Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 59

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 59
AGRIP ERINDA / XI VISINDARAÐSTEFNA Hl en hámarkssvörun í styrknum 10'5 M. Sértækir (3 virkjarar gáfu enga marktæka svörun (ísóproterenól, terbútalín og rídodrín). Nærvera ósértækra (3 hindra (própranólól og tímólól) leiddu að meðaltali til 60% slökunar á samdráttarsvari noradrenalíns. Osértækur a hindri (fentólamín) gaf að meðaltali 80% slökun. Ályktanir: Ofangreindar niðurstöður benda til að (3 viðtakar séu ekki til staðar í sléttum vöðvafrumum sjónhimnuæða. Einnig að sú slökun sem (3 hindrar orsaka komi fram í gegnum einhvern annan mekanisma heldur en hindrun (3 viðtaka. Alitið er að þeir geti dregið úr virkni Ca+ ganga. Þar sem a hindri veldur mikilli slökun á noradrenalínsvari bendir það til að noradrenalín valdi samdrætti í æðum í gegnunt a viðtaka. Frekari rannsókna er þörf til að kanna sértæka a virkjara og sértæka a hindra. E 102 Áhrif mónókapríns og hjálparefna á eiginleika karbo- merhlaupa Þórunn Ó. Þorgeirsdóttir', Anna-Lena Kjöniksen2, Kenneth D. Knudsen’, Þórdís Kristmundsdóttir1. Bo Nyström2 'Lyfjafræðideild HÍ, 2Dept. of Chemistry Oslóarháskóla, 3Dept. of Physics Institute for Energy Transfer, Noregi thordisk@hi.is Inngangur: Vatnssækin hlaup þykja heppileg lyfjaform til lyfja- gjafar á húð og slímhúð. Hlaup eru gerð úr fjölliðum sem loða vel við slímhimnur en sá eiginleiki leyfir ekki einungis betri snertingu við vefinn sem bætir frásogið til muna heldur einnig mun lengri viðveru hlaupsins á frásogsstað. Þær fjölliður sem einna algengast er að nota í vatnssækin hlaup eru karbomerar en það eru akrýl- sýrufjölliður sem eru krosstengdar með allýlsúkrósu. Markmið verkefnisins var að kanna áhrif mónóglýseríðsins mónókapríns svo og hjálparefna, á seigju og teygjanleika karbomerhlaupa. Efniviður og aðferðir: Framleidd voru hlaup úr karbomer (Carbo- pol 974P®) en breyturnar við samsetningu hlaupanna voru: magn mónókapríns, tegund yfirborðsvirks efnis og sýrustig hlaupsins en það var stillt á bilinu 4 til 7. Áhrif þessara breytna á eiginleika hlaupanna voru könnuð með oscillatory shear, seigjustigs- og SANS (small angle neutron scattering) mælingum. Niðurstöður: Hækkun á pH gildi frá 4 til 5-7 hafði mikil áhrif á seigju og teygjanleika hlaupsins. Við pH 4 hafði magn mónókapr- íns svo og yfirborðsvirka efnið töluverð áhrif á byggingu hlaups- ins og þar með á seigju og teygjanleika þess en áhrifin voru minni við hærra pH. Niðurstöður benda til þess að við pH 4 myndi fjöl- liðan þéttari tengsl en að við hærra sýrustig sé minni tilhneiging til tengslamyndunar vegna jónunar fjölliðunnar. Ályktanir: Niðurstöðurnar sýna að við lágt pH eru áhrif mónó- kapríns svo og hjálparefna á eiginleika hlaupanna mun meiri heldur en við hærra pH. E 103 Mannan bindilektín bindur lágþéttni lípóprótein Katrín Þórarinsdóttir', Sædís Sævarsdóttir1-2, Þóra Víkingsdóttir2. Bergljót Magnadóttir3, Arna Guðmundsdóttir4, Helgi Valdimarsson12 'Læknadeild HÍ, 2ónæmisfræðideild Landspítaia, 3Rannsóknastofa HÍ í meinafræði, Jlyflækningadeild