Læknablaðið - 15.02.2001, Side 2

pfi.
zer
Víðtækt
Vandlega
íhuguð
blóðfitumeðferð
Öflugt
Zaratorœ
atorvastatifi
ZARATOR - Pfizer.
■ heildarkólesteról. LDí
; blandaða blúðfituhæl
len lyfjagjöf. Skammtar
imeðan á meðferö með al
LDL-kðlesterólgildis, markmiða meðferðarinnar og svórunar sjúklings. Skammta skal ai
i sinni a dag. Lyfið ma taka hvenær sólarhringsins sem er með eða án fæöu. bkki þarf að bi
notkun atorvastatlns hjá bórnum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir einhverju af inniháldsefnum
ösum I blóði, vððvakvillar (myopathia
ver tafla inniheldur: Atorvastatinum I
kólesterol, apólipoprótein B og þrlglysl
kalslumsalt (þrlhýdrat),
hjá sjúklingum með
amsvatíandi Atorvastatinu™ klN 10 mg, 20 mg eða 40 mg. Abendingar: Of hátt
lesterólhækkun af okunB orsök, arfgenga (fjölskyldutengda) kólesterólhækkun,
n (svo sem lla- og llb-gerð skv. flokkun Fredericksons), þegar viðunandi arangur hefur ekki láðst með serstoku mataræði eða oðrum raðstofunum
tandi mataræði áður en honum er gefið atorvastatln og ætti að halda þvi áfram a
[nni 6 dag. Skammta áal ákveða fyrir hvern einstakiing með tilliti til upphaflegs
(leiörétta) með 4 vikna nillibili eða sjaldnar. Hámarksskammtur er 80 mg einu
ta skömmtum veqnaaB irs eöa nýrnastarfsemi. Börn: Takmörkuð reynsla er af
^fsins, virkur lifrarsjúkdómur eða óskýrð viðvarandi þreföld hækkun a transamln-
nda fullorðnum: Sjuklingur a að byrja a stöðluðu kólesteróllæf
astatlni stendur. Venjulegur upphafsskammfur er 10 mg einu
Ar, ..'.'AfrvrAorinn ■ rt n r /- I, I rlinrt .— C I
meðganga, brjóstagjof. Konur a barneignaraldrKverðáað nota getnaðarvmnir. Varnaðarorð og varúðarreglur: Áhrif á lifur: Rannsaka
“era skal prófanir a lifrarsta fsemi sjuklinga ef merki eða einkenni um hugsanlegar
I vcrða eðlileg. Hækki tr.
samlnasar meira en þrefalt miðað við efri mörk meðal-
m sem neyta mikils magns áfengis og/eða hafa fengið
sem eru a aBvastatln meðferð. Komi fram greinileg hækkun á CPK-
K-gildi hjál ;im sjúklingum sem syna merki eða einkenni um vöðva-
if (sj i Milliverkanir). Milliverkanir: Hætta á vöðvakvilla eykst
n samtlmis og hefur f örfáum tilvikum leitt til rakvöðva-
irotnar fyrir áhrif cýtókróm P450 3A4 og skal þvl gæta
, skal lifrarstarfsemi aöur en meðferð hefsi og siöan reglulega meðan á meðferð stcndur.
lifrarskemmdir koma fram. Hækki transaniinusagildi skal fylgjast með sjúklingum þar til gild
gilda er mælt með þvi að minnka skammta eða stoðva atorvastatln gjöf. Nota skal atorvastatín með varúð hja sjúklingun
tjifrarsjúkdóm. Ahrif á beinagrindarvöðva: Skýit hefur verið frá venjulegum vöðvaþrautum hja sjúklmgu
: gildum eða ef vööva-kvilli eða grunur um vöðvakvilla greinist skal hætta atorvastatín meðferð. Mæla skal
kvilla. Sé stöðug, greinileg hækkun á CPK-gildum er mælt moð þvi að minnka skammta eða stoðva atoivasta
| viö meðferð með öðrum lyfjum I þessum flokki ef cyklospórin, flbrót, erýtiómýsín, azól-svoppnlyf eða niasm cni to
sundrunar (rliabdomyolysis) auk skertrar nyrnásjBfeemi af vöidum vöðvarniiðamigu (myoglobinuria). Atorvastatln umoH
Ivarúðar þegar Zarator er gefið samtimis cýtókróm P450 3A4 hemli (t.d. cyklöspórlni, makróllðsyklalyfjum og azöl-svoppalyfjum). Áhrif efna, som orva cýtókróm P450 3A4
(t.d. rlfampicln eða fenýtóln), á atorvastatln eru ekki þekkt. Blóðþéttni digoxlns, noretlndróns og etinýlestradiols eykst við samtímis notkun atorvastatms Hafa skal jrossar
hækkanir a þéttni I huga þegar skammtar getnaðarvarnalyöa til inntöku eru akveðnir. Blóðþéttni atorvastatlns lækkar þegar kólestipól eða syrubmdandi lyt. sem innihalda magn-
; eslum og álhydroxlö eru gefin samtlmis. Við samtlmis notkun atorvastatlns og warfaríns styttist prótromblntlmi lltillega fyrstn daga meðferðarinnar cn varð aftur eðlilegur innan
115 daga. Meöganga og brjóstagjöf: Lyfiö getur valdið fósturskemmdum og meðganga og brjóstagjöf eru frábendingar við notkun atorvastatlns. Konur a barneignaraldri
eiga að nota öruggar getnaðarvarnii. Aukaverkanir: Algengar(>1%): Hægðatregða. vindgangur. meltingartrullanir, kviðverkir. Sjaldgæfar (0.1-1%): Hofuðvetkui ógleði.
| vöðvaþrautir, þróttleysi. niðurgangur og svefnleysi. Mjog sjaldgæíar (<0,1%): Haekkun á transamlnösum Tblóði. oftast væg og timabundin. Hækkun á sorumkroatin fosfókin-
asa (CPK)-gildum. Eftirtaldar aukaverkanir hafa verið skráðar I rannsoknum moö ntorvastatln, en ovlst um orsakatengsl: voðvakrampar. voðvaþroti, voövakviili tillmningaglop
kvilli I útlægum taugum, brisbólga, lifrarbólga, gallteppugula, lystarleysi uppköst, þárlos, kláöi, útbrot, getuleysi, bióðsykúisltækkun og blóðsykurslækkun. Verkii fyrii brjosti,
sviim og ofnænn liala oinnig vi.u0 skiað i omstaka tilvikum. Pakkningar: j^oflur 10 mg 3Ó stk (þynnupakkað), verð 4.409 kr.: 100 stk. (þynnupakkað), verð 12.562 kr, Töflur
20 mg: 30 stk. (þynnupakkað), verð 6.300 kr.; 100 stk. (þynnupakkað),1
27.965 kr. Lyfið er lyfseðitsskylt og greiðist samkv. greiðslufyrirkomulagi 0 i I
flur 40 mg: 30 stk. (þynnýpakkað), verð 9.331 kr.; 100 stk. (þynnupakkað), verð
fið er að finna I texta Sérlyfjaskrár 1998.
18.256
Frekari I innlv«;innar un
Einfalt