Læknablaðið : fylgirit - 05.01.2015, Blaðsíða 63

X V I I V Í S I N D A R Á Ð S T E F N A H Í
F Y L G I R I T 8 2
LÆKNAblaðið/Fylgirit 82 2015/101 63
meta hlutverk A2A og A3 adenosine viðtaka, sem vitað er til staðar í sjón-
himnunni, í myndun og mótun sjónhimnurits rotta.
Efniviður og aðferðir: Sprague Dawley rottur voru svæfðar með inn-
gjöf S-ketamine og xylazine í kviðarhol. Sjónhimnurit var skráð með
rafskautum sem voru sett á hornhimnu og krækt í neðra augnlok.
Samverkari og andverkari fyrir báða viðtaka, auk adenosine voru
sprautuð í glerhlaup sex rottuhópa (með sex rottum í hverjum hóp) með
NanoFil IOKit system. Áhrif þeirra á þætti rökkur- og ljósaðlagaðs sjón-
himnurits voru skoðuð auk flicker svars sjónhimnuritsins.
Niðurstöður: Adenosine [0,5] olli aukningu í meðalspennuvídd a-
bylgju (p=0,042). Aukning varð á meðal spennuvídd rökkursaðlöguðu
b-bylgjunar (p=0,035). A2A samverkarinn CGS21680 [2mM] olli minnkun
á b-bylgjunni í rökkursaðlögðum (p=0,005) og ljósaðlögðum augum
(p=0.045). Inngjöf á CGS21680 minnkaði meðaltal sveifluspenna
(p=0,023). A2A andverkarinn ZM241385 hafði enginn áhrif á neina
þætti sjónhimnuritsins. A3 samverkarinn 2-Cl-IB-MECA [0,5 mM] olli
aukningu í meðal spennuvídd a-bylgju (p=0,006). Hann minnkaði
meðal spennuvídd b-bylgju, bæði í rökkursaðlögðum (p=0,022) og
ljósaðlöguðum (p=0.037) augum. Sveifluspennur minnkuðu einnig að
spennuvídd þegar sprautað var 2-Cl-IB-MECA í augnhlaup (p=0,038).
A3 andverkarinn jók meðal spennuvídd bæði a-bylgju (p=0,046) og rökk-
ursaðlögu b-bylgju (p=0,037). Enginn af bindlunum hafði áhrif á flicker
svar sjónhimnurits.
Ályktanir: Sjónhimnutaugafrumur sem innihalda A2A og/eða A3
adenosine viðtaka stuðla að myndun a- og b-bylgja, og sveifluspenna í
sjónhimnuriti.

V 18 Efficacy of cod trypsin against rhinovirus 1A
Gunnar B. Sandholt1, Bjarki Stefánsson2, Arthúr Löve3, Ágústa Guðmundsdóttir1
1Faculty of Food Science and Nutrition, University of Iceland, 3Virology Department
Landspítali University Hospital, 2Zymetech
gbs1@hi.is
Introduction: The common cold is an upper respiratory tract infection
(URI) caused by several viruses including the Human Rhinovirus
(HRV). HRV is a positive-sense singlestranded-RNA virus. The HRV
viral genome produces 11 proteins, four of which are capsid proteins
VP1, VP2, VP3 and VP4. These proteins have numerous cleavage sites
for proteases. Cod trypsin is a cold adapted serine-protease that cleaves
polypeptide chains next to arginine and lysine residues. Studies have
demonstrated that formulations containing Ct have anti-pathenogenic
properties.
Methods and data: The aim of the project is to analyse the efficacy of
cod trypsin in a specific formulation against HRV. An additional goal
is to find natural compounds that increase the antipathogenic effect of
the Ct formulation. RD cells were grown in 96-well microtiter plates at a
density of 3x105 cells/mL and incubated at 34 °C and 5% CO2 for 3 days.
Rhinovirus-1A was diluted to 10-4 from a concentrated stock solution
and treated with 16 or 32 U/mL of cod trypsin followed by incubation
for 60 min. Benzamidine was added subsequently to inhibit the trypsin
activity before placing the solution on the cells. Positive and negative
controls were used for comparison.
