Læknablaðið : fylgirit - 05.01.2015, Blaðsíða 69

Læknablaðið : fylgirit - 05.01.2015, Blaðsíða 69
X V I I V Í S I N D A R Á Ð S T E F N A H Í F Y L G I R I T 8 2 LÆKNAblaðið/Fylgirit 82 2015/101 69 V 37 Determination of the kinetic parameters of human gluconokinase using isothermal titration calorimetry Neha Rohatgi1,2, Óttar Rolfsson1,2 1Center for Systems Biology, University of Iceland, 2University of Iceland Biomedical Center ner1@hi.is Introduction: Gluconate is a commonly encountered nutrient, yet the molecular details concerning its metabolism in humans are unaccounted for. A key enzyme in the degradation of gluconate (Glcn) is gluconok- inase which acts to phosphorylate the hydroxyl group at C-6 of Glcn generating 6-phosphogluconate. Here we report the kinetics of this reaction catalyzed by recombinantly produced isoform I of human gluconokinase (hGntK). Methods and data: Isothermal titration calorimetry (ITC) was used to study the characterisitics of the reaction catalyzed by hGntK. ITC works by measuring the heat changes during a binding event or a reaction. Results: The phosphorylation of Glcn by ATP is shown to be associated with an enthalpy decrease corresponding to 8.27 ± 0.2 kcal/mol. At saturating concentrations of Glcn (5 mM), the KM of ATP was 0.404 ± 0.096 mM and kcat of the reaction was 10.69 ± 1.32 s-1. At saturating ATP concentration (5mM), the KM for Glcn was 0.173 ± 0.004 mM, the kcat of the reaction was 16.6 ± 1.6 s-1 and Ki (inhibition constant for Glcn) was 2.36 ± 0.37 mM. It is proposed that the reaction follows Compulsory- Ordered Ternary Complex mechanism, with ATP binding first. The order of binding is also confirmed by doing binding studies with ITC, which show ATP binds strongly to the enzyme while gluconate binds with very low affinity to the enzyme in absence of ATP. Conclusions: We were able to use ITC to biochemically characterize human gluconokinase whose context specific role in metabolism rema- ins to be defined. V 38 Polysaccharide from Achillea millefolium has immunomodulatory effects on THP-1 monocytes Oddný T. Logadóttir1,2,3,4, Sesselja Ómarsdóttir5, Arnór Víkingsson3, Jóna Freysdóttir2,3,4, Ingibjörg Harðardóttir1 1Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Biomedical Center, University of Iceland, 2Department of Immunology, Faculty of Medicine, Biomedical Center, University of Iceland, 3Center for Rheumatology Research Landspítali University Hospital, 4Department of Immunology, Landspítali University Hospital, 5Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Iceland othl1@hi.is Introduction: Achillea millefolium has been used in traditional medicine to heal inflamed cuts and alleviate rheumatism. Aqueous extract from Achillea millefolium has been shown to have anti-inflammatory effects on dendritic cells in vitro. The objective of this study was to use bioguided fractionation to isolate a polysaccharide from Achillea millefolium that has immunomodulatory effects on THP-1 monocytes and to determine how it affects intracellular signalling in the cells. Methods and data: Bioguided fractionation using ion-exchange chroma- tography was used to isolate a polysaccharide from Achillea millefolium. THP-1 monocytes were primed with IFN-γ and then stimulated with LPS in the absence or presence of the polysaccharide. The cells were cultured for 48 h and cytokine concentration in the supernatant determ- ined by ELISA. Phosphorylation of several intracellular kinases was determined by Western blotting after one hour stimulation of the cells in the presence or absence of the polysaccharide. Results: The water-soluble compound isolated from Achillea millefolium is most likely a polysaccharide with a molecular weight around 270 kDa. THP-1 cells incubated with the polysaccharide increased IL-12p40 secre- tion by around 80% and IL-10 secretion by around three fold, thus dec- reasing the IL-12p40/IL-10 ratio by around 