Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 76

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 76
AGRIP VEGGSPJALDA / XII. VISINDARAÐSTEFNA Hl Niðurstöður: Tíðni G allels í MCP-1 geni í stöðu -2518 var hækk- uð hjá tilfellum (p=0,04). Ekki fannst marktækur munur á tíðni allela í MCP-1 -2076 eða CCR2 190. Engin marktæk samverkun fannst milli erfðabreytileika og helstu áhættuþátta. Ályktanir: Hækkuð tíðni G allels í MCP-1 hjá tilfellum bendir til að það gæti stuðlað að aukinni áhættu á kransæðasjúkdómum. V 14 Tölvustýrð myndbandsupptaka (OPS technique) stað- festir tilvist reglulegra sveiflna í smáæðaflæði þarma Gísli H. Sigurðsson1, Luzius Hiltebrand2, Vladimir Krejci2 'Svæfinga- og gjörgæsludeild Landspítala, 2svæfinga- og gjörgæsludeild, Inselspital Háskólasjúkrahús í Bern. Sviss gislihs@landspitali.is Inngangur: Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna: 1. Hvernig breytingar á svæðisbundnu blóðflæði hafa áhrif á reglu- legar sveiflur í smáæðablóðflæði (flow motion, FM) sem hefur verið lýst með laser Doppler flæðismælingum (LDF). 2. Hvort hægt sé að sjá þessar sveiflur í blóðflæði með orthogonal polar- ization spectral imaging (OPS) tækni - vídeómyndataka af blóð- flæði í smáæðum. Efniviður og aðl'erðir: Prettán svín voru svæfð og lögð í öndunarvél. í átta þeirra var blóðflæði minnkað í stigum um 15% í senn í arteríu mesenterica superior (SMA) á meðan hin fimm voru til viðmiðunar. Smáæðablóðflæði var mælt bæði í slímhúð og vöðvalagi smágirnis, með þremur LDF nemum hvort. Útslag (amplitude) og tíðni sveiflna í smáæðablóðflæði (FM) sem var sýnileg á LDF var mæld. Jafnframt var stöðug mæling gerð með OPS tækni í smágirnisslímhúð. Helstu niðurstöður: Við óhindrað blóðflæði í SMA sást regluleg FM (tíðni 5.5 bpm) í 16 af 24 LDF mælingum. Þegar blóðflæðið var minnkað um 40% hvarf FM í helmingi þeirra. Útslag FM minnkaði samsíða minnkun á blóðflæði en tíðnin hélst óbreytt. FM sást í öllum viðmiðunardýrunum. Engin FM sást í vöðvalagi garna. OPS mælingin staðfesti að FM á sér stað í smágirnis villi. Ályktanir: Sveiflur í smáæðablóðflæði (flow motion) á sér ein- göngu stað í slímhúð garna og minnkar hún við minnkað blóð- flæði. Hún hverfur alveg við mjög lágt blóðflæði. Þessar niður- stöður mæla gegn fyrri hugmyndum um að „flow motion" sé til að bæta aðgang að súrefni í vefjum með takmarkað blóðflæði. Líklegra er að þetta sé fyrirbrigði sem hefur með „trans-capillary fluid exxhange" að gera enda truflast það við minnkað flæði. Orthogonal polarization spectral imaging (OPS) tækni sem er einskonar vídeómyndataka af blóðflæði í smáæðum þarmaslím- húðar staðfesti í þessari rannsókn í fyrsta sinn að flow motion á sér stað í villi smágirnis. Samstarfsverkefni LSH - HI og UniBE #3 V15 „Arterial buffer response" í lifur er virkur í septísku losti Gísli H. Sigurðsson1, Luzius Hiltebrand2, Vladimir Krejci2 'Svæfinga- og gjörgæsludeild Landspítala, 2svæfinga- og gjörgæsludeild Inselspital Háskólasjúkrahús í Bern, Sviss gislihs@landspitali. is Inngangur: Á undanförnum árum hefur vasopressín verið notað í auknum mæli til að hækka blóðþrýsting hjá sjúklingum