Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Síða 80

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Síða 80
XVI VÍSINDARÁÐSTEFNA HÍ FYLGIRIT 73 röðum sem tengjast litningaóstöðugleika í BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum og arfblendnum brjóstafrumulínum. Efniviður og aðferðir: Litningaheimtur úr BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum voru bomar saman við litningaheimtur úr stökum brjóstaæxlum og endatengingar á milli litninga metnar. Það sama var gert við BRCA2 arfblendnar brjóstafrumulínur. Auk þess voru línurnar meðhöndlaðar með stefnuháðu telomere FISH (CO-FISH) til að meta millivíxl á milli litninga. Til samanburðar voru ALT jákvæðar frumulínur sem nota telomere millivíxl til að viðhalda telomemm í stað telomerasa. Að lokum var samlitað með telomer FISH og gamma H2AX. Niðurstöður: Endatenging litninga var marktækt tíðari í BRCA2 stökk- breyttum brjóstaæxlum en stökum. Einnig var marktæk aukning á enda- tengingum litninga í BRCA2 arfblendnum brjóstafrumulínum auk þess sem telomere raðir fundust á samrunafleti. Aðrir gallar voru áberandþ svo sem telomere brot. Millivíxl milli litninga voru álíka algeng í BRCA2 arfblendnum frumulínum og í ALT jákvæðum. Telomere innraðir inn á litningum voru mun algengari í BRCA2 arfblendnum frumulínum en í ALT jákvæðum og algengt að þessar raðir samlitist með gamma H2AX. Telomere brot voru áberandi í BRCA2 arfblendnu línunum. Alyktanir: Tíðar endatengingar á milli litninga benda til þess að BRCA2 hafi hlutverki að gegna við pökkun litningaendanna. Mikil telomere brot og millivíxl benda til þess að eftirmyndun telomere raða sé ekki fullnægjandi í BRCA2 arfblendum frumum. Auk þess virðast telomere brot vera nýtt í ónákvæma viðgerð tvíþátta DNA brota í BRCA2 arf- blendnum frumum. V 37 Geislalitningar af völdum galla í BRCA tengdum ferlum I ættlægum og stökum brjóstaæxlum Sigríður Klara Böðvarsdóttir1, Ólafur Andri Stefánsson1, Margrét Steinarsdóttir2, Jórunn Erla Eyfjörð1 ‘Rannsóknastofa í krabbameinsfræðum, Lífvísindasetri læknadeild HÍ, 2litningarannsóknadeild, erfða- og sameindalæknisfræði Landspítala skb@hi.is Inngangur: Ákveðið hlutfall brjóstakrabbameina eru með galla í BRCAl eða BRCA2 tengdum ferlum. Einkum á þetta við um brjóstakrabbamein með ættlæga stökkbreytingu í öðru hvoru genanna en einnig stök brjóstaæxli sem hafa orðið fyrir óvirkjun, einkum vegna methýleringar er taps á genasvæði. Þessi brjóstakrabbamein verða gjarnan fyrir mikl- um litningaóstöðugleika vegna vandræða í DNA viðgerð. Efniviður og aðferðir: Skoðaðar voru litningaheimtur fjölda brjóstaæxla og leitað eftir afbrigðilegum litningagöllum í átt við þrí- og fjórarma geislalitninga. Sömu æxli höfðu verið greind með tilliti til ættlægra BRCAl eða BRCA2 stökkbreytinga ásamt því að mat hafði verið lagt á BRCAl virkni. Einnig höfðu sömu æxli verið greind með aCGH. Niðurstöður: Alls greindust fimm brjóstaæxli með geislalitninga. Þrjú þessara æxla reyndust bera ættlæga BRCA2 stökkbreytingu en þau reyndust þó af breytilegum undirflokkum krabbameins. Tvö æxli til við- bótar innihéldu geislalitninga og reyndust þau bæði vera með óvirkjun í BRCAl og BRCA2 ferlum, ýmist með genatapi eða methyleringu á BRCAl. Hvorugt tjáðu BRCAl prótín og bæði voru þríneikvæð. Eitt af BRCA2 stökkbreyttu æxlunum var einnig þrfneikvætt með BRCAl methýleringu. aCGH niðurstöður sýndu einkennandi mynstur fyrir BRCA lík brjóstaæxli. Ályktanir: Ljóst er að BRCA lík æxlissvipgerð einkennist af miklum litningaóstöðugleika þar