Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Síða 42

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Síða 42
XVI VISINDARAÐSTEFNA Hl FYLGIRIT 73 E 101 Hrein pneumókokkafjölsykra lamar kímstöðvarhvarf og eyðir til frambúðar mótefnaseytandi frumum sem hafa myndast við frum- bólusetningu nýburamúsa með próteintengdu fjölsykrubóluefni Stefanía P. Bjamarson' 2, Hreinn Benónísson'-2, Giuseppe Del Giudice3, Ingileif Jónsdóttir1-2'4 'Ónæmisfræöideild Landspítala, 'læknadeild HÍ, 'Novartis Vaccines & Diagnostics, Siena, Ítalíu, 'íslenskri erfðagreiningu stefbja@landspitali.is Inngangur: Við höfum sýnt að endurbólusetning með hreinni pneumó- kokkafjölsykru (PPS) undir húð (s.c.) skerðir PPS-sértækt mótefnasvar, sem hefur myndast við frumbólusetningu með próteintengdu fjölsykru- bóluefni (Pnc-TT), en ekki ef bólusett er um nefslímhúð (i.n). Markmið rannsóknarinnar var að meta langtímaáhrif endurbólusetninga með PPS á svörun fjölsykrusértækra B-minnisfrumna í milta, og ratvísi PPS- sértækra mótefnaseytandi frumna og viðhald í beinmerg (BM). Efniviður og aðferðir: Nýburamýs (einnar viku) voru frumbólusettar s.c. eða i.n. með Pnc-TT og ónæmisglæðinum LT-K63 og endurbólusettar með PPS+LT-K63 eða saltvatni 16 dögum síðar. Miltu voru einangruð á sjöunda degi eftir endurbólusetningu og vefjasneiðar litaðar með PNA (kímmiðjur). Fjöldi IgG+ mótefnaseytandi frumna (AbSC), sem voru sértækar fyrir fjölsykru- eða próteinhluta bóluefnisins, var metinn í milta og beinmerg (BM) með ELISPOT 7, 23 og 39 dögum eftir endur- bólusetningu. Niðurstöður: Sjö dögum eftir endurbólusetningu voru virkar kímstöðv- ar flestar í músum sem voru endurbólusettar með PPS i.n. en fæstar í þeim sem fengu PPS s.c. Einnig var tíðni fjölsykrusértækra AbSCs í milta, en ekki í BM, marktækt lægri eftir endurbólusetningu með PPS s.c. en saltvatni s.c. eða PPS i.n. Sama sást á 23. og 39. degi, nema hvað þá greindust einnig marktækt færri fjölsykrusértækar AbSCs í BM eftir PPS s.c. endurbólusetningu miðað við saltvatn s.c. eða PPS i.n. Þessi fækkun AbSC endurspeglaðist í lægri styrk og sækni PPS-sértækra mótefna í sermi og minni verndarmætti gegn pneumókokkasýkingum. Ályktanir: Endurbólusetning með hreinni fjölsykru undir húð eyðir til frambúðar fjölsykrusértækum minnisfrumum og mótefnaseytandi frumum sem hafa myndast við frumbólusetningu með próteintengdu fjölsykrubóluefni. E 102 Hlutur ósérhaefða ónæmiskerfisins í sérhæfingu CD8+ TSt frumna Andri Leó Lemarquis', Una Bjarnardóttir2, Jóna Freysdóttir'* Björn Rúnar Lúðvíksson''2 'Læknadeild HÍ, 'ónæmisfræðideild Landspítala aii10@hi.is Inngangun Meinmyndun fjölda sjúkdóma er orsökuð af röskunábæligetu ónæmiskerfisins. Aukinn áhugi er á hlutverki CD8+ T stýrifrumna (TSt) í því samhengi. Markmið rannsóknar er að meta hlut ósérhæfða ónæm- iskerfisins í sérhæfingu CD8+ framkallaðra TSt (iTSt) og bæligetu þeirra. Efniviður og aðferðir: Óþroskaðar manna CD8+ T-frumur skilgreindar sem CD25-CD45RA+ voru einangraðar úr einkjarna blóðfrumum og ræktaðar í fimm daga á anti-CD3 húðuðum plötum með anti-CD28, IL-2, TGF-þl með og án IL-ip eða TNF-a. Hl að meta bælivirkni frumn- anna voru þær settar í ósamgena rækt með CFSE lituðum einkjama blóðfrumum og Epstein-Barr súperantigen púlseruðum B-frumum (EBB). Sérhæfingarfærni óreyndra CD8+ T frumna í iTSt var metinn í samrækt við ósamgena þroskaðar angafrumur af stórkymingsuppmna (mDC) með og án IL-2 og TGF- pl. Svipgerð iTSt var ákvörðuð með flæðifrumusjá. CD8+ iTSt svipgerð var skilgreind sem CD8+CD127- CD25highFoxP3+. Niðurstöður: IL-ip og TNF-a hamla ekki sérhæfingu CD8+ iTSt (% sér- hæfðra án IL-1 p eða TNF-a =19,4 % vs með IL-ip =18,0% eða með TNF-a =17,15%; p = n.s.). Bólgumiðlarnir virðast þó hindra bæligetu þeirra (% frumuskiptinga, iTSt 15,2% vs iTSt með IL-ip 22,3%; p <0,05). Virkjun óþroskaðra CD8+ T frumna með ósamgena mDC leiddi til marktæks meiri sérhæfingar CD8+ iTSt (9,5%, p< 0,03). Sérhæfingin var aukinn ef í rækt var utanaðkomandi IL-2 og TGF-þl (% CD8+ iTSt án IL-2/TGF-p =19,5% vs með =15,9%). Tjáning CD80 og CD86 yfirborðssameinda hjá angafrumum var auk þess markvert minni ef þær voru útsettar fyrir CD8+ iTSt. Ályktanir: lL-lp og TNF-a virðast ekki hamla þroskun CD8+ iTSt svipgerðar. Starfhæfni CD8+ iTSt er þó skert af IL-ip og TNF-a. Örvun óþroskaðra CD8+ T fmmna með ósamgena mDC virðist leiða til CD8+ TSt þroskunar. E 103 Virðisaukandi og virðissnauð vinna hjúkrunarfræðinga á bráðamóttöku Sólrún Rúnarsdóttir''4, Helga Bragadóttir3-4, Helgi Þór Ingason2, Snjólfur Ólafsson' 'Viðskiptafræðideild, 2iðnaðarverkfræði-, vélaverkfræði- og tölvunarfræðideild og 3hjúkrunar- fræðideild HÍ, 4Landspítala solrunrQlandspitali. is Inngangur: Gæði hjúkrunar skipta sköpum fyrir árangur þjónustunnar. Mikilvægt er að nýta þekkingu hjúkrunarfræðinga sem best í þágu sjúklinga á bráðamóttöku. Virðisaukandi vinna hjúkrunarfræðinga felur í sér vinnu sem mikilvægt er að hjúkrunarfræðingar sinni þar sem hún stuðlar að velferð sjúklinga. Virðissnauð vinna hjúkmnarfræðinga er vinna sem ekki þjónar hagsmunum sjúklinga beint eða er hreinlega sóun. Tilgangur þessa verkefnis var að varpa ljósi á virðisaukandi og virðissnauða vinnu hjúkrunarfræðinga á bráðamóttöku. Efniviður og aðferðir: Gerð var bein vettvangsathugun á hjúkr- unarfræðingum á bráðamóttöku Landspítala. Þátttakendum, sem vom reyndir hjúkmnarfræðingar, var fylgt eftir heilar 10 vaktir eða í samtals 80 klukkustundir og var gögnum um vinnu þeirra safnað í handtölvu og á stafrænt upptökutæki. Niðurstöður: Samtals voru 77,35% af vinnutíma hjúkrunarfræðinga virðisaukandi og fór mestur tími þátttakenda í beina og óbeina umönn- un sjúklinga eða 67,84% sem telst virðisaukandi fyrir sjúklinga. Þættir sem mældust títt og teljast til virðissnauðrar vinnu og nokkur tími fór í eru til dæmis að fylla út rannsóknarbeiðnir og að undirbúa rúmstæði. Vinna þátttakenda var títt rofin þar sem þeir þurftu að beina athyglinni að einhverju nýju, þeir vom mikið á ferðinni á milli staða innan deildar- innar og þurftu oft að sinna fjölverkavinnslu. Ályktanir: Mestur hluti vinnutíma hjúkmnarfræðinga á bráðamóttöku fer í virðisaukandi vinnu, en þó er svigrúm til úrbóta þar sem greina má atriði sem draga úr virði vinnunnar. Mikilvægt er fyrir hjúkrunar- fræðingana sjálfa, samstarfsfólk þeirra, stjómendur og ráðamenn að átta sig á, viðurkenna og vinna með áhrifaþætti vinnunnar svo auka megi virði hennar og þar með gæði þjónustunnar og öryggi sjúklinga. 42 LÆKNAblaðið 2013/99
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.