Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 73

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 73
ÁGRIP VEGGSPJALDA / XII. VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ þessar frumur að losa sig við ákveðin litningasvæði áður en þær geta myndað æxli. Með notkun þessa prófs hefur fundist svæði á 3p sem kallast C3CER1. Þetta svæði nær yfir 1.4 Mb á 3p21.3, þar eru 19 virk gen. Samskonar svæði eru felld út í tveimur mismunandi æxlisgerðum, músa fíbrósarkmeinum og manna nýrnakrabbameini. Þetta bendir til þess að mikilvægi C3CER1 svæðisins sé hvorki háð tegund né vefjagerð. Efniviður og aðferðir: Við greindum tap á arfblendni í 576 manna æxlum frá 10 mismunandi líffærum. Við bárum saman úrfellingar- tíðnina á C3CER1 við úrfellingartíðni tveggja annarra svæða á 3p í sömu æxlum, FHIT/FRA3B svæðið á 3pl4.2 og VHL svæðið á 3p25.3. Niðurstöður: Yfir heildina var um að ræða 83% úrfellingartíðni á C3CER1, helmingur þeirra æxla (47%) greindust með tap á öllum erfðamörkum sem bendir til þess að um tiltölulega stóra úrfellingu sé að ræða. Hinn helmingurinn (53%) var með ósam- felldar úrfellingar sem er merki um brotpunkta eða minni úrfell- ingar með bili á milli. Þegar litið var á tíðni úrfellinga með tilliti til æxlisgerðar kom í ljós að hlutfall æxla með C3CER1 úrfellingar var hátt í öllum líffærum, 70-94%, að undanskildum sarkmeinum, 40%. Við fundum úrfellingar á VHL svæðinu í 73% æxla og á FHIT svæðinu 43%. Ályktanir: C3CER1 úrfellingar eru hvorki tegunda né vefja sér- tækar. Hæsta tíðni úrfellinga er á C3CER1, ekki virðist vera um að ræða brot á litningnum á FRA3B brothætta svæðinu sem leiðir til þess að mestur hluti 3p týnist heldur eru litlar ósamfelldar úrfellingar meðal annars á C3CER1 mun algengari. V 06 Rannsókn á umhverfu á litningi 8p leiddi í Ijós tengsl við felmtursröskun (panic disorder) á íslandi Sóley Björnsdóttir', Catalina López-Correa1, Sigurborg Matthíasdóttir1, Högni Óskarsson2, Jón G. Stefánsson3, Halldór Kolbeinsson3, Eiríkur Líndal’, Margrét Steinarsdóttir3, Hreinn Stefánsson', Jóhannes Björnsson3, Natasa Desnica1, Jesus Sainz1, Adam Baker1, Einar Guðfinnsson1, Mike Frigge1, Jeffrey Gulcher1, Augustine Kong1, Þorgeir Þorgeirsson1, Kári Stefánsson1 'Islensk erfðagreining, 2Þerapeia hf., 3Landspítali Hringbraut soley.bjornsdottir@decode.is Inngangur: Umhverfur, bæði ættgengar og einstök tilvik, breyta byggingu litninga. Niðurstöður rannsókna sýna að þær geta verið sjúkdómsvaldandi með áhrifum á gen í og við umhverfuna, eða með því að valda öðrum byggingarbreytingum í afkvæmum arfbera. Umhverfuna sem hér um ræðir fundu Karl W. Broman og James L. Weber fyrir fjórum árum og er þekkt að hún geti valdið ýmsum byggingarbreytingum (Am J Hum Genet. Giglio, et al. 2001 og 2002). Efniviöur og aðferðir: í þessari rannsókn voru bacterial arti- ficial chromosomes, BAC-ar, notaðir til að kortleggja um- hverfusvæðið með fluorescent in situ hybridisation, FISH, á litningum. Brotsvæðin voru staðsett nánar og BAC-a pör innan umhverfunnar notuð til að arfgerðagreina 244 sýni úr ein- staklingum með tilliti til umhverfunnar á 8p. Niðurstöður: Tíðni umhverfunnar reyndist tölfræðilega