Læknablaðið - 15.02.2001, Blaðsíða 50
DELTAi
Ibúkód
KRÖFTUGT VERKJALYF
LYFJAÞROUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg. Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbukód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Abendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpinu og tiöaverkjum. Skammtastærðir handa fullorönum: íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. ibúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengiö astma,
ofnæmisbólgur i nef eöa ofsakláða eftir töku asetýlsalisýlsýru eöa annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfiö. Lyfiö skal ekki notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræöa
eða ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staðar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúö: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúöar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum meö bráöaastma, aukna blæðingartilhneigingu eöa rauöa úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meöhöndlað
er meö þvagræsilyfi samtímis, þá þarf aö fylgjast meö mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfiö er ekki ætlað börnum. Lyfiö getur valdiö ávana og fikn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og sist á siöasta þriöjungi meögöngu. Lyfiö í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háö
skammti og timalengd meöhöndlunar. A!gcngar(> 1%): Almennar: Þreyta, höfuöverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviöverkir, hægöatregða. Húð: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geörænar: Svefntruflanir, vægur kviöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjög sjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæð. blóöflagnafæö. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geöræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: Íbúkód getur aukiö blóöþéttni litiums. Íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i dikúmaról flokki, kínidini, metótrexati, geölyfjum eða tiklópídini. Viö samtimis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærð. Eigi skal neyta áfengis meöan á töku lyfsins stendur. Pakkninqar: íbúkód töflur: 10 stk100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.