Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 54

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 54
XVI VISINDARAÐSTEFNA Hl FYLGIRIT 73 minna af IL-12p40 sem leiddi til minni ræsingar á Thl frumum við ósamgena ræsingu. Þrátt fyrir minni IL-6 seytun leiddu angafrumur þroskaðar með fjölsykruþætti B til meiri ræsingar á Thl7 frumum. Þetta bendir til þess að fjölsykruþáttur B leiði til þroskunar á angafrumum þannig að þær ýti undir Thl7 ræsingu og geti því eflt varnir gegn sveppum og utanfrumubakteríum. E 140 Kítósanafleiður sem líkjast bakteríudrepandi peptíðum Priyanka Sahariah1, Bjarni Már Óskarsson1, Martha Hjálmarsdóttir2, Már Másson1 'Lyíjafræðideild og 2lífeindafræði læknadeild HÍ prsí@h/./s Inngangur: Bakteríudrepandi peptíð eru mikilvæg vörn í ósérhæfðu ónæmiskerfi flestra fjölfrumunga. Flest bakteríudrepandi peptíð eru fjölkatjónísk og trufla starfsemi frumuhimnu bakterfa. Ahugavert er að smíða kítósanfjölliður, sem líkja eftir þessari virkni bakteríudrepandi peptíða til notkunar í lækningum og sóttvörnum. Efniviður og aðferðir: Markmið þessarar rannsóknar var að smíða gúanidíleraðar kítósanafleiður sem líkja eftir katjónískri byggingu bakteríudrepandi peptíða og greina bakteríudrepandi virkni þeirra gegn tveimur gram jákvæðum og tveimur gram neikvæðum bakteríuteg- undum. Niðurstöður: Með notkun O-TBDMS vemdaðs kítósans var mögulegt að framkvæma efnasmíðarnar við mildar aðstæður. Hvörfin voru framkvæmd með l,3-bis-(tert-bútoxíkarbónýl) (1,3-di-boc) verndað gúanidíni og þríflýlgúanidíni sem hvarfefni eftir því sem hentaði hverju sinni. Þrímetýleruðu afleiðumar voru smíðaðar með þekktum aðferðum. Lægsti heftistyrkur (MIC) og lægsti drápstyrkur (MLC) var ákvarðaður fyrir S. aureus (ATCC 29213), E.faecalis (ATCC 29212), E. coli (ATCC 25922) og P. aeruginosa (ATCC 27853). Greining á sambandi bygg- ingar á virkni sýndi að hleðsluþéttleiki hafði jákvæð áhrif á virkni og lengd alkýlkeðju sem tengir katjóníska hópinn við fjölliðukeðjuna hafði neikvæð áhrif á virkni. Ályktanir: Efnasmíði N-gúanidíl kítósan og N-asýl-gúanidíl kítósan með mismunandi þéttleika sethópa tókst vel. Um er að ræða fyrstu efnasmíð kítósanafleiða sem með notkun tvennskonar vemdarhópa (TBDMS og Boc). Byggt á niðurstöðum bakteríuprófsins var mögulegt að skilgreina samband byggingar og virkni. E 141 Samband á milli byggingar N-alkýl-N,N-dímetýl kítósanaf- leiða og gegndræpisaukandi áhrifa þeirra í berkjuþekju Berglind Eva Benediktsdóttir1, Þórarinn Guðjónsson2, Ólafur Baldursson3, Már Másson' ’Lyfjafræðideild og 2iífvísindasetri HÍ, 2lungnadeild Landspítala bergllb@hl.is Inngangur: N-fjórgildar kítósanafleiður hafa verið rannsakaðar til að auka gegndræpi peptíð- og próteinlyfja í gengnum þéttitengsl slím- þekju. Markmið verkefnisins var að ákvarða samband á milli lengdar N-alkýlhóps þessara afleiða og gegndræpisaukningar í berkjuþekju- fmmumódeli. Efniviður og aðferðir: Gegndræpisaukandi áhrif N-fjórgildu kítósanaf- leiðanna N-metýl-, N-própýl-, N-bútýl og N-hexýI-N,N-dímetýl kítósan (TMC, QuatPrópýl, QuatBútýl og QuatHexýl), voru könnuð í VA10 berkjufmmþekju, með flæði FITC-dextran 4 kDa (FD4) og rafviðnáms- mælingum (TER). Lífvænleiki var kannaður með MTT-prófi og áhrif á þéttitengsli með mótefnalitunum. Niðurstöður: Gegndræpisaukning vegna allra