mark- tækt hærri í felmtursröskunarhópnum en í viðmiðunarhópnum (áhættuhlutfall=l,5). Með samanburði á FISH gögnum og arfgerðum erfðamarka á svæðinu fannst sterk fylgni milli erfða- marka og FISH-litningagerðar. Með þessum erfðamörkum var hægt að meta litningagerð án þess að gera FISH og þannig var fylgni á milli umhverfunnar og felmtursröskunar staðfest í stærra þýði (p=5X10-4). Einnig kom í ljós að sú basaröð sem gefin er upp í gagnabanka University of California í Santa Cruz, UCSC, júlí 2003, build 34, er sú sem er sjaldgæfari á íslandi. Ályktanir: Ekki er ljóst hvort áhættuþátturinn er sjálf bygg- ingarbreytingin eða breytileiki í geni á eða í námunda við um- hverfusvæðið sem er um 5 Mb að stærð. Niðurstöður okkar styðja þá hugmynd að breytileiki í litningagerð geti átt hlut í myndun flókinna erfðasjúkdóma. V 07 Afbrigðileg geislaskaut og frumuskautun í myndun brjóstakrabbameins Jenný Björk Þorsteinsdóttir1-2, Þórarinn Guöjónsson1-, Valgarður Sigurðsson1-2, Jón Gunnlaugur Jónasson3, Jens Kjartansson4, Helga M. Ögmundsdóttir1-2 'Rannsóknastofa í sameinda- og frumulíffræði Krabbameinsfélagi íslands, 2læknadeild HÍ, 3rannsóknastofa í meinafræði Landspítala, 4St. Jósefsspítali Hafnarfirði jenny@krabb.is Inngangur: I eðlilegri skautaðri þekjufrumu er eitt geislaskaut fyrir ofan kjarnann, fjærst grunnhimnunni. Geislaskautin taka þátt í myndun skiptispólu og sjá um eðlileg lok frumuskiptingar. Einnig eru vísbendingar um að geislaskaut séu mikilvæg í við- haldi á eðlilegri skautun frumunnar. Eitt augljósasta sérkenni ill- kynja frumuvaxtar er brenglun á réttri vefjabyggingu og skautun. Lýst hefur verið afbrigðum í fjölda og útliti geislaskauta í krabba- meinum og eru vísbendingar um að slíkar breytingar geti orðið mjög snemma í myndun krabbameina. Afbrigði í geislaskautum eru talin hugsanlegur undanfari litningabreytinga. Efniviður og aðferðir: Notaðar voru annars vegar frumulínur úr brjóstvef: MSF10A (úr góðkynja brjóstvef), nokkrar línur úr eigin safni búnar til með innsetningu á E6/E7 genum úr papillomaveiru í frumur úr eðlilegri og afbrigðilegri brjóstaþekju. Hins vegar voru notaðar frumur einangraðar beint úr brjóstaminnkunarað- gerðum. Frumurnar voru skoðaðar eftir mismargar uppskipting- ar, flúrlitaðar með mótefnum gegn y-tubulini og pericentrini og skoðaðar í confocal smásjá. Starfræn frumuskautun var metin með rafviðámsmælingu. Niðurstöður: Frumniðurstöður sýna að afbrigði í geislaskautum koma fram við ræktun á brjóstvef og fjölgar þeim með auknum fjölda uppskiptinga. Frumulínan MCF10A, talin eðlileg en eftir áralanga ræktun má sjá aukinn fjölda geislaskauta. Af frumulín- um úr eigin safni sýndu þær sem bera stökkbreytt BRCA2 meiri afbrigði en aðrar og þar sáust gallaðar skiptispólur. Starfræn frumuskautun metin með rafviðnámi var lítil í frumulínunum. Unnið er að frekari tilraunum, sérstaklega á ferskum brjósta- þekjufrumum. Ályktanir: Geislaskautum fjölgaði við ræktun í brjóstaþekju. Afbrigði voru sérlega áberandi í frumulínum sem bera stökk- breytt BRCA2 og tengdust þar gölluðum skiptispólum. Læknablaðið/fylgirit 50 2004/90 73
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.