Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 85

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 85
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XII. VlSINDARÁÐSTEFNA Hl fyrir hjúpgerð I og IgG fyrir hjúpgerðir 1 og 5 voru hærri í PPS hópnum. Tíðni B-minnisfrumna var sambærileg hjá hópunum. Álykfanir: Ungbörn sem bólusett eru með PncT hafa enn ónæm- isminni fyrir hjúpgerðum bóluefnisins við 7 ára aldur, Endurbólu- setning með PPS við 13 mánaða aldur eyðir ekki B-minnisfrum- um í börnum sem áður voru bólusett með PncT. V 39 Áhrif ónæmisglæðanna MF-59, CpG, LT-R72 og L.T-K63 á ónæmissvar nýburamúsa gegn próteintengdum pneumó- kokkafjölsykrum með slímhúðar- og stungubólusetningu Brendu C. Adarna1'2, Hávard Jakobsen1'2, Emanuelle Trannoy3, Giuseppe del Giudice'’, Ingileif Jónsdóttir1-2 ‘Ónæmisfræðideild Landspítala, 2læknadeild HÍ,’Aventis Pasteur, Frakk- landi og IRIS, 4Chiron Srl, Ítalíu mgileif@landspitali.is Inngangur: Við höfum áður sýnt að bóluefni (Pnc-TT) úr pneumó- kokkafjölsykrum (PPS) tengdum við burðarpróteinið tetanus toxóíð (TT) geta vakið mótefnasvar í nýburamúsum og verndað þær gegn pneumókokkasýkingum, Ónæmisglæðirinn LT-K63 var öruggur og jók mótefnasvarið ef hann var gefinn með Pnc-TT, undir húð eða með nefdropum. Efniviður og aðferðir: í þessari rannsókn voru áhrif ónæmisglæð- anna MF-59, CpG-ODN, LT-R72 og LT-K63 (viðmið), á mótefna- svar nýburamúsa gegn Pnc-TT prófuð, en þeir eru taldir öruggir til notkunar í mönnunt, Niðurstöður: Marktæk hækkun PPS-mótefna varð þegar CpG, LT-R72 eða LT-K63 voru gefnir með Pnc-TT bæði undir húð og um nef, Ónæmisglæðarnir juku myndun IgG2a og IgG3 mótefna, sem Thl-frumur hvetja, og var aukningin sambærileg við stungu- og slímhúðarbólusetningu. Auking á IgGl sem Th2 frumur hvetja var meiri eftir bólusetningu undir húð en aukning á IgG2b, sem TGFIJ hvetur, var meiri eftir bólusetningu um nef. MF-59 jók PPS-mótefnasvar marktækt einungis þegar bólusett var undir húð, Áhrif ónæmisglæðanna á mótefni gegn TT- og PPS- hlutum bóluefnisins voru sambærileg, og áhrifin voru sambærileg á svör- un gegn PncTT bóluefnum af hjúpgerðum 1 og 19F. Ályktanir: Við drögum þá ályktun að ónæmisglæðar geti aukið fjöl- sykrusértækt mótefnasvar nýbura með próteintengdum fjölsykr- um, og CpG og LT-afbrigði séu virk bæði við stungu undir húð og í nefdropum. LT-K63 er algerlega afeitraður, öruggur og mjög virkur ónæmisglæðir og virðist ákjósanlegur til bólusetningar nýbura til varnar gegn sýkingum af völdum fjölsykruhjúpaðra baktería, V 40 Virkni og verndandi eiginleikar nýs próteintengds fjölsykrubóluefnis pneumókokka, Pnc6B-FHA, í nýfæddum músum Brendu Ciervo Aclnrnii Hávard Jakobsen'-2, Jean-Francois Haeuw’, Ultan F. Power’, Camille Locht4, Ingileif Jónsdóttir1'2 'Ónæmisfræðideild Landspítala, 2læknadeild HÍ, -’Centre d'Immunologie Pierre-Fabre, Frakklandi, JInstitute Pasteur-Lille, Frakklandi ingileif@landspitali. is Inngungur: Próteintengd fjölsykrubóluefni geta vakið ónæmis- svar snemma á ævinni, Tetanus toxóíð-tengd fjölsykrubóluefni