Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 88

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 88
XVI VISINDARAÐSTEFNA H FYLGIRIT 73 í um stökkbreytinguna (G/G)). Niðurstöðurnar sýna að samsætutíðni p.D120G er 0,041 sem er sambærileg dönsku heilbrigðu þýði (0,039). Ályktanir: Því má áætla að um 330 íslendingar séu með skort (G/G). Næstu skref eru að skima fyrir p.D120G í ýmsum sjúklingaþýðum, þar á meðal í einstaklingum með óútskýrðar sýkingar. V 63 Áhrif kítósans og afleiða þess á virkjun og bólgusvörun átfrumna Steinunn Guðmundsdóttir' 4, Ólafur E. Sigurjónsson2-14, Pétur H. Petersen1-4 'Rannsóknastofu í taugalífræði, læknadeild HÍ, 2Blóðbankanum, 3tækni- og verkfræðideild HR, 4Lífvísindasetri HÍ stg8@hí.is Inngangur: Kítín, sem er meðal annars að finna í sýklum og ytrabyrði hryggleysingja, ýtir undir ónæmissviðbrögð. Með því að fjarlægja acetýlhópa af undireiningum kítfns fæst fjölsykran kítósan, eða kítósan fásykrur (ChOS) með frekara niðurbroti. Ymsar kítósan afleiður eru not- aðar á fjölbreyttan hátt meðal annars sem stoðefni og því mikilvægt að þekkja lífvirkni þeirra, til dæmis hvort þær hafi áhrif á virkjun átfrumna og bólgusvörun. Efniviður og aðferðir: Átfrumur voru einangraðar úr mannablóði með Ficoll-Paque og segulmögnuðum CD14 húðuðum kúlum. Frumumar voru ræktaðar í RPMI-1640 æti með 10% mannasermi í níu daga og örv- aðar í 24 klst. með 100 pg/mL af vel skilgreindum stuttum ChOS, kítósan, kítósan <30 pm eða ChOS lactate. Próteinin YKL40 og Chitl voru mæld með Western greiningu úr æti frá örvuðum frumunum ogboðefnin TNF-a og IL-lþ mæld með ELISA. Efnaskiptabreytingar voru mældar með XTT. Niðurstöður: Stuttu ChOS höfðu engin áhrif á efnaskipti frumnanna né seytingu á YKL40, Chitl, TNF-a og IL-lþ. Flvorki kítósan né kítósan < 30 pm höfðu áhrif á efnaskipti frumnanna, bæði efnin juku seytingu á TNF-a og IL-lþ en lækkuðu YKL40 og Chitl seytingu. ChOS lactate hafði hamlandi áhrif á efnaskipti átfrumna á styrkleikabilinu 80-120 pg/ mL en töluverð áhrif til lækkunar á YKL40 og Chitl seytingar í lægri styrk en 80 ug/mL, jafnframt því sem það jók TNF-a og sérstaklega IL-lþ seytingu. Ályktanir: Ekkert efnanna hafði bein áhrif til klassískrar virkjunar át- frumna. Kítósan og sérstaklega ChOS lactate virkjuðu bólguviðbragð átfrumna samhliða lækkun á YKL40. YKL40 er nauðsynlegt fyrir eð641ilega bólgusvörun í lungum músa, lækkunin á YKL40 gæti því verið orsök bólgusvarsins. Stuttu kítósanfásykrurnar hafa ekki bein áhrif á ónæmissvörun átfrumna sem eykur notkunarmöguleikar þeirra til dæmis sem stoðefnis. V 64 Faraldsfræði meðfæddra ónæmisgalla á íslandi l’orgeir Orri Harðarson', Sigurveig Þ. Sigurðardóttir2, Ásgeir Haraldssonu, Björn Rúnar Lúðvíksson1'2 'Læknadeild HÍ, 2rannsóknastofu í ónæmisfræði, 3Bamaspítala Hringsins thh62@hi.is Inngangur: Meðfæddir ónæmisgallar (MÓG) eru sjaldgæfir sjúkdómar sem hafa víðtæk neikvæð áhrif á líf og heilsu fólks. Helstu fylgikvillar eru tíðar sýkingar, sjálfsofnæmi og illkynja sjúkdómar. Lítið er vitað um far- aldsfræði meðfæddra ónæmisgalla á íslandi með fáeinum undantekning- um. Markmið rannsóknarinnar var þ ví að kanna faraldsfræðina á íslandi. Efniviður og aðferðir: Rannsóknin var afturskyggn og náði til ein- staklinga með meðfæddan ónæmisgalla á tímabilinu 1991-2010. Upplýsingar um sjúklinga fengust frá legudeildarkerfi Landspítalans, ónæmisfræðideild Landspítalans