Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 22

Læknablaðið : fylgirit - 01.12.2004, Qupperneq 22
AGRIP GESTAFYRIRLESTRA / XII. VISINDARAÐSTEFNA Hl músum sem höfðu starfhæfan AMPK. Við höfum sett fram þá vinnutilgátu að þar sem AMPK í æðaþeli örvar NO-myndun geti hann miðlað beint boðum um aukna orkuþörf og knúið fram tafarlausa svörun í auknu blóðflæði. Loks benda nýlegar rannsóknir til þess að AMPK kunni að hafa enn víðtækari áhrif á orkujafnvægi, það er orkujafnvægi lífverunnar sem heildar (4). Komið hefur á daginn að AMPK hefur hlutverki að gegna í undirstúku heilans og miðlar þar meðal annars áhrifum lækkaðs glúkósa eða leptins í blóði. í undirstúkunni vekja boðin frá AMPK tilfinningu um svengd og ef ekkert truflar leiða slík boð til aukinnar fæðuinntöku. AMPK virðist því vera sannkallaður meginrofi í orkubúskap hvort sem litið er til einstakra frumna, vefja eða líffæra eða til lífverunnar í heild. Heimildir 1. Thors B, Halldórsson H, Clarke GD, Thorgeirsson G. Inhibition of Akt phosphorylation by thrombin, histamine and lysophosphatidylcholine in endothelial cells. Differential role of protein kinase C. Atherosclerosis 2003; 168: 245-53. 2. Thors B, Halldórsson H, Thorgeirsson G. Thrombin and histamin stimulate endothelial nitric-oxide synthase phosphorylation at Serl 177 via an AMPK mediated pathway independent of P13K-Akt. FEBS Lcítcrs 2004; 573: 175-80. 3. Hardie DG. AMP-activated protein kinase: the guardian of cardiac energy status. J Clin Investig 2004; 114: 464-8. 4. Minokoshi Y, Alquier T, Furukawa N, et al. AMP-kinase regulates food intake by responding to hormonal and nutrient signals in the hypothalamus. Nature 2004; 428: 569-74. G 6 Nýstárlegar leiðir til bólusetningar nýbura til verndar gegn sýkingum af völdum fjölsykruhjúpaðra baktería Ingileif Jónsdóttir Ónæmisfræöideild Landspítala, læknadeild HÍ ingileif@landspitoli. is Fjölsykruhjúpaðar bakteríur, eins og H. influenzae type b (Hib), S. pneumoniae (pneumókokkar), N. meningitides (meningókokk- ar) og streptókokkar af gerð B (GBS), eru ein aðalorsök sjúk- dóma í ungum börnum, en ónæmiskerfi þeirra er vanþroska og ónæmissvör hæg og veik. Þrátt fyrir góða virkni próteintengdra fjölsykrubóluefna og vernd gegn ífarandi sýkingum hefur vernd gegn slímhúðarsýkingum, svo sem eyrnabólgu, ekki reynst eins mikil. Fjölsykrusértæk mótefni í blóðrás geta hindrað sýkingar á slímhúðum, en virkjun ónæmiskerfis slímhúða er talin mikilvæg gegn slímhúðarsýkingum, svo sem öndunarfærasýkingum. Varnir gegn slíkum sýkingum eru lélegar í músum sem skortir IgA mót- efni eða geta ekki flutt það út á slímhúðaryfirborð. Rannsóknir okkar hafa sýnt að slímhúðarbólusetning músa með prótein- tengdum pneumókokkafjölsykrum (PCV) ásamt ónæmisglæðum í nefdropaformi verndar þær gegn lungnabólgu og blóðsýkingu, en vernd gegn eyrnabólgu í rottum var léleg. Við höfum þróað nýburalíkan í músum og sýnt að bólusetning undir húð og um nef með nýstárlegum PCV og ónæmisglæðum, svo sem LT-alFrigðum og CpG, getur skjótt vakið verndandi ónæmi í nýburamúsum, en til að vekja langvinnt ónæmisminni er nefbólusetning