Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Side 80

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Side 80
XVI VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ FYLGIRIT 73 röðum sem tengjast litningaóstöðugleika í BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum og arfblendnum brjóstafrumulínum. Efniviður og aðferðir: Litningaheimtur úr BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum voru bomar saman við litningaheimtur úr stökum brjóstaæxlum og endatengingar á milli litninga metnar. Það sama var gert við BRCA2 arfblendnar brjóstafrumulínur. Auk þess voru línurnar meðhöndlaðar með stefnuháðu telomere FISH (CO-FISH) til að meta millivíxl á milli litninga. Til samanburðar voru ALT jákvæðar frumulínur sem nota telomere millivíxl til að viðhalda telomemm í stað telomerasa. Að lokum var samlitað með telomer FISH og gamma H2AX. Niðurstöður: Endatenging litninga var marktækt tíðari í BRCA2 stökk- breyttum brjóstaæxlum en stökum. Einnig var marktæk aukning á enda- tengingum litninga í BRCA2 arfblendnum brjóstafrumulínum auk þess sem telomere raðir fundust á samrunafleti. Aðrir gallar voru áberandþ svo sem telomere brot. Millivíxl milli litninga voru álíka algeng í BRCA2 arfblendnum frumulínum og í ALT jákvæðum. Telomere innraðir inn á litningum voru mun algengari í BRCA2 arfblendnum frumulínum en í ALT jákvæðum og algengt að þessar raðir samlitist með gamma H2AX. Telomere brot voru áberandi í BRCA2 arfblendnu línunum. Alyktanir: Tíðar endatengingar á milli litninga benda til þess að BRCA2 hafi hlutverki að gegna við pökkun litningaendanna. Mikil telomere brot og millivíxl benda til þess að eftirmyndun telomere raða sé ekki fullnægjandi í BRCA2 arfblendum frumum. Auk þess virðast telomere brot vera nýtt í ónákvæma viðgerð tvíþátta DNA brota í BRCA2 arf- blendnum frumum. V 37 Geislalitningar af völdum galla í BRCA tengdum ferlum I ættlægum og stökum brjóstaæxlum Sigríður Klara Böðvarsdóttir1, Ólafur Andri Stefánsson1, Margrét Steinarsdóttir2, Jórunn Erla Eyfjörð1 ‘Rannsóknastofa í krabbameinsfræðum, Lífvísindasetri læknadeild HÍ, 2litningarannsóknadeild, erfða- og sameindalæknisfræði Landspítala skb@hi.is Inngangur: Ákveðið hlutfall brjóstakrabbameina eru með galla í BRCAl eða BRCA2 tengdum ferlum. Einkum á þetta við um brjóstakrabbamein með ættlæga stökkbreytingu í öðru hvoru genanna en einnig stök brjóstaæxli sem hafa orðið fyrir óvirkjun, einkum vegna methýleringar er taps á genasvæði. Þessi brjóstakrabbamein verða gjarnan fyrir mikl- um litningaóstöðugleika vegna vandræða í DNA viðgerð. Efniviður og aðferðir: Skoðaðar voru litningaheimtur fjölda brjóstaæxla og leitað eftir afbrigðilegum litningagöllum í átt við þrí- og fjórarma geislalitninga. Sömu æxli höfðu verið greind með tilliti til ættlægra BRCAl eða BRCA2 stökkbreytinga ásamt því að mat hafði verið lagt á BRCAl virkni. Einnig höfðu sömu æxli verið greind með aCGH. Niðurstöður: Alls greindust fimm brjóstaæxli með geislalitninga. Þrjú þessara æxla reyndust bera ættlæga BRCA2 stökkbreytingu en þau reyndust þó af breytilegum undirflokkum krabbameins. Tvö æxli til við- bótar innihéldu geislalitninga og reyndust þau bæði vera með óvirkjun í BRCAl og BRCA2 ferlum, ýmist með genatapi eða methyleringu á BRCAl. Hvorugt tjáðu BRCAl prótín og bæði voru þríneikvæð. Eitt af BRCA2 stökkbreyttu æxlunum var einnig þrfneikvætt með BRCAl methýleringu. aCGH niðurstöður sýndu einkennandi mynstur fyrir BRCA lík brjóstaæxli. Ályktanir: Ljóst er að BRCA lík æxlissvipgerð einkennist af miklum litningaóstöðugleika