Læknaneminn - 01.10.1995, Qupperneq 105

Læknaneminn - 01.10.1995, Qupperneq 105
SLÉTTIR VÖÐVAR (homology) í amínósýruröð viðtakanna. Allir flokkarnir eiga þó sameiginlegt að hvert prótein inniheldur minnst eina vatnsfælna amínósýruröð er liggur gegnum frumuhimnuna (3). Fjöldi og afstaða þessara vatnsfælnu raða ákvarða flokkun viðtakanna í þessa þrjá flokka (á þessu er þó ein undantekning, viðtaki fyrir CNTF, ciliary neurotrophic factor, tengist einungis glykolípíði í frumuhimnunni en liggur ekki í gegnum liana). I Flokki I eru efnastýrð jónagöng þar senr vatnsfælnu raðirnar eru fjórar og mynda a helixa sem ganga gegnunr himnuna og liggja umhverfis anjóna- eða katjónagöng í himnunni. I þessum flokki eru nr.a. viðtakar senr eru virkjaðir af boðefnunum GABA, AChn, ATP og 5-HT3 . Einnig tilheyra þessum ilokki viðtakar sem tengjast jónagöngum í frumulíffærum á borð við frymisnetið og miðla skjótum boðum, sem ekki eru háð himnubundnum ferlum. Þessir viðtakar hafa sennilega sex himnubundnar, vatnsfælnar raðir og virkjast fyrir tilstilli innanfrumu boðefna, svo sem cAMP, cGMP, Ins(l,4,5)P3 og ryanodine. Flokkur II inniheldur viðtaka senr allir tengjast G próteinum og hafa prótein viðtakanna sjö vatnsfælnar a helix raðir er liggja gegnum himnuna (mynd 1). Þessar raðir eru núnreraðar 1-7, réttsælis, frá NH2 enda sameindarinnar sem liggur utan frumunnar. Sameindin hlykkjast fram og aftur gegnunr hinrnuna þannig að þrjár próteinlykkjur snúa inn í frumuna, þrjár út og COOH endinn liggur inni í frumunni. I þennan flokk fellur fjöldi viðtaka. Samsvörun í amínósýruröð þeirra viðtaka sem þekktir eru í þessum flokki er þó ekki nreiri en 20% en ákveðnar raðir eru vel varðveittar í þeirn öllum. Allir viðtakarnir hafa t.d. varðveitt amínósýruna cysteine í lykkju utan frumunnar, sem er nauðsynleg til að boðefni eða lyf bindist viðtakanum. Með því að breyta amínósýruröð viðtakanna hefur þó komið í Ijós að boðefni binst ekki endilega sjálfum lykkjunum senr eru utan frumunnar, eins og ætla mætti. Bindistaðurinn adrenalíns er t.d. fyrst og fremst háður amínósýruröðum senr liggja í hinum vatnsfælnu a helix röðum djúpt í frumuhimnunni. Hins vegar eru lykkjur II og III á innra borði frumuhimnunnar, ásamt hluta af COOFI end- anunr, nauðsynlegar til að skapa tengsl við og virkja þau G prótein sem viðtakinn ræsir. í Flokki III eru viðtakar senr hafa eina vatnsfælna amínósýruröð sem liggur í gegnum frumuhimnuna. Innan þessa flokks eru ýmsar fjölskyldur senr eiga fátt sameiginlegt annað en að hafa áhrif á frumukjarnann á einn eða annan hátt. Þessir viðtakar hafa gjarnan tyrosin-kínasa virkni eða eru guanylate-cyclasar. Sumir þeirra hafa jafnvel ekki neina þekkta ensímvirkni svo ennþá vitað sé. Boðefnin senr virkja þessa viðtaka eru öll polypeptið, svo sem vaxtar- hormón, insúlín, natriuretic peptíð og ýnris cytokin. Viðtakar eru ýmist einþættir (monomeric) eða ijölþættir (polymeric) þ.e. samsettir úr fleiri en einu próteini. Sem dærni um fjölþætta viðtaka Mynd I. Viðtakar cif flokki II innihalda vatnsfælnar amínósýruraðir er spanna frumuhimnuna sjö sinnum. 1 þessum flokki eru vel þekktir viðtakar fyrir ýmis neuropeptíð, cytokínín og lítil boðefni á borð við ACh, Adrenalín, GABA, o.fl. (að undanskildu glycine). Áhrifum þessara boðefna er miðlað i gegnum G-prótein sem hafa áhrif á jónagöng og/eða innri boðferli í frumunni. LÆKNANEMINN 2. tbl. 1995 48. árg. 95
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124
Qupperneq 125
Qupperneq 126
Qupperneq 127
Qupperneq 128
Qupperneq 129
Qupperneq 130
Qupperneq 131
Qupperneq 132
Qupperneq 133
Qupperneq 134
Qupperneq 135
Qupperneq 136
Qupperneq 137
Qupperneq 138
Qupperneq 139
Qupperneq 140
Qupperneq 141
Qupperneq 142
Qupperneq 143
Qupperneq 144
Qupperneq 145
Qupperneq 146
Qupperneq 147
Qupperneq 148
Qupperneq 149
Qupperneq 150
Qupperneq 151
Qupperneq 152
Qupperneq 153
Qupperneq 154
Qupperneq 155
Qupperneq 156
Qupperneq 157
Qupperneq 158
Qupperneq 159
Qupperneq 160

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.