pneumókokka (Pnc-TT) vekur verndandi ónæmi gegn pneumó- kokkasýkingum. Nýtt bóluefni úr 6B-fjölsykru tengdri við pró- teinið FHA var smíðað, en FHA er einn aðalsýkiþáttur B. pert- ussis og hafa samstarfsaðilar okkar sýnt fram á ónæmisglæðandi eiginleika þess og aukna mótefnamyndun gegn próteinum sem voru gefin samtímis, einkum í lípósómum, með bólusetningu um nef. Við höfum áður sýnt að virkni og vernd Pnc6B-FHA var sambærileg við Pnc6B-TT við bólusetningu fullorðinna músa undir húð, Slímhúðarbólusetning með Pnc6B-FHA án ónæmis- glæðis vakti mótefnamyndun og vernd gegn blóðsýkingu. Þessa niðurstöður hvöttu okkur til að rannsaka nýja bóluefnið Pnc6B- FHA í nýfæddum músum og bera saman við Pnc6B-TT, Eftiiviður og aðferðir: Nýfæddar mýs voru bólusettar þrisvar með 2 eða 5 pg af Pnc6B-FHA eða Pnc6B-TT, undir húð eða með nefdropum. Mótefni í sermi voru mæld með ELISA, Mýsnar voru sýktar um nef með pneumókokkum af hjúpgerð 6B og fargað til að meta vernd gegn blóðsýkingu og lungnasýkingu með talningu bakteríuþyrpinga. Niðurslöður: Bæði Pnc6B-FHA og Pnc6B-TT (bæði 2 og 5 pg) vöktu marktæka myndun PPS-sérstækra mótefna, bæði með bólu- setningu undir húð og um nef, án þess að ónæmisglæðar væru gefnir með, Vernd fékkst gegn blóðsýkingu en ekki gegn lungna- sýkingu. Ályktanir: Við drögum þá ályktun að FHA sé gott burðarprótein fyrir pneumókokkafjölsykrur og ónæmisvekjandi og verndandi eiginleikar Pnc6B-FHA I nýburamúsunt sambærilegir við Pnc6B- TT, Slímhúðarbólusetning með prótein-tengdum fjölsykrum virð- ist raunhæf leið til að vernda nýbura gegn sýkingum af völdum fjölsykruhjúpaðra baktería. V 41 Bólusetning sandhverfu (Scophthalmus maximus L.) gegn kýlaveikibróður og vetrarsárum Bryndís Björnsdóttir, Sigríður Guðmundsdóttir, Bergljót Mngnadóttir, Bjarn- heiður K. Guðmundsdóttir Tilraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum biyndisb@hi.is Inngangur: Bakteríusjúkdómar hafa valdið töluverðum usla t eldi sandhverfu (Scophthalnms maximus L.) í Evrópu. Meðal þeirra baktería sem einangrast hafa úr sjúkri sandhverfu eru týpískir og atýpískir stofnar Aeromonas salmonicida og sýnt hefur verið fram á með tilraunasýkingum að sandhverfa er næm fyrir Moritella viscosa (Mv). A. salmonicida undirt. achromogenes (Asa) veldur kýlaveikibróður í ýmsum fisktegundum og Mv veldur vetrar- sárum í laxfiskum og þorski (Gadus morhua L.). Fjölgilda laxa- bóluefnið Alphaject 5200 hefur verið notað til að bólusetja lax (Salmo salar L.) gegn Asa og Mv, Markmið rannsóknarinnar var að kanna hvort Alphaject 5200 gæti varið sandhverfu gegn Asa og Mv sýkingum og að meta hliðarverkanir bólusetningarinnar. Eftiiviður og aðferðir: Sandhverfa (50g) var bólusett með Alpha- ject 5200 við 14°C og 13 vikurn síðar var fiskurinn sýktur rneð Asa eða Mv við 9°C. Sandhverfa sprautuð með saltdúa eða olíu- ónæmisglæði var notuð sem viðmið, Fylgst var með fiskinum í fimm vikur eftir sýkingu og sýking staðfest með einangrun viðkom- Læknablaðið/fylcíirit 50 2004/90 85 L
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.