í septísku losti. Ekki hefur verið sýnt fram á gagnsemi þessarar meðferðar í klínískum rannsóknum. Þessi notkun lyfsins er nokkurt áhyggju- efni þar sem vitað er að það veldur æðaherpingu í kviðarholslíf- færum samanber notkun þess til að draga úr blæðingu frá vélinda varisum. Við slíka meðferð hefur blóðþurrð í lifur og þörmum verið lýst. Áhrif vasopressíns á blóðflæði í lifur hefur ekki verið könnuð áður, en sá var einmitt tilgangur þessarar rannsóknar. Efniviður og aðferðir: 32 svín voru svæfð og lögð í öndunarvél. Septískt lost var framkallað hjá 16 dýrum með „faecal penitonit- is“, hópur SV (n=8) fékk vasopressín og hópur S (n=8) lyfleysu, meðan hin 16 tilheyrðu tveimur ósýktum viðmiðunarhópum, hópur V (n=8) fékk vasopressín og hópur C (n=8) lyfleysu). Eftir fjögurra klukkustunda sepsis (S og SV) var gefinn i.v. vökvi til þess að hækka CVP upp í eðlileg gildi á 60 mín. Síðan fékk hópur SV vasopressín 0,06 U/kg/mín en S fékk lyfleysu. Hjartaútfall, blóðflæði í arteria hepatica og vena porta voru mæld stöðugt í þrjár klukkustundir á eftir. Jafnframt var smáæðablóðflæði í lifur mælt með laser Doppler flowmetry (LDF). Niðurstöður: MAP hækkaði um 25% og CI lækkaði um 30% í báðum hópunum sem fengu vasopressín (V og SV) en báðir þætt- ir héldust óbreyttir í S og C. Blóðflæði í porta venu minnkaði um 50% í hópi SV miðað við 25% minnkun í S (p<0,01). Jafnframt var 120% aukning í flæði a. hepatica í hópi SV meðan það var 20% minnkun í hópi S (p<0,01). Ályktanir: Þegar vasopressín er gefið í septísku losti minnkar blóð- flæði í porta venu umtalsvert sem eitt sér væri áhyggjuefni. Mikil aukning á blóðflæði í lifrarslagæð bendir þó til þess að „hepatic art- erial buffer response“ sé að virkur og sporni gegn alvarlegri blóð- þurrð með því að halda heildarblóðflæði lifur nær óbreyttu. Samstarfsverkefni LSH - Hl og UniBE #2 V 16 Mat á tapi og aukningu sómatísks p53 í legslímuflakki með kvantítatívri PCR aðferð Jón Torfi Gylfason1,2, Reynir Tómas Geirsson1'2, Björn Geir Leifsson’, Val- gerður Steinþórsdóttir4 'Læknadeild Hl, 2kvennasvið og 3skurðlækningasvið Landspítala, 4Islensk erfðagreining reynirg@landspitali.is Inngangur: Áhætta á endurtekningu háþrýstings í meðgöngu er aukin innan fjölskyldna. Gögn um ættlægan háþrýsting í með- göngu voru athuguð með tilliti til svipgerða og alvarleika háþrýst- ingsfylgikvilla og til að athuga áhrif ofþyngdar/offitu og þyngdar- aukningar milli meðgangna á endurtekningarlíkur. Efniviður og aðferðir: Mæðraskrár 784 kvenna sem áttu að baki eina meðgöngu með háþrýstingi og voru skyldar innan fimm rýriskiptinga (meiosis) voru athugaðar til að endurflokka sjúk- dómsmyndir og reikna líkur (odds ratios, OR) fyrir áhættu á háþrýstingi í nýrri einburameðgöngu. Niðurstöður: Endurtekinn háþrýstingur í meðgöngu fannst í allt frá 56% til 88% nýrra meðgangna eftir því hvaða svipgerð háþrýstings var til staðar í fyrstu meðgöngu. Samsvörun sjúk- dómsgreininga í fyrstu og annarri þungun var algengust meðal kvenna með langvinnan háþrýsting og meðgönguháþrýsting. 76 Læknablaðið/fylgirit 50 2004/90
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.