Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 87

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2007, Qupperneq 87
AGRIP VEGGSPJALDA / XIII. VfSINDARÁÐSTEFNA H í ■ 1,2 stofnar; p<0,01), þá voru CF stofnarnir virkari gegn öðrum munnbakteríum (88/126 miðað við 59/126 próf; p<0,001). Auk töluverðs breytileika á milli stofna var skýr tilhneiging til þess að CF stofnar hefðu þykkari „fuzzy coat“ (P=0,057) samanborið við CA stofna. Nánast allir stofnarnir sýndu gullbindingu á þessu ytra Iagi og lítill munur var á CA og CF stofnum. Alykfanir: Skýr munur virðist vera á útliti og hegðun á milli S. mutans stofna en þó er ekki með öllu ljóst hvernig sá munur hefur áhrif á virkni þeirra í tannátu. V 23 Mónókaprín við candidasýkingum í munnholi W. Peter Holbrook', Mafalda Soto2, Skúli Skúlason2-3, Þórdís Kristmundsdóttir2 'Tannlæknadeild og 2lyfjafræðideild HÍ, ■1Líf-Hlaup ehf. thordisk@hi.is Inngangur: Rannsóknir hafa sýnt að 1-mónóglýseríð af kaprínsýru, mónókaprín, er virkt gegn hjúpuðum veirum, sumum bakteríum og sveppum. Slímhúðarbólgur undir gervitönnum af völdum Candida sp. eru algengar hjá öldruðum en í stað fúkkalyfjameðferðar er sótthreinsun góður kostur. Niðurstöður fyrri rannsókna sýndu virkni mónókapríns á Candida og benda til þess að mónókaprín sé vænlegur kostur til að hindra myndun örveruþekju á slímhúð og mætti hugsanlega nota á gervitennur. Einnig kom fram að virknin stóð stutt og að finna þyrfti Ieið til að viðhalda þéttni mónókapríns í munnholinu. Markmið þessa verkefnis var að þróa aðferð til að koma mónókapríni fyrir í tannfóðringu með það fyrir augum að geta síðan prófað virkni gegn Candida í klínískri rannsókn. Efniviður og aðferðir: Mónókapríni var blandað saman við vökvahluta tveggja tannfóðringa (Visco-Gel® and Coe Comfort®) áður en dufthluta þeirra var blandað saman við. Eftir að fóðringin hafði harðnað voru hringlaga skífur skornar út. Candida albicans, Candida glabrata og Candida dubliniensis var sáð á Sabouraud agarskálar, mónókaprínskífur settar á yfirborðið og síðan ræktað við 37°C í 48 klukkustundir. Svæði hamningar var mælt með stækkun þvermáls hringja. Auk þess voru prófaðar skífur með mismunandi þéttni af mónókapríni í vökvarækt af sveppunum. Einnig var mónokaprín í fóðringu dreift yfir miðjar agarskálar og sveppastofnunum sáð á skálarnar, hornrétt á mónókaprín röndina. Niðurstöður: Mónókaprín hindraði vöxt allra sex sveppastofnanna en Candida glabrata sýndi minnsta næmni. Flæði mónókapríns inn í ætið var ekki nægilegt til að hindra vöxt en árangur náðist þegar sveppum var sáð beint á mónókaprín. Ályktanir: Niðurstöðurnar benda til þess að ástæða sé til að kanna virkni mónókapríns gegn sveppasýkingum í munnholi í klínískri rannsókn. V 24 Svefntengd svitnun hjá kæfisvefnssjúklingum: áhætta á hjarta- og æðasjúkdómum og dagsyfja Erna Sif Arnardóttir1, Bj örg Þorleifsdóttir2, Eva S vanborg3, ísleifur Ólafsson 4, Þórarinn Gíslason1 ’Lungnadeild Landspítala,2 Lífeðlisfræðistofnun HÍ, 3klínísk taugalífeðlis- fræðideild háskólasjúkrahús Linköping, Svíþjóð, 4rannsóknarstofa Land- spítala ernaar@hi.is Inngangur: Svefntengd svitnun er algeng kvörtun sjúklinga með kæfisvefn. Slík svitnun hverfur oft klínískt við árangursríka meðferð með svefnöndunartæki (CPAP). Þetta einkenni kæfisvefns hefur hins vegar lítið verið rannsakað. Við kynnum hér frumniðurstöður rannsóknar á svefntengdri svitnun fyrir og eftir CPAP meðferð. Efniviður og aöferðir: Pátttakendur, heilbrigðir karlmenn með þekktan kæfisvefn fóru í fulla svefnrannsókn og jafnframt var skráð rafvirkni í húð (electrodermal activity, EDA) til að mæla svitnun. EDA stuðull (EDA-atburðir/klst. svefns) var reiknaður, þar sem >50 pV útslagsbreyting á húðspennu í >1,5 sek. taldist atburður. Blóðsýni voru tekin kvölds og morgna til mælinga á high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP). Niðurstöður: Tíu kæfisvefnssjúklingar (49 ára±10 ár (meðaltal±SD)) hafa verið rannsakaðir fyrir og eftir þriggja mánaða CPAP meðferð. Meðalfjöldi öndunarhléa á klukkustund lækkaði úr 42±11 í 3±3 við meðferð. Fljá átta sjúklingum lækk- aði EDA stuðull marktækt við meðferð (frá 123±94 til 37±44, p=0,003) en hækkaði hjá tveimur sjúklingum (frá 88±46 til 185±30). Fylgni var á milli lækkunar á díastólískum blóðþrýstingi á CPAP og EDA stuðuls (r=0,86; p=0,001 og r=0,62; p=0,06 fyrir kvöld- og morgungildi blóðþrýstings). Einnig varð samtímis lækk- un á EDA stuðli og hs-CRP við meðferð (r=0,69; p=0,04). Þrír sjúklingar voru með EDA stuðul >100 eftir meðferð, þeir hinir sömu sem enn lýstu óeðlilegri dagsyfju (sasmkvæmt Epworth Sleepiness Scale) og höfðu verstu svefngæðin (heildarsvefntími/ tími rúmliggjandi) í hópnum. Ályktanir: Þessar niðurstöður benda til þess að svefntengd svitn- un sé tengd þáttum sem auka áhættu á hjarta- og æðasjúkdóm- um í kæfisvefnssjúklingum. Svefntengd svitnun er einnig sterkt tengd dagsyfju sjúklinga, og endurspeglar mögulega átónomískar örvökur í svefni. V 25 Greining örblæðinga í heila með segulómun og segulnæmum myndaröðum í Öldrunarrannsókn Hjarta- verndar Siguröur Sigurðsson', Ágústa Sigmarsdóttir1, Ólafur Kjartansson', Bryndfs Óskarsdóttir'.Thor Aspelund‘,Lenore Launcr2,SigurlaugSvcinbjörnsdóttir'. Pálmi V. Jónsson1, Mark A. Buchem3, Guðný Eiríksdóttir', Vilmundur Guðnason1 'Hjartavernd, 2Öldrunarstofnun bandaríska heilbrigðisráðuneytisins, Bethesda, USA, 3háskólasjúkrahúsið í Leiden, Hollandi Sigurdur@hjarta. is Inngangur: Örblæðingar (ÖB) eru venjulega greindar með segulnæmum T2*-vigtuðum myndaröðum í segulómun (SÓ). Læknablaðið/fylgirit 53 2006/93 87
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.