betri. Slímhúðarbólusetning er ákjósanleg leið til bólusetningar nýbura, þar sem hún getur yfirunnið takmarkaða mótefnamyndun þeirra gegn fjölsykrum. Við höfum einnig sýnt að bólusetning þungaðra músa getur verndað afkvæmin gegn pneumókokka- og meningó- kokkasýkingum, án þess að móðurmótefni trufli ónæmissvör nýburanna. Bólusetning nýburamúsa með pneumókokkaprótein- um undir húð bendir til að aðrar leiðir séu betri. Próun öruggra, öflugra og nýstárlegra leiða til að bólusetja nýbura er forgangs- verkefni í baráttunni gegn alvarlegum smitsjúkdómum og fyrir betri lífsskilyrðum, einkum í þróunarlöndunum. G 7 Endurhæfingarhjúkrun sjúklinga með heilaslag. Þróun gagnreyndra klínískra leiðbeininga fyrir hjúkrunar- fræðinga Þóra B. Hafsteinsdóttir'23, Saskia Weldam2, Marijke Rensink’, Svan- hildur Sigurjónsdóttir', Marianne Klinke1, Dórothea Bergs1, Katrín Björgvinsdóttir', Irina Uitewaal2 'Taugadeild Landspítala, 2Division of Neuroscience, Rudolph Magnus Institution of Neuroscience, University Medical Center Utrecht, Hol- landi, 'Dpt. of Heallh Care Sciences, University of Professional Sciences Utrecht, Hollandi thoru.vigfus@wxs.nl / T.Hafsteinsdottir@psych.azu.nl Inngangur: Heilaslag er þriðja algengasta dánarmein á Vestur- löndum. Talið er að um 770 Islendingar fái heilaslag árlega. Þessir sjúklingar eiga við margvísleg vandamál að etja, eins og: helftar- lömun (80%), þunglyndi (52%), kyngingarörðugleika (20%- 60%) og vannæringu (16% tot 62%), sem gefur til kynna hversu flókin hjúkrun og meðferð þessara sjúklinga er. Þrátt fyrir að talsverð vísindaleg þekking hafi verið þróuð á sviði endurhæfing- ar heilaslagssjúklinga hefur hún ekki nýst hjúkrunarfræðingum sem skyldi. Klínískar leiðbeiningar hafa verið þróaðar en beinast ekki að hjúkrun. Markmið rannsóknarverkefnisins í heild er að þróa klínískar leiðbeiningar fyrir heilaslagssjúklinga sem byggja á bestu gagnreyndu þekkingu sem völ er á og hjúkrunarfræðingar geta notað í daglegri hjúkrun sjúklinganna. Efniviður og aðferðir: Við þróun leiðbeininganna er stuðst við aðferð Scottish Intercollegial Guidelines Network. Kerfisbundnar yfirlitsgreinar eru unnar eftir aðferð Cochrane. Helstu niðurstöður: Fyrstu niðurstöður beinast að því að leggja grunninn að því: a) að þróa klínískar leiðbeiningar með áherslu á hreyfingu og sjálfsbjargargetu, næringu, tjáskipti og þunglyndi hjá þessum skjólstæðingum og b) vera vakandi fyrir því, hvernig leiðbeiningarnar virka í fjölbreyttu klínísku umhverfi í samvinnu við faghópa og skjólstæðinga. I erindinu verða kynntar þær leiðir sem taldar eru æskilegar í þróun þessara leiðbeininga og rann- sókna á þeim til að tryggja að þær niðurstöður sem fást skili sér í auknum gæðum hjúkrunar þessa skjólstæðingahóps í ljósi fyrri rannsókna höfundar. Ályktanir: Með því að nota gagnreyndar leiðbeiningar mun hjúkrun sjúklinga með heilaslag verða markvissari og hjúkrun- arfræðingar beina augum sínum ekki eingöngu að líkamlegum afleiðingum heilaslags, heldur einnig að heildarlífsgæðum þessara sjúklinga. 22 Læknabladið/fylgirit 50 2004/90
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.