N-fjórgildu kítósanaf- leiðanna var skammtaháð. TMC frá 0,25 mg/ml lækkaði TER, sem að hækkaði svo aftur að meðferð lokinni. Flæði FD4 hækkaði þre- til sexfalt miðað við viðmið. QuatHexyl var öflugast allra afleiðanna í að auka gegndræpi, eða frá 0,016 mg/ml. Hins vegar var minni lífvænleiki tengdur þessari aukningu í gegndræpni ásamt upplausn í þéttitengja- samstæðunni. TMC virtist hafa viðsnúanleg áhrif á millifmmurýmið á meðan yfirborðsvirka afleiðan QuatHexýl olli kröftugum áhrifum sem leiða til minni lífvænleika frumnanna Ályktanir: Aukin yfirborðsvirkni afleiðanna leiðir til aukins gegndræpis, riðlun þéttitengja og minni lífvænleika í röðinni QuatHexýl = QuatBútýl > QuatPrópýl > TMC. Jafnframt er aukið gegndræpi ekki eingöngu háð katjónísku hleðslunni heldur einnig lengd N-alkýl keðju fjórgildu kftós- anafleiðunnar. Þar sem að TMC var virk í tiltölulega lágum styrk og dró ekki úr lífvænleika með langvarandi hætti, er hún sú fjölliða sem gæti eirrna helst verið vænleg til ítarlegri rannsókna í innöndunarlyfjaformum. E 142 Smíði kítósanörefna með smellefnafræði Ingólfur Magnússon, Vivek S. Gaware, Már Másson Lyfjafræðideild HÍ inm3@hi.is Inngangur: Smellefnafræði (click chemistry) er nýleg aðferð í efna- smíðum sem kom fyrst fram á sjónarsviðið árið 2001. Megintilgangur smellefnafræði er að einfalda efnasmíðar á stórum sameindum og gera þær fljótvirkar og skilvirkari. Markmið verkefnisins var að beita smell- efnafræði á við smíði kítósanafleiða. Kítósan er fjölliður sem hafa marga lífeðlisfræðilega kosti eins og litlar eiturverkanir á heilbrigðar frumur og geta því nýst sem nanoferja (nanocarrier) fyrir lyf. Kítósan er hins vegar stór sameind og takmarkanir á notkun kítósanafleiða felast aðallega í erfiðleikum við efnasmíðar og efnagreiningu. Efniviður og aðferðir: Við rannsóknina var notað koparhvatað smell- efnahvarf, sem nefnist Huisigen hringviðbótarhvarf milli azíða og alkyna, til að tengja flúrljómunarefni eða ljósörvunarefni á endatengi (reducing end) þrímetýlkítósans (TMC) afleiða. Niðurstöður: Við rannsóknina var smellefnahvarf framkvæmt við hydroxylamine propyne með ljósörvunarefninu tetraphenylporphyrine (TPP) azíð og flúrljómunarefninu Rhodamine B azíð. Þessi myndefni voru síðan hvörfuð við endatengi TMC með oxime efnahvarfl. Smellefnahvarfið milli TPP azíðs og hydroxylamine propyne heppnaðist ekki. Smellefnahvarf hydroxylamine propynes við rhodamine B azíð heppnaðist og gaf myndefnið rhodamine B þríazole hydroxylamín sem var notað áfram og tengt við endatengi TMC með oxím efnahvarfi. Niðurstöður benda til þess að hvarfið hafi heppnast en ekki tókst að einangra nægjanlegt magn fyrir NMR greiningu. Ályktanir: Þessar niðurstöður styðja því að hluta til að hægt er tengja flúrljómandi efni þríazól tengi við endatengi TMC. Itarlegri rannsókna er þörf til að ná upphaflegum markmiðum í að tengja TMC beint við virka efnahópa með smellefnafræði. E 143 Búseta mæðra og fæðingarútkomur 2000-2009 Sigríður Haraldsdóttir1 -, Unnur A. Valdimarsdóttir2, Sigurður Guðmundsson2-3, Ragnheiður I. Bjarnadóttir’ 'Embætti landlæknis, 2Miðstöð í lýðheilsuvísindum, 3Landspítala shara@landlaeknir. is Inngangur: Mikilvægur þáttur í að stuðla að jafnræði í heilsu er að 54 LÆKNAblaðið 2013/99
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.