þar sem fram koma stór litningabrot þ.a. gert er við á mjög ófullnægjandi hátt sem getur valdið myndun geislalitninga. Þessi 80 LÆKNAblaðið 2013/99 æxlissvipgerð finnst ekki eingöngu í ættlægum brjóstakrabbameinum heldur einnig í brjóstaæxlum með skerta BRCA tengda ferla. V 38 Arfstök áhrif BRCA2 á telomer tengdan litningaóstöðugleika Sigríður Klara Böðvarsdóttir1, Margrét Aradóttir1, Sigríður Þ. Reynisdóttir1, Hólmfríður Hilmarsdóttir1, Jón G. Jónasson2, Jórunn Eria Eyfjörð1 'Rannsóknastofu í krabbameinsfræðum, Lífvísindasetri læknadeild HÍ, 2rannsóknastofu í meinafræði, Landspítala skb@hi.is Inngangur: Niðurstöður okkar á BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum og BRCA2 arfblendnum brjóstafrumulínum hafa sýnt að BRCA2 hefur mikilvægu hlutverki að gegna við vemdun og stöðugleika telomere raða á litningaendum. Margt bendir til þess að þama séu BRCA2 arfstök áhrif að verki sem þýðir að ekki þurfi nauðsynlega að koma til tap á heilbrigðu samsætu BRCA2 gensins til að telomere tengdir gallar komi fram. Efniviður og aðferðir: Um 250 brjóstaæxli með og án BRCA2 stökk- breytingar voru mótefnalituð fyrir BRCA2 prótíninu auk þess sem tap á heilbrigðu BRCA2 samsætunni var metið í stökkbreyttum æxlum með magnháðri PCR aðferð. Litningaheimtur frá sömu brjóstaæxlum vom metnar. Niðurstöður: Algjört tap á BRCA2 próteintjáningu reyndist vera í innan við 40% tilfella af BRCA2 stökkbreyttu brjóstaæxlunum á meðan um fjórðungur stakra brjóstaæxla sýndu enga tjáningu. Brottfall á heilbrigðu BRCA2 samsætunni var í beinu samræmi við tap á BRCA2 litun, en hlutfall brottfalls reynist mjög breytilegt á meðal æxlanna. Um þrefalt fleiri BRCA2 brjóstaæxli em ferlitna en stök brjóstaæxli. Ferlitnun er líkleg afleiðing óaðskilnaðar litninga í frumuskiptingu sem getur verið afleiðing galla í telomere röðum sem ýta undir millivíxl þeirra á milli. Ályktanir: Margt bendir til þess að arfstök áhrif BRCA2 gæti í myndun BRCA2 tengdra brjóstaæxla þar sem algjört brottfall á heilbrigða eintaki BRCA2 virðist ekki vera forsenda æxlismyndunar. Litningatengdir gallar sem tengjast óstöðugleika á telomerum koma fram við arfblendið ástand. Margt bendir til þess að hluti stakra brjóstaæxla fari svipaða leið í æxlismyndun og BRCA2 stökkbreytt brjóstaæxli. V 39 Könnun á reynslu hjúkrunarfræðinga og lækna af því að ræða um kynlíf og kynlífsheilbrigði við krabbameinssjúklinga Þóra Þórsdóttir1, Sigríður Gunnarsdóttir1'2, Sóley S. Bender1-2, Nanna Friðriksdóttir1'2 ‘Landspítalanum, 2hjúkrunarfræðideild HÍ starengi106@gmail.com Inngangur: Krabbamein og krabbameinsmeðferð veldur miklum breytingum á lífi og lífsgæðum einstaklinga. Eitt af því sem verður fyrir miklum áhrifum er kynlífsheilbrigði og kynlíf fólks. Um og yfir helmingur greindra krabbameinssjúklinga eiga við kynlífsvandamál að stríða og er það með algengustu langtímavandamálum þeirra. Sýnt hefur verið fram á að heilbrigðisstarfsfólk á oft erfitt með að ræða um kynlíf og kynlífsvandamál við sjúklinga. Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna reynslu hjúkrunarfræðinga og lækna af því að ræða um kynlíf og kynlífsheilbrigði og hvaða þættir hindruðu slíkar samræður. Efniviður og aðferðir: Gerð var rafræn þversniðskönnun meðal hjúkr- unarfræðinga og lækna á Landspítalanum í janúar 2011. Notaður var spurningalisti sem hafði verið þýddur úr finnsku. Könnunin var send til 156 hjúkrunarfræðinga og 47 lækna sem störfuðu með krabbameins- sjúklingum á lyflækninga-, skurðlækninga- og kvenlækningasviði.
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.