og meðferðarlæknum. Sjúkraskrár voru skoðaðar og greiningar endurmetnar samkvæmt skilmerkjum evrópsku ónæmisgallasamtakanna (ESID). Sértækur IgA skortur og MBL skortur voru undanskildir og ástæður áunninnar ónæmisbælingar útilokaðar. Niðurstöður: Sextíu og fimm einstaklingar uppfylltu rannsóknar- skilmerkin, 34 (52%) voru kvenkyns og 20 (31%) yngri en 18 ára. Fjórir einstaklingar létust á tímabilinu vegna síns ónæmisgalla eða fylgikvilla meðferðar og tveir fluttu til útlanda. Af 65 einstaklingum höfðu 25 (39%) mótefnagalla, 19 (29%) galla í magnakerfi, átta (12%) átfrumugalla, 10 (15%) aðra vel skilgreinda ónæmisgalla, einn (2%) galla í meðfædda ónæmissvarinu og tveir (3%) sjálfsbólguheilkenni (autoinflammatory disorders). í ársbyrjun 2011 voru 59 einstaklingar á lífi með meðfædda ónæmisgalla á Islandi (miðgildi aldurs: 31,5 ár, bil: 0-87). Áætlað algengi meðfædds ónæmisgalla á Islandi samkvæmt skilmerkjum ESID var 18,5 á 100.000 íbúa. Ályktanir: Þetta er fyrsta faraldsfræðirannsóknin á meðfæddum ónæm- isgöllum á Islandi. Mótefnagallar voru algengustu meðfæddu ónæmis- gallarnir. Algengið hér er hátt í samanburði við hliðstæðar erlendar rannsóknir sem sýna algengi milli 2,48-12,4 á 100.000 íbúa. Breytileg aðferðafræði við skráningu einstaklinga með meðfædda ónæmisgalla torveldar þennan samanburð og hugsanlega auðveldar lítið samfélag okkur fund hlutfallslega fleiri einstaklinga. V 65 Makrófagar og eósínófílar eru aðal frumutegundirnar í hjöðnunarfasa vakamiðlaðrar bólgu Valgerður Tómasdóttir,'2J'*, Amór Víkingsson1, Ingibjörg Harðardóttir3, Jóna Freysdóttir124 'Rannsóknastofu í gigtsjúkdómum og 2ónæmisfræðideild Landspítala, 3Lífefna- og sameindalíffræðistofu og 4ónæmisfræðisviði læknadeildar HÍ jonaf@landspitali.is Inngangur: Hjöðnun bólgu er virkt ferli sem felur í sér flókið sam- spil frumna og boðefna. Hjöðnun bólgu hefur mest verið skoðuð í zymosan miðlaðri bráðabólgu. Markmiðið með rannsókninni var að skoða hjöðnun bólgu I líkani sem líkir eftir bólgukasti i langvinnum bólgusjúkdómum. Efniviður og aðferðir: Kvenkyns C57BL/6J mýs voru bólusettar með metýleruðu BSA (mBSA) og mild vakamiðluð lífhimnubólga mynduð. Kviðarholsfrumum og -vökva var safnað á mismunandi tímapunktum. Kviðarholsfrumur voru taldar og yfirborðssameindir á þeim skoðaðar í frumuflæðisjá. Styrkur frumu- og flakkboða í kviðarholsvökva var mældur með ELISA aðferð. Niðurstöður: Við bólguáreiti hurfu staðbundnir makrófagar úr kviðar- holinu en mónócýtar (Grl+CD115+CDllb+) komu þangað og náðu há- marki 24 klst eftir bólgumyndun. Mónócýtarnir þroskuðust yfir í makró- faga (F4/80+CDllb+) sem náðu hámarki 48 klst eftir bólgumyndun. Á þeim tíma voru tvær mismunandi gerðir af makrófögum sem tjáðu mismikið af F4/80. Makrófagar sem tjáðu mikið af F4/80 tjáðu einnig mikið af hlutleysandi flakkboðaviðtakanum D6 og flakkboðaviðtak- anum CCR7. Makrófagar sem tjáðu minna af F4/80 tjáðu einnig CDllc og CD138. Eosínófílar komu inn í kviðarholið í kjölfar bólguáreitisins og náði fjöldi þeirra hámarki 48 klst eftir bólgumyndun. Á þeim tímapunkti höfðu eósínófílamir aukið tjáningu sína á CCR3, en minnkað tjáningu á CDllb. Styrkur TGF-þ og hlutleysandi viðtakans sIL-6R náðu einnig hámarki í kviðarholsvökva 48 klst. eftir bólgumyndun. Ályktanir: Á sama tíma og bólguhemjandi/hjöðnunar sameindimar 88 LÆKNAblaðið 2013/99
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.