Landspítala saedis@landspitali. is Inngangur: Niðurstöður úr Reykjavíkurrannsókn Hjartaverndar benda til að sermispróteinið mannan bindilektín (MBL) verndi sjúklinga með sykursýki eða hátt kólesteról fyrir kransæðastíflu. Lágþéttni lípóprótein (low-density lipoprotein, LDL) þessara sjúklinga er gjarnan umbreytt, þannig að sykrur sem MBL bind- ur vel verða aðgengilegri. MBL er sermisprótein og stuðlar að útrýmingu sumra sýkla og óeðlilegra sjálfsagna. Tilgátan er sú að MBL hjálpi við hreinsun umbreytts LDL úr blóði, einkum í sykursjúkum. Efniviður og aðferðir: Aðferðafræði var þróuð til að meta bindingu MBL við LDL. Átján sjúklingar með slæma sykur- sýki (HbAlc>8,5) eldri en 35 ára voru paraðir fyrir kólesteról- magni, aldri og kyni við 18 einstaklinga af hjartaþræðingadeild. Upplýsingar um sykursýki og fylgikvilla hennar, hjartasjúkdóma og áhættuþætti þeirra, þyngd og kólesteról voru fengnar með spurningalista og úr sjúkraskrám auk þess sem teknir voru 40 mL af bláæðablóði. ELISA plötur voru húðaðar með LDL ein- angruðu úr sermi. MBL var sett ofan á og binding þess við LDL athuguð. Einnig var binding MBL við oxað LDL athuguð með sértækum mótefnum gegn oxuðu LDL. Niðurstöður: MBL batt LDL in vitro. Þetta var staðfest í rann- sóknarhópunum þar sem MBL í fýsíólógískum styrk batt LDL allra þátttakenda við pH 7,4 og var bindingin í réttu hlutfalli við MBL styrk. Hins vegar bast MBL jafnvel við LDL sykursjúkra og viðmiða. Ályktanir: MBL bindur LDL. MBL gæti þannig verndað gegn kransæðastíflu með því að hjálpa til við hreinsun á blóðfitum. Þakkir: Rannsóknin var styrkt af Nýsköpunarsjóði námsmanna og Vísindasjóði Landspítala. E 104 Getur mannan bindilektín gagnast við áhættumat á kransæðastíflu? Sædís Sævarsdóttir12, Óskar Örn Óskarsson2, Thor Aspelund3, Þóra Vík- ingsdóttir2, Guðný Eiríksdóttir3, Vilmundur Guðnason1-3, Helgi Valdimars- son12 'Læknadeild HI, 2ónæmisfræðideild LSH, 3Hjartavernd saedis@landspitali. is Inngangur: Mannan bindilektín (MBL) er sermisprótein sem getur hjálpað við hreinsun bólguvaldandi agna úr líkamanum. Lágur styrkur MBL er algengur, erfðafræðilega vel skilgreindur og virðist geta stuðlað að sýkingum, langvinnum bólgusjúkdóm- um og æðakölkun. Bólguvirkni er talin auka áhættu á kransæða- stíflu (myocardial infarction, MI) en forspárgildi MBL magns fyrir MI helur ekki verið athugað áður. Efniviður og aðferðir: Tveir tilfellaviðmiða hópar, annars vegar þversniðshópur eldri einstaklinga (457 með sögu um MI og 530 viðmið) og hins vegar frantvirkur hópur (867 sem síðar fengu MI og 442 viðmið) voru valdir af handahófi úr hópi 19.381 þátttak- anda í Reykjavíkurrannsókn Hjartaverndar, þýði sem fylgt hefur verið eftir frá árinu 1967. MBL styrkur þeirra var mældur í sýnum sem tekin voru við inngöngu í rannsóknina og athugaður bæði sem samfelld og tvíþátta með fjölþátta aðhvarfsgreiningu. Niðurstöður: Langtímastöðugleiki MBL styrks var mjög góður (fylgnistuðull 0,86). Hátt MBL (yfir 1000 p.g/L) tengdist lægri Læknablaðið/fylgirit 50 2004/90 59
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.