sem fram koma stór litningabrot þ.a. gert er við á mjög ófullnægjandi hátt sem getur valdið myndun geislalitninga. Þessi 80 LÆKNAblaðið 2013/99 æxlissvipgerð finnst ekki eingöngu í ættlægum brjóstakrabbameinum heldur einnig í brjóstaæxlum með skerta BRCA tengda ferla. V 38 Arfstök áhrif BRCA2 á telomer tengdan litningaóstöðugleika Sigríður Klara Böðvarsdóttir1, Margrét Aradóttir1, Sigríður Þ. Reynisdóttir1, Hólmfríður Hilmarsdóttir1, Jón G. Jónasson2, Jórunn Eria Eyfjörð1 'Rannsóknastofu í krabbameinsfræðum, Lífvísindasetri læknadeild HÍ, 2rannsóknastofu í meinafræði, Landspítala skb@hi.is Inngangur: Niðurstöður okkar á BRCA2 stökkbreyttum brjóstaæxlum og BRCA2 arfblendnum brjóstafrumulínum hafa sýnt að BRCA2 hefur mikilvægu hlutverki að gegna við vemdun og stöðugleika telomere raða á litningaendum. Margt bendir til þess að þama séu BRCA2 arfstök áhrif að verki sem þýðir að ekki þurfi nauðsynlega að koma til tap á heilbrigðu samsætu BRCA2 gensins til að telomere tengdir gallar komi fram. Efniviður og aðferðir: Um 250 brjóstaæxli með og án BRCA2 stökk- breytingar voru mótefnalituð fyrir BRCA2 prótíninu auk þess sem tap á heilbrigðu BRCA2 samsætunni var metið í stökkbreyttum æxlum með magnháðri PCR aðferð. Litningaheimtur frá sömu brjóstaæxlum vom metnar. Niðurstöður: Algjört tap á BRCA2 próteintjáningu reyndist vera í innan við 40% tilfella af BRCA2 stökkbreyttu brjóstaæxlunum á meðan um fjórðungur stakra brjóstaæxla sýndu enga tjáningu. Brottfall á heilbrigðu BRCA2 samsætunni var í beinu samræmi við tap á BRCA2 litun, en hlutfall brottfalls reynist mjög breytilegt á meðal æxlanna. Um þrefalt fleiri BRCA2 brjóstaæxli em ferlitna en stök brjóstaæxli. Ferlitnun er líkleg afleiðing óaðskilnaðar litninga í frumuskiptingu sem getur verið afleiðing galla í telomere röðum sem ýta undir millivíxl þeirra á milli. Ályktanir: Margt bendir til þess að arfstök áhrif BRCA2 gæti í myndun BRCA2 tengdra brjóstaæxla þar sem algjört brottfall á heilbrigða eintaki BRCA2 virðist ekki vera forsenda æxlismyndunar. Litningatengdir gallar sem tengjast óstöðugleika á telomerum koma fram við arfblendið ástand. Margt bendir til þess að hluti stakra brjóstaæxla fari svipaða leið í æxlismyndun og BRCA2 stökkbreytt brjóstaæxli. V 39 Könnun á reynslu hjúkrunarfræðinga og lækna af því að ræða um kynlíf og kynlífsheilbrigði við krabbameinssjúklinga Þóra Þórsdóttir1, Sigríður Gunnarsdóttir1'2, Sóley S. Bender1-2, Nanna Friðriksdóttir1'2 ‘Landspítalanum, 2hjúkrunarfræðideild HÍ starengi106@gmail.com Inngangur: Krabbamein og krabbameinsmeðferð veldur miklum breytingum á lífi og lífsgæðum einstaklinga. Eitt af því sem verður fyrir miklum áhrifum er kynlífsheilbrigði og kynlíf fólks. Um og yfir helmingur greindra krabbameinssjúklinga eiga við kynlífsvandamál að stríða og er það með algengustu langtímavandamálum þeirra. Sýnt hefur verið fram á að heilbrigðisstarfsfólk á oft erfitt með að ræða um kynlíf og kynlífsvandamál við sjúklinga. Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna reynslu hjúkrunarfræðinga og lækna af því að ræða um kynlíf og kynlífsheilbrigði og hvaða þættir hindruðu slíkar samræður. Efniviður og aðferðir: Gerð var rafræn þversniðskönnun meðal hjúkr- unarfræðinga og lækna á Landspítalanum í janúar 2011. Notaður var spurningalisti sem hafði verið þýddur úr finnsku. Könnunin var send til 156 hjúkrunarfræðinga og 47 lækna sem störfuðu með krabbameins- sjúklingum á lyflækninga-, skurðlækninga- og kvenlækningasviði.
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.