Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 99

Læknablaðið : fylgirit - 01.01.2013, Page 99
XVI VISINDARAÐSTEFNA Hl FYLGIRIT 73 stofnfrumulínunnar. Nánari rannsóknir miða að því kortleggja betur hlutverk AREG í greinóttri formgerð brjóstkirtils. V 98 Basai þekjufrumur lungna sýna merki um bandvefsumbreytingu í lungnatrefjun af óþekktum uppruna Hulda Rún Jónsdóttir1-2-7, Ari Jón Arason'-7, Ragnar Pálsson1-13, Sigríður Rut Franzdóttir'17, Tobias Richter117, Ólafur Baldursson1'1'7, Tómas Guðbjartsson5-7, Helgi ísaksson3, Gunnar Guðmundsson6'7, Þórarinn Guðjónsson117, Magnús Karl Magnússon1-2-6'7 ’Rannsóknastofu í stofnfrumufræðum Hí, :blóðmeinafræðideild, 3rannsóknastofu í meinafræði, ’lungnadeild og 5hjarta- og lungnaskurðdeild Landpítala, "rannsóknastofu í lyfja- og eiturefnafræði og 7læknadeild HÍ aja1@hi.is Inngangur: Lungnatrefjun af óþekktum uppruna (idiopathic pulmon- ary fibrosis, IPF) er alvarlegur lungnasjúkdómur sem felur í sér aukna myndun bandvefsfruma í og við lungnaþekjuvef. Uppruni þessara frumna er ekki þekktur en talið er að bandvefsumbreyting þekjufrumna (epithelial-to-mesenchymal transition, EMT) geti stuðlað að vefjatrefjun í ýmsum líffærum, þar á meða lungnatrefjun. Það er hins vegar ekki vitað hvaða undirgerðir þekjufrumna í lungum koma við sögu í EMT. Basalfrumur í lungum eru taldar vera stofnfrumur sem sjá um myndun annarra þekjufrumna. Markmið þessa verkefnis er að kanna hvort basalþekjufrumur í sjúklingum með IPF sýni svipgerð EMT og einnig að kanna hvort slíkar frumur í rækt geti undirgengist EMT. Efniviður og aðferðir: IPF lituð með hefðbundinni mótefnalitun. Basalfrumulínan VAIO notuð við frumuræktun. Próteintjáning einnig metin með Westem blettun. RNA tjáning metin með q-rt-PCR. Frumuaðskilnaður framkvæmdur með mótefnabundnum segulkúlum. Niðurstöður: Vefjasýni úr IPF lungum sýndu aukna tjáning á Vimentin og CK14 í þekjufrumum sem lágu aðlægt svæðum með lungnatrefjun (fibroblastic foci). Auk þess tjáðu frumurnar ekki lengur kenniprótein bifhærðra- eða slímseytifrumna. Sermisígildið UltroserG (UG) hvatar EMT í undirhópi VAIO frumna. Við ræktun á UG varð svipgerðar- breyting á þessum undirhópi. Frumurnar sýndu svo minnkaða tjáningu þekjupróteina og aukna tjáningu bandvefspróteina. Eftir aðskilnað gátu bandvefslíku fmmurnar ekki lengur myndað greinótta formgerð í þrí- víðum ræktum. Þær höfðu líka aukið skrið og vaxtarhraða. microRNA 200c tjáning var bæld í bandvefslíka hópnum og bendir það einnig til EMT. Ályktanir: Þessi rannsókn gefur vísbendingar um að orsök IPF sé að Muta EMT þekjuvefsfrumna á aðlægum svæðum trefjunar og að basalfrumur geti verið uppspretta þessara bandvefsffumna f trefjunar- svæðum sjúkdómsins. V 99 Æðaþel örvar vöxt og myndun greinóttra formgerða í þrívíðum ræktunum hjá frumum af blöðruhálskirtilsuppruna Jón Þór Bergþórsson', Magnús Karl Magnússon1-2'3, Þórarinn Guðjónsson1-1 ‘Rannsóknastofu í stofnfrumufræðum Lífvísindasetri og 2rannsóknastofu í lyfja- og eiturefnafræði HÍ, 3rannsóknastofu í blóðmeinafræði Landspítala jon. bergthorsson@gmail. com Inngangur: Þroskun líffæra sem mynduð eru af þekjuvef er háð sam- skiptum milli þekjufrumna sem mynda líffærið og annarra frumugerða í nærumhverfinu þar á meðal æðaþelsfrumna. Hlgangur þessarar rannsóknar var að kanna áhrif æðaþels á formgerð þyrpinga af blöðru- hálskirtilsuppruna í þrívíðu ræktunarkerfi og að þróa líkan sem endur- speglar þroskun kirtilsins. Efniviður og aðferðir: