Tímarit lögfræðinga - 01.04.2013, Qupperneq 99


Sándor (ritstj.), Frontiers of European Health Law – Yearbook 2002, Erasmus
University Press, Rotterdam 2003, bls. 4-9.
Mette Hartlev: „Respekt og beskyttelse i sundhedsretten”. Í ritinu Carsten
Henrichsen, Steen Rønsholdt and Peter Blume (ritstj.), Forvaltningsretlige
perspektiver, Jurist og Økonomforbundets Forlag, Kaupmannahöfn 2006,
bls. 495-522.
Mette Hartlev: „Mellem principper og pragmatisme – Om regulering af bio-
teknologi i Danmark”. Í ritinu Ulf Görman, Carl-Gustaf Andrén og Göran
Hermerén (ritstj.), Att forma vår framtid – Bioteknikens möjligheter och pro-
blem, Nordic Academic Press, Lundi 2007, bls. 165-178.
Mette Hartlev: „The raison d‘être of Nordic Health Law“. Í ritinu Elisabeth
Rynning og Mette Hartlev (ritstj.), Nordic Health Law in a European Context
– Welfare State Perspectives on Patients‘ Rights and Biomedicine, Liber og Mar-
tinus Nijhoff, Malmö/Leiden 2011, bls. 49-66.
Oddný Mjöll Arnardóttir, Davíð Þór Björgvinsson og Viðar Már Matthíasson:
„The Icelandic Health Sector Database“. European Journal of Health Law
1999, bls. 307-362.
Oddný Mjöll Arnardóttir: „Cultural Accommodation in Health Services and
European Human Rights“. Í ritinu Elisabeth Rynning og Mette Hartlev
(ritstj.), Nordic Health Law in a European Context – Welfare State Perspectives
on Patients‘ Rights and Biomedicine, Liber og Martinus Nijhoff, Malmö/Lei-
den 2011, bls. 181-200.
Páll Hreinsson: „Persónuvernd við vinnslu persónuupplýsinga í vísindar-
annsóknum á heilbrigðissviði“. Læknablaðið 2000, bls. 288-296.
Peter Blume og Hanne Petersen (ritstj.): Retlig Polycentri. Akademisk Forlag,
Kaupmannahöfn 1993.
Peter D. Jacobsen: „Health Law 2005: An Agenda“. Journal of Law, Medicine and
Ethics 2005, bls. 725-738.
Raimo Lahti: „Towards a Comprehensive Legislation Governing the Rights
of Patients”. Í ritinu Lotta Westerhäll og Charles Phillips (ritstj.), Patient’s
Rights – Informed Consent, Access and Equality, Nerenius & Santérus Pub-
lishers Stokkhólmi 1994, bls. 207-221.
Sally Sheldon og Michael Thompson (ritstj.): Feminist Perspectives on Health Care
Law. Cavendish, London 1998.
Sjef Grevers: „Health Law in Europe: From the Present to the Future“. European
Journal of Health Law 2008, bls. 261-272.
Tamara K. Hervey og Jean V. McHale, Health Law and the European Union, Cam-
bridge University Press, Cambridge 2004.
Theodore W. Ruger: „Health Law‘s Coherence Anxiety“. Georgetown Law Jour-
nal 2008, bls. 625-648.
Vilhjálmur Árnason: „Coding and Consent: Moral Challenges of the Database
Project in Iceland“. Bioethics 2004, bls. 27-49.
Þórunn Guðmundsdóttir: „Hvenær drepur maður mann og hvenær drepur
maður ekki mann“. Læknablaðið 1995, bls. 55-58.
Þórunn Guðmundsdóttir: „Upplýsingamiðlun til sjúklinga og upplýst sam-
þykki“, Tímarit lögfræðinga, 4. hefti 1994, bls. 260-264.