40%. THP-1 cells incubated with the polysaccharide also secreted more IL-1β, IL-8, IL-23 and TNF-α than cells incubated without the polysaccharide. The polysaccharide also led to less phosphorylation of the ERK1/2 and Akt kinases. Conclusions: The polysaccharide from Achillea millefolium increased secretion of both pro- and anti-inflammatory cytokines, possibly dec- reasing phosphorylation of the Akt kinase. V 39 Pneumococcal carriage in healthy children and children with upper Páll Guðjónsson1, Helga Erlendsdóttir1,2, Sigríður Júlía Quirk1,2, Martha Á. Hjálmarsdóttir1,2, Ásgeir Haraldsson1,3, Karl G. Kristinsson1,2 1Faculty of Medicine, University of Iceland, 2Department of Clinical Microbiology, Landspítali University Hospital, 3Landspítali University Hospital pag5@hi.is Introduction: S. pneumoniae is a common pathogen colonizing the nasopharynx of humans. The difference in carriage between healthy children and children with upper respiratory tract infections (URTI) usually remains speculative. The aim of the study was to compare serotypes and antibiotic susceptibilities of pneumococci in healthy carriage and children with URTI. Methods and data: A comparison was made between isolates collected during carriage studies of children attending day care centres in 2009-2012 (DCC group), and nasopharyngeal clinical samples from children with upper respiratory tract infections (CS group) submitted to Landspitalinn during the same period. Serotypes were determined using latex agglutination and/or multiplex PCR. Comparisons were made between children of the same age. Results: There were 1281 isolates from children in the DCC group and 770 in the CS group. The five most common serotypes in DCC were 23F, 6A, 19F, 6B and non-typable and in the CS group 19F, 6A, 23F, 6B and 15B/C. The difference was significant for 6B (p=0,044), 14 (p=0,036), 19F (p<0.0001), 23F (p=0.01) and non-typable (p<0.0001) isolates. Penicillin non-susceptible pneumococci were more common in CS (265 isolates, 34%) compared DCC (171 isolate, 14%, p<0.0001). Multiresistant S. pneumoniae was also more common in CS (33% of the isolates) comp- ared to DCC (14%, p<0.0001). Conclusions: There was a significant difference in carriage of the main serotypes between the two study groups and a significantly higher resistance rate in the CS group, probably because certain serotypes are more likely to cause respiratory tract infections and infected children are more likely to have received antibiotics. V 40 Samlegðaráhrif meðferðar með TNFα hemli og metótrexat við sóragigt Björn Guðbjörnsson1,2, Stefán P. Jónsson3, Pétur S. Gunnarsson3,4, Anna I. Gunnarsdóttir3,4, Þorvarður J. Löve1,5 1Læknadeild Háskóla Íslands, 2rannsóknastofu í gigtarsjúkdómum við Landspítala, 3lyfjafræðideild Háskóla Íslands, 4sjúkrahúsapóteki, 5vísinda- og þróunarsviði Landspítala thl@hi.is Inngangur: Sjúkdómsdempandi áhrif metótrexats og TNFα hemla við sóragigt er vel þekkt, en takmarkaðar upplýsingar eru til um samhliða- meðferð með þessum lyfjum við sóragigt. Markmið þessarar rann- sóknar var því að skoða samlegðaráhrif meðferðar með TNFα hemli og
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120
Blaðsíða 121
Blaðsíða 122
Blaðsíða 123
Blaðsíða 124
Blaðsíða 125
Blaðsíða 126
Blaðsíða 127
Blaðsíða 128
Blaðsíða 129
Blaðsíða 130
Blaðsíða 131
Blaðsíða 132
Blaðsíða 133
Blaðsíða 134
Blaðsíða 135
Blaðsíða 136
Blaðsíða 137
Blaðsíða 138
Blaðsíða 139
Blaðsíða 140
Blaðsíða 141
Blaðsíða 142
Blaðsíða 143
Blaðsíða 144
Blaðsíða 145
Blaðsíða 146
Blaðsíða 147
Blaðsíða 148
Blaðsíða 149
Blaðsíða 150
Blaðsíða 151
Blaðsíða 152
Blaðsíða 153
Blaðsíða 154
Blaðsíða 155
Blaðsíða 156
Blaðsíða 157
Blaðsíða 158
Blaðsíða 159
Blaðsíða 160
Blaðsíða 161
Blaðsíða 162
Blaðsíða 163
Blaðsíða 164
Blaðsíða 165
Blaðsíða 166
Blaðsíða 167
Blaðsíða 168
Blaðsíða 169
Blaðsíða 170
Blaðsíða 171
Blaðsíða 172
Blaðsíða 173

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.