Frumulínur (n=ll) frá heilbrigðri blöðruháls- kirtilsþekju og/eða krabbameini voru ræktaðar í grunnhimnuefni með og án æðaþels. Fylgst var með framvindu frumuþyrpinga f confocal smásjá og tjáning lykilpróteina í þekjuvef var skoðuð með mótefnalitun. Niðurstöður: Æðaþelsfrumur örva myndun þyrpinga blöðuháls- kirtilfrumna hvort sem uppruninn er í heilbrigðri kirtilþekju eða krabbameini. Myndun greinóttra og bandvefslíkra formgerða var mim algengari í samrækt með æðaþeli. Frumulínan PZ-HPV-7 sem upp- runin er í eðlilegri (peripheral) kirtilþekju, myndaði stórar greinóttar frumuþyrpingar sem minna á uppbyggingu blöðruhálskirtilsins. Þessi eiginleiki var mjög háður þéttleika frumulínunnar í grunnhimnuefninu og leysanlegra boðefna frá æðaþelinu. Við aukinn þéttleika PZ-HPV-7 kemur fljótlega fram hindnm á myndun greinóttra formgerða en á hinn bóginn eru frumurnar ekki lífvænlegar við lítinn þéttleika, sérstaklega séu þær án samskipta við æðaþel. Ályktanir: Þar sem PZ-HPV-7 er einangruð úr þeim hluta kirtilsins þar sem flest blöðruhálsldrtilskrabbamein eiga uppruna sinn er líklegt að þrívítt frumuræktunarlíkan sem byggir á þessari frumulínu komi að notum í rannsóknum á krabbameinsmyndun auk augljósrar gagnsemi í rannsóknum á þroskun blöðruhálskirtilsins og samskiptum við æðaþel. V 100 Breytingar á hjúppróteini mæði-visnuveiru við náttúrulegar sýkingar Valgerður Andrésdóttir', Margrét Guðnadóttir2, Hallgrímur Amarson1 ‘Tilraunastöð HÍ í meinafræði að Keldum, 2veirurannsóknastofnun læknadeildar Hí valand@hi.is Inngangur: Mæði-visnuveira er lentiveira sem smitast um önd- unarveg og frá móður til afkvæmis með mjólk. Veiran á það sam- eiginlegt með öðrum lentiveirum (þar á meðal HIV) að hún helst í líkamanum þrátt fyrir öflugt ónæmissvar. Mikill breytileiki, sér- staklega í yfirborðspróteinum, er meðal þátta sem auðvelda veirunni að komast fram hjá ónæmissvarinu. Yfirborðsprótein lentiveira eru mjög sykruð, og hafa komið fram kenningar um að sykurhjúpurinn sé síbreytilegur og verji veirumar fyrir mótefnasvari. I bólusetn- ingartilraun með mæði-visnuveiru, þar sem reynt var á bólusetn- ingu í gegnum náttúrulegar smitleiðir, fékkst nokkur vöm, en þó smitaðist um það bil helmingur þeirra kinda sem vom bólusettar. Markmið þessarar rannsóknar var að athuga hvort þær veirur sem rækt- uðust úr bólusettum kindum hefðu stökkbreytt væki í yfirborðspróteini og kæmust þannig fram hjá ónæmissvarinu. Efniviður og aðferðir: I bóluefni voru notaðar fixeraðar veiruagnir ásamt ónæmisglæði. Bólusettar kindur og óbólusettar voru hafðar með kindum sem vom sýktar með bóluefnisstofni. Veirur voru einangraðar bæði úr bólusettum og óbólusettum kindum og klónaður um það bil 450 bp bútur úr vækisstöð yfirborðspróteins. Niðurstöður: Allir veirustofnar, hvort sem var úr bólusettum eða óbólu- settum kindum höfðu stökkbreytingar í vækisstöð sem leiddu til þess að þeir komust undan sértæku ónæmissvari. Flestar þessar stökkbreytingar voru í sykrunarseti, sem styður þá tilgátu að sykrunin gegni sérstöku hlutverki hjá þessum veirum við að komast undan ónæmissvarinu. Úr kindum sem höfðu verið sýktar í æð ræktuðust veirur sem vom óstökk- breyttar, jafnvel 10 árum eftir sýkingu. Ályktanir: Þetta bendir til þess að hluti af veirunum leynist einhvers staðar í vefjum líkamans án þess að endurmyndast, en að aðeins þær veirur sem em virkar í endurmyndun sýki áfram. LÆKNAblaðið 2013/99 99
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.