Results: Cod trypsin at a concentration of 32 U/mL delayed Rhinovirus-
1A infection of RD cells about 2-3 days compared to positive control
whereas cod trypsin at 16 U/mL delayed infection by 1-2 days.
Conclusions: The results demonstrate that cod trypsin can delay
Rhinovirus-1A infection of RD cells by several days depending on cod
trypsin concentration and time.
V 19 Arfgerðir breiðvirkra beta-laktamasa í Escherichia coli á
Landspítala á tímabilinu 2006-2012
Hildur Byström Guðjónsdóttir1, Freyja Valsdóttir1,2, Ingibjörg Hilmarsdóttir1,2
1Lífeindafræði, Háskóla Íslands, 2sýklafræðideild Landspítala
rjhildur@gmail.com
Inngangur: Fyrstu ‘class A’ extended-spectrum β-laktamasarnir (ESBLA)
fundust á níunda áratugnum sem point mutations/punktbreytingar
í forvera ensími. Algengasta ESBL ensímið sem finnst í heiminum er
CTX-M-15, sem var fyrst lýst árið 2001. Tíðnin á ónæmi gegn þriðju kyn-
slóðar cephalósporinum er að aukast um allan heim, Norðurlöndin hafa
lægstu tíðnina. Greining ESBL ensíma er mjög mikilvæg fyrir greiningu
og meðferð sjúklinga. Markmiðið var að kanna arfgerðir ESBL í E. coli
bakteríum sem sýndu ESBL ensímvirkni á árunum 2006-2012.
Efniviður og aðferðir: Þeir E. coli stofnar sem sýndu ESBLA myndun
hafa verið varðveittir og geymdir til frekari rannsókna. Allir stofnar
valdið fyrir þessa rannsókn voru settir í DNA einangrun, PCR með
vísum fyrir ESBL genin blaCTX-M, blaSHV and blaTEM, og þar á eftir í rafdrátt.
Í kjölfarið voru þeir stofnar sem voru jákvæðir í PCR sendir í raðgrein-
ingu fyrir undirgerðir.
Niðurstöður: Alls voru 164 stofnar, frá 120 sjúklingum valdir fyrir þessa
rannsókn. Það voru 150 stofnar jákvæðir með CTX-M vísi, 13 jákvæðir
með SHV vísi og 88 jákvæðir með TEM vísi. Fjórir stofnar voru neikvæð-
ir með öllum vísum. Raðgreining fyrir undirgerðir misheppnaðist fyrir
23 CTX-M og 3 SHV gen. Niðurstöðurnar sýndu að 92% allra stofnanna
höfðu CTX-M ensím og þar af voru 66,7% með CTX-M-15.
Ályktanir: Mikill fjöldi ógreindra CTX-M gena veitir ástæðu fyrir frekari
rannsókna á stofnunum með öðrum vísum.
V 20 Health related quality of life of individuals with
mannan-binding lectin deficiency (MBLD)
Hildur Ey Sveinsdóttir1,3, Margrét Arnardóttir1,2, Helga Bjarnadóttir1, Helga
Jónsdóttir3, Björn Rúnar Lúðvíksson1,2
1Department of Immunology, Landspítali University Hospital, 2Faculty of Medicine. University
of Iceland, 3Faculty of Nursing, University of Iceland
hes30@hi.is
Introduction: Mannan-binding lectin (MBL) and ficolin-3 are initiators
of the lectin pathway that is important for clearance of pathogens and
apoptotic cells through complement activation. MBL deficiency (MBLD)
has been associated with infectious complications but its clinical
relevance in adults is unclear. Health related quality of life (HRQOL) of
individuals with chronic illnesses has been well documented but very
few have studied the impact of MBLD on HRQOL. Measuring HRQOL
has become an important foundation in clinical research to evaluate the
burden of illness for individual/families and communities; to predict
health outcomes and to evaluate the result and efficiency of medical and
nursing interventions. The objective of the research is to investigate the
potential clinical consequences of MBLD, including the effect on health-
related quality of live.
Methods and data: A total of 148 individuals answered a detailed ques-
tionnaire focused on pulmonary and gastrointestinal infections and 93
answered a health related quality of life questionnaire Short Form-362v