af Framleiðnisjóði landbúnaðarins, Rannsóknasjóði Háskóla íslands, Aðstoðarmannasjóði HÍ og RANNÍS. V 46 Verndandi magn móðurmótefna gegn pneumókokk- um getur stuðlað að auknu ónæmissvari nýfæddra afkvæma við bólusetningu með próteintengdum pneumókokkafjöl- sykrum Margrét Y. Richter1, Hávard Jakobsen1, Jean-Franijois Haeuw2, Ultan F. Power2, Ingileif Jónsdóttir1-3 'Ónæmisfræðideild Landspítala, 2CIPF, Frakklandi, ’læknadeild HÍ ingileif@landspitali. is Inngangur: Móðurmótefni flytjast til fósturs á meðgöngu og geta verndað afkvæmin gegn sýkingum, en geta líka truflað ónæm- issvar þeirra við bólusetningu. Við höfum sýnt að bólusetning kvenmúsa með pneumókokkafjölsykrum (PPS) tengdum tetanus toxóíði (TT), Pnc-TT, getur verndað afkvæmin gegn sýkingum mikilvægra hjúpgerða pneumókokka. Efniviður og aðferðir: Til að kanna áhrif móðurmótefna á ónæm- issvar afkvæma bólusettum við fullorðnar kvenntýs 2x með Pnc- TT og afkvæmi þeirra einnar viku (nýburar) eða þriggja vikna (ungar) gömul og 2x aftur með þriggja vikna millibili. Niðurstöður: Há PPS sértæk móðurmótefni (>3 log10 EU/mL) í afkvæmum kvenmúsa sem voru bólusettar með Pnc-TT hindruðu algerlega mótefnamyndun afkvæmanna. Hins vegar höfðu lág og meðalhá móðurmótefni gegn PPS (-1-2 log|0EU/mL) engin truflandi áhrif heldur juku marktækt ónæmissvar afkvæmanna og ungarnir sýndu minnissvar við aðra bólusetningu. Móðurmótefni gegn TT-hluta bóluefnisins höfðu hverfandi áhrif á ónæmissvar afkvæmanna. Öll afkvæmi sem voru bólusett með Pncl-TT í við- urvist eða án móðurmótefna voru vernduð gegn blóðsýkingu og lungnabólgu. Ályktanir: Niðurstöðurnar sýna að jafnvel í viðurvist móðurmót- efna getur Pnc-TT bóluefni vakið myndun mótefna í afkvæmum í nægjanlegum styrk til að vernda þá gegn sýkingum og getur jafn- framt örvað myndun fjölsykrusértæks ónæmisminnis. Mikilvægast er að lág eða meðalhá móðurmótefni gegn pneumókokkafjölsykr- unni vernduðu ekki bara afkvæmin gegn sýkingum heldur var ónæmissvar nýbura og ungra músa betra en í afkvæmum sem voru bólusettir án viðurvistar móðurmótefna. Bólusetning mæðra er raunhæfur kostur til að vernda afkvæmi þeirra gegn pneumókokkasýkingum. Þróaðar verða leiðir sem byggja á samþættingu bólusetninga verðandi mæðra og afkvæma þeirra til að fá verndandi ónæmi gegn sýkingum af völdum fjöl- sykruhjúpaðra baktería snemma á ævinni. Niðurstöðurnar hafa verið samþykktar til birtingar í Infection and Immunity, 2004. Læknablaðið/fylgirit 50 2004/90 87
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.